門冬與肝素鈉課件

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1、產(chǎn)品介紹有效治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病注射用門冬酰胺酶急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點(diǎn)是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細(xì)胞無(wú)限制地增生，并進(jìn)入外周血液，而正常血細(xì)胞的制造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚。根據(jù)增生細(xì)胞類型，可分為粒細(xì)胞性、淋巴細(xì)胞性和單核細(xì)胞性三類。按白血病細(xì)胞分化程度可分為急性及慢性兩大類。白血病分類急性白血病發(fā)病急，骨髓和外周血中主要是原始細(xì)胞，若不治療病人常于半年內(nèi)死亡。臨床上又分為急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）和急性非淋巴細(xì)胞性白血?。ˋNLL）兩大類。慢性白血病起病緩慢，早

2、期多無(wú)癥狀，常在治療其他疾病驗(yàn)血時(shí)無(wú)意中發(fā)現(xiàn)，根據(jù)細(xì)胞類型又分為慢性粒細(xì)胞性白血?。–ML）和慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL）兩大類。ASP的作用機(jī)制門冬酰胺(asparagine,Asn)是蛋白質(zhì)合成的重要氨基酸之一。人體正常細(xì)胞能自身合成Asn,滿足細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的需要。而某些惡性腫瘤細(xì)胞(如ALL細(xì)胞)就必須從細(xì)胞外、血液循環(huán)中攝取Asn。利用腫瘤細(xì)胞這一弱點(diǎn),通過L-ASP催化分解而耗竭血液中的Asn，即可達(dá)到選擇性“餓死”腫瘤細(xì)胞的目的。常用治療方案（1）關(guān)于左旋門冬酰胺酶的用藥國(guó)內(nèi)外還沒有統(tǒng)一的方案,劑量、間隔時(shí)間、用藥次數(shù)、用藥時(shí)機(jī)等都是根據(jù)不同協(xié)作組的研究成果

3、確定的。1.榮成方案這是我國(guó)目前普遍采用的方案。L-ASP分別應(yīng)用于誘導(dǎo)緩解、早期強(qiáng)化及長(zhǎng)期維持階段,聯(lián)合長(zhǎng)春新堿(VCR)、柔紅霉素(DNR)、潑尼松(Pred)或地塞米松(Dex)組成VDLP(D)方案。其中L-ASP10000IU/m2,iv,隔天1次,每療程8～10次,L-ASP在強(qiáng)化治療期用兩個(gè)療程。常用治療方案（2）2.美國(guó)國(guó)立癌癥研究所推薦的多中心協(xié)作方案（MCP）主要針對(duì)兒童高危型B-ALL和非霍奇金淋巴瘤(NHL),方案中L-ASP用6000IU/m2,iv,隔天1次,每療程10次。本方案的特點(diǎn)是在早期強(qiáng)化治療階段及維持治療階段均用了較多的VDLP方案,L

4、-ASP在強(qiáng)化治療階段用了3個(gè)療程,維持治療階段主要用VDLP方案定期強(qiáng)化,因此L-ASP應(yīng)用次數(shù)較多,突出了L-ASP在維持長(zhǎng)期無(wú)病生存中的作用。常用治療方案（3）3.DFCI-ALL協(xié)作組91-01方案L-ASP僅用于強(qiáng)化階段,聯(lián)合VCR、Dex、氨甲喋呤(MTX)鞘內(nèi)注射、6-巰嘌呤(6-MP),L-ASP25000IU/m2,im,每周1次,共30次。L-ASP僅用于強(qiáng)化階段,聯(lián)合VCR、Dex、氨甲喋呤(MTX)鞘內(nèi)注射、6-巰嘌呤(6-MP),L-ASP25000IU/m2,im,每周1次,共30次。常用治療方案（4）4.德國(guó)小兒白血病協(xié)作組多中心協(xié)作方案(CO

5、ALL-97/GPOH)在誘導(dǎo)緩解階段后的第31、59、80天(即強(qiáng)化治療期間)及第129天(即再?gòu)?qiáng)化治療期第9天),分別靜脈注射40000U/(m2/次)的L-ASP,共4次。前3次每次聯(lián)合應(yīng)用中劑量MTX、高劑量Ara-C,第4次聯(lián)合應(yīng)用VCR、ADR、Dex。此方案特點(diǎn)是應(yīng)用長(zhǎng)間隔、超大劑量L-ASP。常用治療方案（5）5.ALL-BFM81-95方案系列6.荷蘭方案7.美國(guó)CCG方案8.St.Jude方案等常用治療方案（6）無(wú)論應(yīng)用哪種方案,L-Asp使用的最終目的都是用藥后完全耗竭患者血循環(huán)中的Asn,達(dá)到消滅腫瘤細(xì)胞的目的。常用治療方案（6）治療效果小兒ALL的

6、五年無(wú)病生存率（EFS）已達(dá)到80%以上。L-ASP對(duì)ALL的長(zhǎng)期緩解、防止復(fù)發(fā)十分重要,目前沒有其他藥物可代替L-ASP。ASP的副作用1.免疫反應(yīng)：產(chǎn)生抗體、過敏反應(yīng)2.急性胰腺炎3.凝血障礙而致的出血：L-asp可使血中凝血酶原及纖維蛋白原降低,從而引起出血。4.其他：肝損害、食欲減退等。其他適應(yīng)癥急性粒細(xì)胞白血病急性單核細(xì)胞性白血病慢性淋巴細(xì)胞性白血病霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤黑色素瘤等抗凝藥物肝素鈉注射液凝血過程與抗凝機(jī)制血漿與組織中直接參與血液凝固的物質(zhì)，統(tǒng)稱為凝血因子。目前已知的凝血因子主要有14種。血液凝固是由凝血因子按一定順序相繼激活而生成的凝血酶最終使纖

7、維蛋白原變成纖維蛋白的過程。肝素鈉抗凝機(jī)理通過與抗凝血酶III結(jié)合，增強(qiáng)其對(duì)活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用。主要作用包括阻止血小板聚集和破壞，妨礙凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原變成凝血酶；抑制凝血酶，妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。肝素鈉的適應(yīng)癥防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗死、血栓性靜脈炎等）各種原因引起的彌散性血管內(nèi)凝血（DIC)血液透析、體外循環(huán)、導(dǎo)管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標(biāo)本或器械的抗凝處理。肝素鈉使用方法采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射，一般不主張肌內(nèi)注射（可導(dǎo)致注射部