α-硫辛酸對(duì)鎘致大鼠肝腎損傷的保護(hù)作用

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1、．．—；）．．．—．、Ｖ：Ｋ或Ｖ．．Ｖ耗－－－＇－＇夢．Ｉ若戶；吟：詩子Ｉ夏綠、、＂第、轉(zhuǎn)：＼冷占＾八餐＇－大！夏式崔－＇４叫．，，寺觀３＇＇＇ＺＨＯＵＬＹＸＮＧｉＮＶ｜｜ＩＶＩＫＳＩＴＹ？ｃ＾＞ｒ、、壬學(xué)化冷文＇，／碩ｒ＾急’－－－．－ｖ：，．．心．．＜／表ｒｔ；：一．：朵巧，＊＂，公―（學(xué)術(shù)型）ＶＶＶ＾ａ－硫辛酸對(duì)福致大鼠肝臀損傷的保斬作用．．—．；舅：神＾＇＂？指導(dǎo)教師姓名，２２５００９■：劉學(xué)忠副教授，揚(yáng)州大學(xué)，江蘇揚(yáng)州Ｔ二＇占２２５００９－劉宗平教授．，揚(yáng)州大學(xué)，江蘇

2、揚(yáng)州，—ｖｖ?。槿崳娚暾?qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩學(xué)科專業(yè)名稱：臨床獸匯學(xué)—＿＿＿主＿＿＿少產(chǎn)論文提交日期：２０１５年４另論義答辯日期：２０１５年６月５學(xué)位授予單位：２０１年６月＼：揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位授予日期－答辯委員會(huì)主席：．－．矣誤＇＇．；：．－一記巧聲Ａ．、么＊崎、乂．乂ｖ娘：＾’’公子．繁：屯方聲．、．少＊一，—＾Ｖ．２〇?。的辏对拢墸牐牐В墸海崳?、—￣＇－、？＊？－＇？＇？－’一－：、：二＇．否．？？．．：ｖ．《．六一，．．：心；＿，賽滿冢誘扛巧、節(jié)著接；Ｈ揚(yáng)州大學(xué)碩擊學(xué)位論文中文摘要－－ＬＡ為

3、探討領(lǐng)和ａ硫辛酸（ａ）對(duì)大鼠巧腎功能的影響Ｗ及此過程中細(xì)胞縫隙通訊功能（ＧＪＩＣ）的變化。本硏究采用體內(nèi)建模的方法，１００ＳＤ大鼠３０只１ｇ雌性預(yù)巧周后，３－隨機(jī)分為組，每組１０只，（Ｃｏｎｔｒｏ）、Ｃｄ分別為對(duì)照組ｌ鏡組（）、錫與ａ硫辛酶共同－處理組（Ｃｄ＋ａＬＡ）。對(duì)照組實(shí)驗(yàn)大鼠自由飲用超純水（ＤＤＷ），領(lǐng)組大鼠５０ｍｇ／Ｌ的－醋酸領(lǐng)自由飲水，錦與ａ硫辛酸共同處理組在醋酸儀自由飲水的同時(shí)進(jìn)行每公斤體重５０－ｍ（５０ｍ／ｋ．ｂｗ）ａ硫辛酸灌胃。①試驗(yàn)口周內(nèi)ｇｇｇ，每天定時(shí)測定各組大鼠的采食量和體重，在試驗(yàn)第４周、８周對(duì)各組大鼠進(jìn)巧眼眶靜脈叢

