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《拆方對(duì)鴨掌散湯劑中甘草酸含量影響的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、拆方對(duì)鴨掌散湯劑中甘草酸含量影響的研究作者：武孔云，梁光義，楊娜，葉世蕓，靳鳳云，賀祝英【摘要】 目的探討鴨掌散傳統(tǒng)湯劑中甘草酸的含量是否與方中白果與麻黃有關(guān)，為鴨掌散組方提供科學(xué)依據(jù)。方法對(duì)甘草酸含量測(cè)定進(jìn)行方法學(xué)考察；將鴨掌散方中的白果及麻黃分別從方中拆除后制備成傳統(tǒng)湯劑，并測(cè)定其甘草酸含量，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果拆方后甘草酸含量經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析有明顯差異。結(jié)論鴨掌散傳統(tǒng)湯劑中甘草酸含量不受方中白果有無(wú)的影響；麻黃的缺失會(huì)導(dǎo)致鴨掌散傳統(tǒng)湯劑中甘草酸含量顯著下降?！娟P(guān)鍵詞】鴨掌散；甘草酸；傳統(tǒng)湯劑；顆粒湯劑；高效液相色譜Abstract：Obj
2、ectiveToinvestigatetherelationshipbetweenthecontentofglycyrrhizicacidandSemenGinkgoandHerbaEphedraeinthetraditionaldecoction,andtoprovideascientificbasisforthecompositionofYazhangsanDecoction.MethodsWeconductedthisstudybydeterminingthecontentofglycyrrhizicacidwiththetreatmentofrem
3、ovingSemenGinkgoorHerbaEphedrae,leavingitasthetraditionaldecoction.Afterthat,weconductedthestatisticanalysisontheempiricaldecomposingtherecipes,thecontentofglycyrrhizicacidsignificantlychanged..ConclusionThecontentofglycyrrhizicacidinthetraditionaldecoctionisnotinfluencedbySemenGi
4、nkgo,andthecontentsofglycyrrhizicacidinthetraditionaldecoctionisnotinfluencedbyHerbaEphedrae.Keywords：Yazhangsan;Glycyrrhizicacid;Traditionaldecoction;Granuledecoction;HPLC 鴨掌散出自張時(shí)徹《攝生眾妙方》，處方由麻黃、甘草、白果組成，主治斂肺定喘，兼化痰等之功效。我們?cè)谘芯盔喺粕鹘y(tǒng)湯劑與配方顆粒湯劑中甘草酸含量時(shí)，發(fā)現(xiàn)其甘草酸的含量有著極顯著的差異，鴨掌散湯傳統(tǒng)湯劑中甘草酸在一個(gè)復(fù)方
5、中的量為，而其配方顆粒湯劑中甘草酸在一個(gè)復(fù)方中的量為。這一結(jié)果說(shuō)明傳統(tǒng)湯劑的混煎與配方顆粒湯劑的單煎有著本質(zhì)區(qū)別，表現(xiàn)在一些有效成分含量的差異較大。為了研究鴨掌散中每味藥材對(duì)甘草酸溶出的影響情況，我們對(duì)鴨掌散進(jìn)行了拆方研究。此工作對(duì)闡明復(fù)方配伍原理有一定的意義?，F(xiàn)報(bào)道如下。1儀器與材料 美國(guó)惠普HP1100型高效液相色譜儀，DAD檢測(cè)器，HP1100/WIND3D化學(xué)工作站。麻黃為麻黃科植物草麻黃EphedrasinicaStapf的干燥草質(zhì)莖(產(chǎn)地：河北)；白果為銀杏科植物銀杏GinkgobilobaL.的干燥成熟種子;甘草為豆科植物甘草Glycyrr
6、hizauralensisFisch的干燥的根及根莖(產(chǎn)地：內(nèi)蒙)。以上3味藥材經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院周漢華教授鑒定。甘草酸單銨鹽對(duì)照品(批號(hào)：0731-9704，中國(guó)藥品生物制品檢定所);甲醇為色譜純，醋酸胺、冰醋酸為分析純，水為自制重蒸餾水?！?方法與結(jié)果.1色譜條件［1］色譜柱：DiamonislC18柱(μm，250mm×)；流動(dòng)相：甲醇-/L醋酸胺溶液-冰醋酸；流速1ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。柱溫25℃。色譜圖見(jiàn)圖1。.2溶液的制備方法.對(duì)照品溶液精密稱(chēng)取甘草酸單銨鹽對(duì)照品10mg，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得甘草酸對(duì)
7、照品溶液［2］。.傳統(tǒng)湯劑(傳統(tǒng)煎煮法)稱(chēng)取麻黃，甘草，白果10個(gè)加8倍量的水煎煮，保持微沸30min,倒出煎液；藥渣再加8倍量的水煎煮兩次，20min/次,合并3次煎液,減壓干燥成干粉。稱(chēng)取相當(dāng)原藥材處方量的干粉,置50ml量瓶中，用開(kāi)水溶解定溶至刻度。精密吸取ml，置2ml容量瓶中，加流動(dòng)相約20ml，超聲處理20min，取出，放冷，加流動(dòng)相定容至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液用μm的微孔濾膜濾過(guò)，即得。.陰性對(duì)照液的制備分別按上法制備不含甘草的傳統(tǒng)湯劑對(duì)照液。.拆方傳統(tǒng)湯劑 缺白果湯劑：稱(chēng)取麻黃g、甘草g，加8倍量的水煎煮，保持微沸30min,倒出煎液
8、；藥渣再加8倍量的水煎煮兩次，20min/次,合并3次煎液,減壓干
