不同切制法對(duì)茯苓中茯苓多糖含量的影響

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1、萬方數(shù)據(jù)2010年01月第33卷第1期陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)』磐：墊!Q121：蘭2墜：!』竺翌型21蘭墊絲鱉i￡!叢!罌墮!：翌塵!i竺里型業(yè)i塑!曼堅(jiān)型i塵墼：曼主：不同切制法對(duì)茯苓中茯苓多糖含量的影響木郝建萍1王昌利2孫靜2(1．陜西中醫(yī)學(xué)院07級(jí)研究生，陜西成陽712046；2．陜西中醫(yī)學(xué)院，陜西成陽712046)摘要：鼻的研究不同切制方法切制茯芩后茯苓多糖的含量，從而確定茯苓的最佳切制工藝；方法對(duì)茯苓采用鮮切法和傳統(tǒng)切制方法，通過茯苓多糖的含量確定其最佳切制工藝；結(jié)果將茯芩的舍水量控制在42％左右時(shí)為切制茯苓最佳切

2、制工藝。此時(shí)切制的茯芩飲片茯苓多糖含量最高；結(jié)論該工藝參數(shù)合理，方便可行。重復(fù)性好。茯苓鮮切法較傳統(tǒng)方法中茯苓多糖舍量高。關(guān)鍵詞：茯苓；茯苓多糖；鮮切法中圖分類號(hào)：R284．2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1002—168X12010}01—0055—02本品為多孔菌科真菌茯苓PofiaCOC08(Schw．)wolf的干燥菌核，具有利水滲濕，健脾寧心的功效?。茯苓多糖為茯苓主要成分之一，具有抗腫瘤，提高免疫力的作用汪J。茯苓在生藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥劑學(xué)和臨床應(yīng)用等方面有很高的應(yīng)用價(jià)值”J。本文采用紫外可見分光光度法測(cè)

3、定鮮切法和傳統(tǒng)切制方法茯苓飲片中茯苓多糖含量，通過含水量及茯苓多糖的含量確定其最佳切制點(diǎn)，為制定茯苓產(chǎn)地加工的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供一定的科學(xué)依據(jù)。．1儀器與材料UVl102型紫外可見分光光度計(jì)(上海天美科學(xué)儀器有限公司)苯酚(重慶北碚精細(xì)化工廠，批號(hào)：20060208，分析純)濃硫酸(西安三浦精細(xì)化工廠，批號(hào)：081020，分析純)D一無水葡萄糖對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所提供，批號(hào)：110833—200503)鮮品茯苓經(jīng)生藥教研室王繼濤老師鑒定為多孔菌科真菌茯苓PoriaCOC08(Schw．)wolf的干燥菌核。茯苓干品

4、飲片是按2005年版藥典自行炮制加工而成。2方法與結(jié)果2．1茯芩飲片的制備2．1．1茯苓飲片鮮切法將新鮮茯苓藥材除去雜質(zhì)，用毛刷刷掉表面泥沙、石塊，堆置發(fā)汗，約6天測(cè)定一次茯苓含水量，并將茯苓切制成茯苓塊留樣測(cè)定茯苓多糖的含量，干燥，篩去碎屑。將切制好的飲片分別進(jìn)行晾曬，干燥后備用。2．1．2茯苓飲片傳統(tǒng)切制法將新鮮茯苓藥材除去雜質(zhì)，排去泥沙、石塊。置于不通風(fēng)的容器內(nèi)，使其發(fā)汗，反復(fù)3—4次發(fā)汗，至表面皺縮，皮色變?yōu)楹稚?，再陰涼干燥至全干刷去灰霉，浸潤后加工切制成茯苓塊。將切制好的飲片進(jìn)行晾曬，干燥后備用‘4。。2．2

5、茯芩多糖的含量測(cè)定方法2．2．1標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備精密稱取無水葡萄糖對(duì)照品(105℃干燥至恒重)10．50mg，置于100mL容鼉瓶中，加水適量使溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得。2．2．2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取對(duì)照品溶液0．2、0．3、0．4、0．5、0．6、0．7mL，分別置具塞試管中，各加蒸餾水使成2．0mL，再各加6％苯酚試液1．0mL，搖勻，迅速滴加濃硫酸5．0mL，迅速搖勻，放置5min，置沸水浴中加熱15rain，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫；另以2．0mL蒸餾水同樣操作，作空白對(duì)照。照紫外一可見分光光度法(中

6、國藥典2005年版附錄VA)，在490nm波長處測(cè)定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程：Y=0．0071X，一0．0151(r=0．9998)，表明D一無水葡萄糖在2l一73．5；上g／mL之間有良好的線性關(guān)系pJ。2．2．3供試品溶液的制備分別稱取鮮切法與傳統(tǒng)切制法的茯苓飲片各50g，加6倍量水，煎煮lh，煎煮4次，合并煎煮液，濃縮，似水定容至100mL。精密量取lmL，置50mL容量瓶中，用水稀釋棗基金項(xiàng)目：國家科技部“十一五”支攆項(xiàng)目(2006BAl06A07一01)；陜西省2008

7、年重大科技創(chuàng)新項(xiàng)目專項(xiàng)資金項(xiàng)目(2008ZKC05—19)萬方數(shù)據(jù)陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2010年01月第33卷第l期：塹：!嬰翌坐墮墜堅(jiān)鯉￡盟縫壁堅(jiān)!型i壘2型曼墜!旦!塑堅(jiān)!堂迪』塑：墊!Q∑21：翌塑竺：!至刻度，搖勻，即得。2．2．4精密度試驗(yàn)取同一供試品溶液重復(fù)測(cè)定5次，每次精密量取0．5mL，計(jì)算BSD=1．25％。表明本方法精密度較好。2．2．5穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一供試品溶液，在室溫下每隔0．5h，測(cè)定一次，連續(xù)2h，測(cè)定茯苓多糖的含量，計(jì)算RSD=1．59％。表明2h內(nèi)含量基本穩(wěn)定。試品中茯苓多糖含量。計(jì)算茯苓多

8、糖平均含量為0．77％，RSD=2．05％。表明本方法重復(fù)性良好。2．2．7回收率實(shí)驗(yàn)稱取已知含量的茯苓鮮切飲片樣品5份，每份50g，分別精密加入葡萄糖對(duì)照品溶液(0．1050m∥mL)0．5mL，按上述方法進(jìn)行制備并測(cè)定，計(jì)算平均回收率為100．12％，RSD=I．67％。表明本方法回收率較好舊1。2．2．8樣品的測(cè)定精密吸取茯