4、采血，進(jìn)行化常規(guī)檢測，并測定血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ＡＬＴ）、天口冬氨酸氛基轉(zhuǎn)移酶（ＡＳＴ）、血清堿性憐酸酶（ＡＬＰ）活性及總蛋白（ＴＰ）、白蛋白（ＡＬＢ）、尿素氮（ＢＵＮ）、巧酸（ＵＡ）的含量。②試驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行化常規(guī)Ｗ及血清中生化相關(guān)指標(biāo)檢測的同時(shí)，測定各組大鼠血清、肝臟、嘗臟中超氧化物歧化酶－Ｐｘ（ＳＯＤ），谷腕甘化過氧化物酶（ＧＳＨ）、過氧化氮酶（ＣＡＴ）的活巧Ｗ及丙二酵（ＭＤＡ）、嬌的含量。⑤采用透射電鏡Ｗ及光學(xué)顯微鏡觀察各組大鼠的肝臟、、臂皮質(zhì)的病理超微結(jié)構(gòu)變化。④采巧切開焚光染料標(biāo)記傳輸示蹤法（ＩＬ／ＤＴ）對(duì)各組肝臟細(xì)胞間縫隙連接通

5、巧功能進(jìn)行檢測。利用Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ檢測各組大鼠巧臟、腎３＞臟中Ｃｘ４、ｐＣｘ４３、Ｃｘ３２蛋白表達(dá)變化。⑤采用巧光定量ＰＣＲ法檢測試驗(yàn)結(jié)束后各組大鼠巧臟、傳臟中Ｃｘ３２、Ｃｘ２６、Ｃｘ４３ｍＲＮＡ表達(dá)量的變化。結(jié)果表明；①試驗(yàn)４周后，各組大鼠血液紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白含量＾＾；１及肝腎功能相關(guān)指標(biāo)（ＡＬＢ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＢＵＮ、ＵＡ、ＴＰ、ＡＬＰ）變化不明顯。試驗(yàn)８周、口周編組大鼠血清ＡＬＢ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＢＵＮ、ＵＡ含量顯著或極顯著離于對(duì)照組（＜〇．〇５或＜０．０１），ｐｐ而ＴＰ、ＡＬＰ含量顯著或（＜０５＜００１極顯著低于對(duì)照組ｐ．０或ｐ

6、．），紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白含量顯著或極顯著低于對(duì)照組＜０＜０－（ｐ．０５或ｐ．０１），而鏡與ａ硫辛酸共同處理組在不同時(shí)間與對(duì)照組相比均差異不明顯（ｐ＞０．０５）。②試驗(yàn)１２周后，與對(duì)照組相比，領(lǐng)組大鼠血清－＜０＜、肝臟、腎臟中ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＧＳＨ化活性顯著或極顯著的降低（ｐ．０５或ｐ０．０１），ＭＤＡ含量呈顯著或極顯著升商－（＜０．０５或ｐｃＯ．Ｏｌ）而錫與ａｐ；硫辛酸共同處理組與對(duì)照組相比差異顯著或不顯著（ｐ＜０．０５或ｐ＞０．０５）。⑨領(lǐng)組肝腎病理變化表現(xiàn)為巧臟中央靜＇、－脈周圍脂肪變性匯管區(qū)膽管上皮增生，腎皮質(zhì)皆小球萎縮。鍋與ａ硫辛酸共同處理

7、姐肝。細(xì)胞輕度的脂肪變性，晉小球上皮細(xì)胞顆粒變性電鏡結(jié)果顯示：領(lǐng)組大鼠腎皮質(zhì)、巧臟細(xì)胞器損傷明顯，表現(xiàn)為細(xì)胞核濃縮，核內(nèi)染色質(zhì)分布不均勻，線粒體脊完全消失、模糊。ａ－硫辛酸共同處理組大鼠肝腎超微結(jié)構(gòu)變化相對(duì)較輕，錫組、而箱與。④比／ＤＴ結(jié)果顯示－福與ａ硫辛酸共同處理組巧細(xì)胞兩側(cè)萊光黃（ＬＹ）擴(kuò)散距離極顯著低于對(duì)照組（ｐＯ．Ｏｌ），－＜０而輛與ａ．０１）與對(duì)照組相比硫辛酸共同處理姐兩側(cè)ＬＹ擴(kuò)散距離極顯著高于錫組（ｐ，；－４３（Ｃｘ４３）、磯酸化連接蛋白４３－）矯組、領(lǐng)與ａ硫辛酸共同處理組肝腎中連接蛋白（ｐ