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1、靈芝三萜類化合物對(duì)AD模型大鼠腦組織保護(hù)作用的研究中國(guó)編輯。作者：黃勇攀，劉丙進(jìn)，喻南慧，劉鮮林，孔祥林，羅俊【摘要】 目的：觀察靈芝三萜類化合物對(duì)AD模型大鼠海馬組織形態(tài)的影響。方法：0只大鼠隨機(jī)分為生理鹽水組，假手術(shù)組，模型組，溶媒組，GLT低、中、高劑量組；除生理鹽水組和假手術(shù)組外，其余各組大鼠單側(cè)海馬內(nèi)一次性注射Aβ25-35制作AD大鼠模型，術(shù)后生理鹽水組、假手術(shù)組、模型組大鼠分別灌胃生理鹽水，溶媒組灌胃食用油，GLT各組分別灌胃低、中、高劑量的GLT20d，然后采用透射電鏡觀察海馬神經(jīng)元的超微結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果：GLT能明顯改善模型大鼠腦組織海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的退行性
2、變化。結(jié)論：GLT能改善大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的退行性變化。【關(guān)鍵詞】靈芝屬；阿爾茨海默??；海馬；丙二醛；顯微鏡檢查，電子，掃錨透射；大鼠，Sprague-Dawley［Abstract］Objective:ToobservetheprotectiveeffectsoftriterpenoidsfromGanodermalucidum(GLT)onthemodalityofhippocampustissueofAlzhEimerdisease(AD)modelrats．Methods:ADratsinducedbyinjectionofAβ25-3intoonesideofhi
3、ppocampusweretreatedwithGLTorallyfor0daysandthenultrastructuralchangesofneuronswereobservedundertransmissionelectronmicroscope．Results：ThemodalityofhippocampusCA1regionneuronsofGLTtreatedADratswasdistinctlyimprovedwhencomparedwiththatofthemodelratsthatdidnotrecEIveGLTtreatment．Conclusion:GLT
4、canimproverecessivelychangedneuronsinhippocampusCA1region．［Keywords］Gardenia;Alzheimerdisease;hippocampus;malondialdehyde;microscopy,electron，scaningtransmission;rats,sprague-dawley阿爾茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是一種漸進(jìn)性神經(jīng)退行性疾病，其病理改變?yōu)榇竽X皮質(zhì)萎縮,皮質(zhì)神經(jīng)元減少,大腦皮質(zhì)和海馬中可見(jiàn)大量神經(jīng)元纖維纏結(jié)(NFT)和老年斑(SP)，即脂褐素。AD臨床表現(xiàn)為近期記憶
5、力降低,繼而表現(xiàn)持續(xù)性智能衰退、運(yùn)動(dòng)障礙等。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)膽堿能傳遞功能紊亂、自由基損傷、β-淀粉樣蛋白沉積、神經(jīng)元凋亡等因素可能在AD的發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵性作用。Aβ沉積是AD發(fā)病過(guò)程中的關(guān)鍵性因素之一已基本得到了公認(rèn)。GLT存在于赤芝子實(shí)體和孢子粉中，有抗氧化、抗衰老等藥理作用[1]，本實(shí)驗(yàn)采用形態(tài)學(xué)方法，探討GLT對(duì)Aβ25-35所致AD大鼠的防治作用及機(jī)制，為臨床治療AD提供依據(jù)。1材料和方法1．1實(shí)驗(yàn)材料 SD大鼠，雄性，體重g由貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)SCXKXX-50001。Aβ25-35購(gòu)自Sigma公司；DYT2E腦立體定位儀購(gòu)自天津醫(yī)療器械研究所。
6、靈芝三萜類化合物用食用油配制成相應(yīng)濃度，常溫保存。健腦膠囊是青島國(guó)風(fēng)藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品。1．方法 0只大鼠隨機(jī)分為7組，生理鹽水組(生理鹽水10ml/kg)、假手術(shù)組(生理鹽水10ml/kg)、模型組(生理鹽水10ml/kg)、GLT低、中、高劑量組。參考Sharma等[2]的方法，大鼠經(jīng)10％水合氯醛(/kg)腹腔注射麻醉后固定于大鼠腦立體定位儀上，側(cè)腦室注射進(jìn)針坐標(biāo)為：前囟后，中線左側(cè)mm，自顱骨表面深mm。除假手術(shù)組和生理鹽水組外，其余各組動(dòng)物均微量注射μlAβ25-35緩慢注入，留針min；生理鹽水組注入等體積無(wú)菌生理鹽水，假手術(shù)組鉆開顱骨后即縫合傷口。各組動(dòng)物術(shù)后常
7、規(guī)注射阿奇霉素連續(xù)d。術(shù)后次日按上述劑量灌胃給藥，每日1次,連續(xù)20d。1．大鼠海馬CAI區(qū)錐體細(xì)胞超微結(jié)構(gòu) 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取大鼠，切開皮膚，鈍性分離，找到雙側(cè)的頸總動(dòng)脈，一側(cè)插管，一側(cè)結(jié)扎，并剪開一側(cè)的頸外靜脈以利于回流，先灌注生理鹽水，再灌注戊二醛固定液，固定1h后取腦。取海馬CA1區(qū)組織1mm3，1％鋨酸后固定，環(huán)氧樹脂包埋，超薄切片，醋酸鈾、枸櫞酸鉛染色，H-600型透射電鏡觀察、攝片。對(duì)切片海馬CA1區(qū)隨機(jī)選取若干銅網(wǎng)觀察，每只銅網(wǎng)在海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞區(qū)域攝片[3]。中國(guó)結(jié)果透射電鏡
