生物堿提取、分離和純化的研究進(jìn)展

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1、生物堿提取、分離和純化的研究進(jìn)展【摘要】生物堿是許多中草藥及藥用植物的有效成分。如何從天然產(chǎn)物中提取與分離生物堿，吸引了人們的廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)的提取方法是建立在生物堿的理化性質(zhì)基礎(chǔ)上，有溶劑提取法、直接提取法等。隨著超聲波、色譜技術(shù)、膜分離技術(shù)、超臨界萃取技術(shù)以及酶學(xué)技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展，其提取與分離方法也不斷地得以改進(jìn)。隨著對生物堿藥用價值認(rèn)識的提高，生物堿的提取與分離方法將更加高效、迅速、完善。文章綜述了近年來生物堿提取分離的新方法?！娟P(guān)鍵詞】生物堿;分離;提取;純化生物堿是植物中含氮的堿性有機(jī)化合物，大都有明顯的生理

2、活性，所以常常是很多中草藥的有效成分。生物堿大多數(shù)來自植物界，以罌粟科、豆科、防己科、毛莨科等科的植物中分布較多。生物堿含量一般都較低，大多少于1%，長春花中的長春新堿含量只有百萬分之一［1］。而中草藥所含成分十分復(fù)雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無效成分及有毒成分。因此，如何從天然產(chǎn)物中提取與分離生物堿，吸引了人們的廣泛關(guān)注，其提取與分離方法也不斷地改進(jìn)和發(fā)展?！　?生物堿的提取方法傳統(tǒng)的提取法生物堿大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑，除季銨堿和

3、一些分子量較低或含極性基團(tuán)較多的生物堿外，一般均不溶或難溶于水，而生物堿與酸結(jié)合成鹽時則易溶于水和醇?；谶@種特性，可用不同的溶劑將生物堿從中藥中提?。?，3］。包括有溶劑提取法、直接提取法、離子交換樹脂法和沉淀法。超聲波提取法聲化學(xué)的研究發(fā)展很快，已遍及到化學(xué)化工、藥物提取等領(lǐng)域，受到了普遍的重視，已證實(shí)超聲輻射可增強(qiáng)提取成分的產(chǎn)額。藥材在溶劑中受到超聲波特有的作用——振動時產(chǎn)生的空化效應(yīng)，使生藥粉中的細(xì)胞受空化泡瞬間崩潰所產(chǎn)生的力量，致使細(xì)胞壁破裂，加速了溶劑進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，在超聲振動作用下，損傷細(xì)胞中的生物堿成分

4、直接快速向溶劑中溶解［4］。如用超聲提取藥材中的小檗堿，與常規(guī)的煎煮、浸泡提取法相比，超聲的空化作用大大加速了小檗堿成分的提取速度，還很好地保持了生物堿的特性和品質(zhì)，同時，也提高了小檗堿成分的提?。?，6］。微波萃取微波萃取技術(shù)作為一種新型的萃取技術(shù)，有其獨(dú)特的特點(diǎn)。主要是對極性分子的選擇性加熱從而對其選擇性的溶出。同時降低了萃取時間，提高了萃取速度。范志剛等［7］比較了微波提取與常規(guī)煎煮方法，結(jié)果微波法麻黃堿的浸出量明顯優(yōu)于煎煮法。鄧遠(yuǎn)輝等［8］用微波提取黃連中小檗堿，結(jié)果表明在單位時間內(nèi)微波處理較回流提取具有明顯

5、優(yōu)勢。酶法中藥制劑的雜質(zhì)大多為淀粉、果膠、蛋白質(zhì)等，針對雜質(zhì)可選用合適的酶予以分解除去。酶反應(yīng)較溫和地將植物組織分解，可以較大幅度提高收率，故酶解不失為一種最大限度從植物體內(nèi)提取有效成分的方法之一。目前，用于中藥提取方面研究較多的是纖維素酶，大部分的中藥材的細(xì)胞壁是由纖維素構(gòu)成，植物的有效成分往往包裹在細(xì)胞壁內(nèi)；纖維素則是由β-D-葡萄糖以1，4-β葡萄糖苷鍵連接，用纖維素酶酶解可以破壞β-D-葡萄糖鍵，使植物細(xì)胞壁破壞，有利于對有效成分的提取。馬桔云等［9］選用黃連提取小檗堿，研究了其加酶組和未加酶組對有效成分小檗

6、堿提取的影響，兩種工藝提取的小檗堿含量有顯著差異，而提取的成分一致。1.半仿生提取法半仿生提取法簡稱SBE法，是將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，從生物藥劑學(xué)的角度，模擬口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的原理，為經(jīng)消化道給藥中藥制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取工藝。即將藥料先用一定pH的酸水提取，繼以一定pH的堿水提取，提取液分別濾過、濃縮，制成制劑。這種新提取法可以提取和保留更多的有效成分，能縮短生產(chǎn)周期，降低成本。張兆旺等［10～12］比較SBE法和水提取法的提取工藝，結(jié)果表明SBE法可以提取和保留更多的有效成分，有可能替

7、代水提取法。　　2生物堿的分離和純化一種植物中往往含有幾種或幾十種生物堿。因此，提取出來的總生物堿還需進(jìn)一步分離，去除雜質(zhì)、排除干擾物，保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。.1一般純化的方法可析出結(jié)晶的生物堿用重結(jié)晶法；揮發(fā)性生物堿可用水蒸氣蒸餾法；易升華的生物堿用升華法提取得到單體。由不同沸點(diǎn)組成的液體生物堿總堿，往往可通過常壓或減壓分餾分離。如毒芹中的毒芹堿和羥基毒芹堿，石榴皮中的偽石榴皮堿、異石榴皮堿和甲基異石榴皮堿等都可通過減壓分餾法分離出來［3］。許多生物堿的鹽比游離堿更易于結(jié)晶。因此，可利用其在各種溶劑中的不同溶解度進(jìn)

8、行分離，之后再轉(zhuǎn)變成游離堿［3］。.2色譜法色譜法利用混合物組分在固定相中吸附和分配系數(shù)的微小差別，達(dá)到各組分彼此分離的目的。優(yōu)點(diǎn)是分離效率高，它能把各種性質(zhì)極相似的組分彼此分離，而后分別加以測定，因而是一類重要而常用且發(fā)展最快的分離手段，且對于那些用傳統(tǒng)的分離方法難以分離的物質(zhì)以及熱敏性物質(zhì)，該方法具有明顯的優(yōu)越性。對苷類生物堿或極性較大的生