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《?；撬釋β然k誘導(dǎo)大鼠dna損傷的保護(hù)作用》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、維普資訊http://www.cqvip.com24·JournalofMedicalScienceYanbianUniversityMar．2006Vo1．29No．1-?；撬釋β然k誘導(dǎo)大鼠DNA損傷的保護(hù)作用張晶瑩，韓春姬(延邊大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院衛(wèi)生學(xué)教研室，吉林延吉133000)[摘要】[目的】研宛?；钦β然佌T導(dǎo)的大鼠DNA損傷的保護(hù)作用．[方法】用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)檢測陰性對照組、氯化鍋組、同時處理組、后處理組及預(yù)先處理組大鼠DNA損傷情況．[結(jié)果】氯化鎘可誘導(dǎo)大鼠DNA損傷，預(yù)先給予牛磺政可使DNA的損傷率明顯下降．[結(jié)論】?；侨聦β然k誘導(dǎo)的大鼠DNA損傷
2、具有保護(hù)作用．【關(guān)鍵詞】DNA損傷；牛磺政；鎘；單細(xì)胞凝膠電泳；大鼠【中圖分類號】R285．5【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A[文章編號】1000．1824(2006}01．0024．03ProtectiveeffectsofthetaurineonDNAdamageofwholehemocytesinducedbycadmiumchlorideinratsZHANGJlng-ying。HANChun-ji’(Departmentof，YanbianUnirmrsityCollegeofBasicMedicine，Yanji133000，Jilin，China)ABSTRACT：0BI
3、，CTIVETostudysuppressingeffectsofthetaurineontheDNAdamageofwholehemocytesinducedbycadmiumchlorideinvitro．ME啪SThetestsweredividedintofiveguoups：o~ntrolgroup，cdgroups，CO-treatmentgroups，post-treatmentgroupsandpre-treatmentgroups．ThesingleeellgelelectrophoresisassaywasusedtoinspecttheDNAdam
4、ageofwholehemocytesinrats．R王ULVariousdoses0fcadmiumchloridecouldinducetheincreasingoftherateofDNAdamageofwholehemocytes，butwhenthetaurineinadvancewasgiven，therateofDNAdamageofwhohhemocyteswassignificantlydecreasedineachgroups．coNcLUsloNThetaurinecansuppresstheDNAdamageinducedbyCdCI2inrat
5、s．Keywords：DNAdamage；taurine；cadmium；SCGE；rats牛磺酸的化學(xué)名稱為2氨基乙磺酸，是一種國際癌癥研究會(IARC)列為I級致癌物，即人類致B硫氨基酸，作為牛膽汁的組成成分于1827年首次癌物．鎘的致癌作用與它損傷DNA和影響DNA修從動物組織中分離出來[1I，它在調(diào)節(jié)機(jī)體正常生理復(fù)有關(guān)[．本研究應(yīng)用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)觀察了功能、增強(qiáng)細(xì)胞膜抗氧化作用及抗自由基等方面具?；撬釋β然k所致大鼠DNA損傷的保護(hù)作用．有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)．鎘具有遺傳毒性，1994年被1材料和方法1．1材料實驗動物取體重為220～280g的【收稿日期】200
6、5—08—11Wistar大鼠，由延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物科提供．試*【通訊作者】韓春姬(196O一)，女(朝鮮族)。教授，博士，劑：牛磺酸為上海新興化工試劑研究所產(chǎn)品，批號為研究方向為遺傳毒理學(xué)．990308；氯化鎘(分析純)為天津市化學(xué)試劑二廠產(chǎn)維普資訊http://www.cqvip.com延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)報2006年3月第29卷第t期·25·品；正常熔點(diǎn)瓊脂糖(分析純)為Promega公司產(chǎn)品；化鈉300mmol／L，Na2一EDTA1mmol／L，加蒸餾水低熔點(diǎn)瓊脂糖(分析純)為Sigma公司產(chǎn)品；溴化乙1000mL，解旋20min，4℃電泳20min．電泳后取出
7、錠為Fluka公司產(chǎn)品；其他試劑均為國產(chǎn)分析純．儀膠板，用中和液(0．4mol／LTris．He1緩沖液，pH值器：Olympus熒光顯微鏡為日本產(chǎn)．為7．5)浸泡2次，每次為10min．取出膠板，滴加1．2方法5mg／L溴化乙錠染色20min，蒸餾水脫色15min．1．2．1全血細(xì)胞培養(yǎng)及分組完全培養(yǎng)基含在熒光顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞數(shù)．每個樣本計數(shù)60RPMI1640，100g／L胎牛血清，60mg／L青霉素，個細(xì)胞，計算出DNA損傷百分率．1mg／L鏈霉素，植物血凝素(PHA)．給Wistar大鼠1．2．3統(tǒng)計學(xué)處理數(shù)據(jù)采用SPSS10
