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《基因的顯性和隱性》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、第三節(jié) 基因的顯性和隱性減數(shù)分裂圖解學(xué)習(xí)目標(biāo):1、舉例說(shuō)出相對(duì)性狀與基因的關(guān)系,描述控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因的傳遞特點(diǎn)。2、說(shuō)明近親結(jié)婚的危害。3、增強(qiáng)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和運(yùn)用科學(xué)方法解釋生命科學(xué)的有關(guān)問(wèn)題。生殖過(guò)程中基因的傳遞圖解如果AA控制雙眼皮,aa控制單眼皮,那么后代Aa控制是單眼皮還是雙眼皮孟德?tīng)?G.J.Mendel,1822—1884),奧地利人。生于一個(gè)貧寒的農(nóng)民家庭,從小愛(ài)勞動(dòng),喜歡自然科學(xué)和數(shù)學(xué)。他從1858~1865年的7年間,做了多種植物的雜交實(shí)驗(yàn),為遺傳學(xué)做出了重大貢獻(xiàn)1、相對(duì)性狀有顯性和隱性之分。2、顯性性狀受顯性基因控制,一般用英文大寫(xiě)子母(如A)表示,隱性性狀
2、受隱性基因控制,一般用同一英文小寫(xiě)子母表示(如a)表示。3、基因組成是AA或Aa的表現(xiàn)為顯性性狀,基因組成為aa的為隱性性狀。4、顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí),只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀小結(jié):AAAaAaaaAaAaAAaa生殖細(xì)胞后代如果雙眼皮是受顯性基因控制,單眼皮受隱性基因控制,下列一對(duì)夫妻是雙眼皮還是單眼皮,其后代又是什么性狀?雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親豌豆子一代自交后子二代性狀上有高也有矮,性狀高矮比接近于3:1二、為什么要禁止近親結(jié)婚我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚同一個(gè)家族攜帶相同的隱性致病基因可能性較大,如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱性致病基因結(jié)合
3、的幾率就大,出現(xiàn)遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率:1/2×1/2×1/4=1/16aa表兄妹病例:1、1839年1月,30歲的達(dá)爾文,與他的表妹愛(ài)瑪結(jié)婚。他們六個(gè)孩子中有3個(gè)中途夭亡,其余三個(gè)都是不育。2、1840年二月,21歲的維多利亞女王和她的表哥(舅舅的二子)阿爾伯特結(jié)婚,沒(méi)有想到這場(chǎng)婚姻給他們的生活帶來(lái)巨大不幸,他們一共生了九個(gè)孩子,四男五女,四個(gè)男孩子有三個(gè)患有遺傳病----血友病,女孩也是這種病基因的攜帶著,當(dāng)時(shí)把血友病稱(chēng)為“皇室病”3、遺傳學(xué)家摩爾根,也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻,他與表妹瑪麗婚后的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”從而過(guò)早的
4、離開(kāi)人間,而唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。常見(jiàn)動(dòng)植物體細(xì)胞染色體數(shù)目表家蠅:8蟾蜍:22青娃:26貓:38虎:38獅:38蚯蚓:36大熊貓:42家兔:44金絲猴:44黑猩猩:48雞:78牡丹:10豌豆:14蘿卜:16桃:16西瓜:22水稻:24冬瓜:24茶:30荔枝:30花生:40小麥:42人參4421三體綜合癥比正常人多一條21號(hào)染色體,智力低下,發(fā)育緩慢。眼間距寬;外眼角上斜;口常半張,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心臟病染色體異常病貓叫綜合癥性腺發(fā)育不良病因:缺少一條X染色體癥狀:常見(jiàn)于女性。身體矮?。恢馔夥?;顯蹼頸。性腺發(fā)育不良,乳房不發(fā)育,故無(wú)生育能力。30%伴有先天性心臟
5、病。白化病白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀??咕S生素D佝僂病病因:由于患者體內(nèi)的維生素D不能正常發(fā)揮作用,導(dǎo)致小腸對(duì)鈣、磷吸收不良而影響了骨的發(fā)育。癥狀:X型(或O型)腿;骨骼發(fā)育畸形(如雞胸);生長(zhǎng)緩慢運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病病因:肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難癥狀:雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲~5歲發(fā)病,20歲以前死亡進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良唇裂唇裂俗稱(chēng)兔唇,是頜面部常見(jiàn)的先天發(fā)育畸形。唇裂的發(fā)生是由于胚胎早期胎兒口腔唇部在多種因素影響下,正常組織發(fā)育受阻所致。一般認(rèn)為與遺傳因素和環(huán)境因素關(guān)系最為密切。①唇裂患兒的父母或親屬中有相似的畸形。②妊娠期母
6、體營(yíng)養(yǎng)和鈣、磷、維生素等缺乏,母體受到外傷或病毒感染均可致嬰兒唇裂。③某些藥物可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胚胎而致畸形。如抗惡性腫瘤藥,腎上腺皮質(zhì)激素等。④內(nèi)分泌因素,如腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加可致畸形。多指并指軟骨病病因:長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀:四肢短小畸形;腰椎前凸;腹部隆起;臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常,缺少一種苯丙氨酸羥化酶,從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而是變成苯丙酮酸由尿排出,而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過(guò)多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害(1)我國(guó)大約有20%—25%的人患各種遺傳?。??。?)新
7、生兒約1.3%有先天缺陷,其中70%—80%是由于遺傳因素所致;?。?)15歲以下死亡的兒童中,大約40%是由于各種遺傳病或其他先天性疾病所致;?。?)流產(chǎn)兒,約50%是染色體異常引起;?。?)對(duì)三體綜合癥患者,每年出生達(dá)2萬(wàn)余人,全國(guó)總數(shù)不少于100萬(wàn)人。綜上所述,遺傳病不僅危害著人類(lèi)的身體健康,而且貽害子孫后代,給患者的家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神壓力,也給社會(huì)增加負(fù)擔(dān)。