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《茯苓多糖的提取及含量測(cè)定》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、analogues,caffeineandamphetamineinbiologicalfluidsbyUnitedN西uns.RecomaettdedMethods儷TestingHeroin.capillaryelectrophoresiswiththemarkertechnique.JN-York,1986:4.Ch-mat呼,1996May31,735(1一2)439.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政管理局編著.阿片類成.常用4WanlyP,TnomuumW,BourgninD,aal一Determinationof戒毒療法的指導(dǎo)原則.1993:21.m呷hire-3
2、-gluemonidein加~unnebycapillarynone姜佐寧，萬(wàn)文用等主編.藥物謐用(臨床。治療·檢側(cè)·管electrophoresisandmicellarelectrukineticcapillary.J理)北京:科學(xué)出版社，1992263.Chrumatagr,19931.12;616(2):305收落13期:1998一12一25獲等多糖的提取及含最測(cè)定幾華李俊轉(zhuǎn)向暉李仲洪王振亞王碩(蘭州730000甘方中醫(yī)學(xué)6i)摘奧目的:建立狡羊多掩的含Z瀏定方法。方法:用水提陣沉法提取狡羊多槍，盼一硫酸法縈外分光光度法側(cè)定筱羊多璐的含.'o結(jié).么~二490o
3、m,平均回收率為98.3%,RSD為1.6%,線性范國(guó)為5一40pg/mlo結(jié)論:該方法快速，準(zhǔn)確,Y現(xiàn)性好.便于實(shí)際應(yīng)用。關(guān)位詞縈外分光光度法;筱羊多搶:提取;含1測(cè)定T-1.ctonanddetermi-Htnof址po1riaCocos(Schw.)wolf‘Jun(UJ),HanXianghui(HartXH),LiZhonghong(LiZH),“al(CamsCollegeofTraditionalChineseMedicine.Lanrhoa73000)ABSTRACTOBJECTIVE:Toestablishasimpleandaccuratemeth
4、odforthedeterminationofpachyman訪ponacocoa(Schw.)wo1f.METHOD:TheUVspectrophotometry，usedtodeterminethecontentofpachyman.RESULTS:a.二490nm,theaveragerecoverieswas98.3%,RSD=1.6%andthelinerrangewas5一40p口ml.CONCLUSION:馬.method。simple,raprid翻daccurate.KEYWORDSUV,spectrophotometry,pachymmr,exha
5、ctimtanddetermination獲等[Poiisoo}(Schw.)wolf1為多孔菌科真菌獲1.2.25%苯盼試刑的配制取笨酚加熱燕餾收集等的千澡菌核，具有診濕，健脾.利水等功能，獲答多掩182℃的餾分，吸取此餾分loml加水至200.1!棕色瓶(pschyman)具有抑制腫瘤生長(zhǎng)，調(diào)節(jié)機(jī)體免疫等功能，內(nèi)，放冰箱備用。其藥理作用被廣泛運(yùn)用于臨床。本文用水提乙醉沉法1.2.3對(duì)照品溶液的配制精密稱取10.590干澡恒重提取獲等多搶，酚硫酸法側(cè)定其含t并考察了有關(guān)影的葡萄箱508加水溶解并定容至1000.1量瓶中，即得。響因紊。該方法快速、靈敏、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好
6、，簡(jiǎn)便可1.2.4供試品溶液的配制精密稱取獲等提取物行。5Omg，加水溶解并定容至500.1盆瓶中，過濾，逮液備1儀翻與試藥用即得。1.1儀器2提取、精們UV-754縈外分光光度計(jì)(上海第二分析儀器廠)。2.1提取12試劑與樣品準(zhǔn)確稱取袂等5OOg，切成碎片，加入4一6倍量的1.2.1樣品云等(由蘭州大藥店提供，產(chǎn)地:云南)，水，回流提取3次，時(shí)間分別是3,2和1h。合并3次提有萄特對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所);笨酚、濃硫酸均為分析純。李俊，女。1987年畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)系.講師中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志2001)年2月第17卷第1期萬(wàn)方數(shù)據(jù)取液濾過，除去不溶性雜質(zhì)，
7、得2000m1濾液。取600ml溫30.i.，吸收度A分別為0.749,0.718,0.694,0.691減壓蒸餾濃縮成76nil，在攪拌下加人乙醉，使含醉量達(dá)和。.7280結(jié)果表明:吸光度在室溫至100lc溫度范圍到80%,靜里12h,離心，收集沉淀，加蒸餾水60.1溶解內(nèi)無(wú)顯著差異。煮蹄，趁熱濾除不溶物，濾液在攪拌下再加入乙醉，使綜上所示，最佳反應(yīng)條件是:5%苯酚2.Onil,濃威含醉量達(dá)到80%，放里，析出褐色沉淀后，低溫干操，即酸6.0.,1，加酸后放置30nin，反應(yīng)溫度為室沮。得獲等多槍粗品。3.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制2.2精制精密量取葡萄糖對(duì)
