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《第十一章 其他工業(yè)生產(chǎn)分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、第十一章其他工業(yè)生產(chǎn)分析1制漿造紙分析2塑料和合成橡膠分析3日用化學(xué)品分析1制漿造紙分析1.1概述目前世界造紙以木漿為主，木漿比重占95%。而我國(guó)造紙木漿占12.2%，以低質(zhì)的草漿為主，這就增加了制漿的難度，也加大了環(huán)境污染。制漿造紙工藝分植物纖維疏解、浸漬、磨漿、漂洗、除渣、篩選等工序，用到大量化學(xué)品(P216表11－1、表11－2)。目前我國(guó)制漿造紙工業(yè)污水排放量約占全國(guó)污水排放總量的10~12％，居第三位，僅次于化學(xué)工業(yè)和鋼鐵工業(yè)。制漿造紙生產(chǎn)中的廢水主要是蒸煮廢液，蒸煮廢液的污染負(fù)荷約占全部制漿造紙廢水的80％。1.
2、2造紙纖維原料的化學(xué)成分分析1.2.1 造紙?jiān)纤值臏y(cè)定水分的測(cè)定方法有干燥法和共沸蒸餾法。1.2.2 造紙?jiān)匣曳值臏y(cè)定灰分是指試樣經(jīng)炭化和灼燒后，所剩余的礦物性殘?jiān)|(zhì)量與試樣質(zhì)量之比。稱取試樣于預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的瓷坩堝中，在電爐上仔細(xì)燃燒使其炭化，然后將坩堝移入高溫爐中，在575±25℃范圍內(nèi)灼燒至灰渣中無(wú)黑色炭素，取出冷卻后稱量，再將坩堝放入高溫爐中，重復(fù)上述操作，稱量至質(zhì)量恒定。該法適用于各種造紙?jiān)匣曳值臏y(cè)定。1.2.3造紙?jiān)纤槌鑫锖康臏y(cè)定方法適用于木材和非木材的纖維原料。是將用水抽提試樣后的殘?jiān)娓桑?/p>
3、從而確定其被抽出物的含量。又分冷水抽出物和熱水抽出物：冷水抽出物是將試樣置于錐形瓶中，加水后于溫度為23±2℃的恒溫裝置中加蓋放置48h，并經(jīng)常搖蕩。熱水抽出物是在試樣中加入95~100℃的熱水，裝上回流冷凝管或空氣冷凝管，置于沸水浴中加熱3h。用水處理后用已恒重的玻璃濾器過濾、洗滌，于105±2℃烘干至恒重。根據(jù)試樣被抽提后的質(zhì)量可計(jì)算水抽出物的含量。1.2.4造紙?jiān)?%氫氧化鈉抽出物含量的測(cè)定方法適用于木材和非木材的纖維原料。測(cè)定方法：準(zhǔn)確稱取2.0±0.1g試樣于錐瓶中，裝上回流冷凝管或空氣冷凝管，準(zhǔn)確加入100mL
4、1.0±0.1%NaOH(相當(dāng)于0.250±0.025mol/L)，置于沸水中加熱1h，其中加熱至10min、25min和50min時(shí)各搖蕩1次，取出用已恒重的玻璃濾器過濾，用水洗滌至無(wú)堿性后用(1+3)乙酸洗滌3次，再用水洗滌至無(wú)酸性。濾干后移入105±2℃烘箱中烘至恒重。根據(jù)試樣被抽提后的質(zhì)量計(jì)算1%氫氧化鈉抽出物的含量。1.2.5造紙?jiān)暇C纖維素含量的測(cè)定方法適用于各種木材及非木材植物纖維原料。綜纖維素是指植物纖維原料除去木素后所保留的全部半纖維素及纖維素的總量。測(cè)定方法是在pH為4~5時(shí)，用亞氯酸鈉處理已抽出樹脂的試
5、樣以除去所含木素，定量地測(cè)定殘留物(即綜纖維素)量。綜纖維素測(cè)定儀由一個(gè)250mL錐形瓶和一個(gè)25mL錐形瓶組成。試樣前處理：抽出樹脂精確稱取2g試樣，用定性濾紙包好并用棉線捆牢，用(2+1)苯-乙醇抽提，同時(shí)另稱取試樣按測(cè)定水分，最后將試樣包風(fēng)干。綜纖維素的測(cè)定：打開上述風(fēng)干的濾紙包，將全部試樣移入綜纖維素測(cè)定儀中，加入0.5mL冰醋酸、0.6g亞氯酸鈉和水，搖勻后扣上25mL錐形瓶，置75℃恒溫水浴中加熱1h。加熱過程中，應(yīng)經(jīng)常旋轉(zhuǎn)并搖動(dòng)錐形瓶，到1h時(shí)再加入0.5mL冰醋酸及0.6g亞氯酸鈉，搖勻，繼續(xù)在75℃水浴中加
6、熱1h，如此重復(fù)進(jìn)行，直至試樣變白(木素含量在2~4%)為止。取出錐形瓶放入冰水浴中冷卻，用已恒重的玻璃濾器過濾，反復(fù)洗滌至濾液不呈酸性為止，最后用丙酮洗滌3次，吸干濾液置105±2℃烘箱中烘至恒重。如是非木材原料，綜纖維素含量的計(jì)算還需扣除綜纖維素中灰分的含量。1.2.6造紙?jiān)纤岵蝗苣舅睾康臏y(cè)定適用各種木材和非木材植物纖維造紙?jiān)?。是?72.0±0.1)%硫酸水解，經(jīng)苯醇混合液抽提過的試樣，然后定量地測(cè)定水解殘余物質(zhì)量。試樣處理：準(zhǔn)確稱取約1g試樣，用定性濾紙包好并用棉線捆牢，用苯醇抽提后將試樣包風(fēng)干。試樣的水解：打
7、開上述風(fēng)干后的濾紙包，將試樣移入具塞錐瓶中，加入冷卻至12~15℃的(72.0±0.1)%硫酸，使試樣全部為酸液所浸透，蓋好瓶塞后將錐瓶置于18~20℃水浴中保溫一定時(shí)間(木材原料保溫2h，非木材原料保溫2.5h)，并不時(shí)搖蕩錐瓶。加水至總體積為560mL，將錐形瓶置于電熱板上煮沸4h，期間應(yīng)不斷加水以保持總體積為560mL，然后靜置，使酸不溶木素沉積下來(lái)。用已稱重的定量濾紙(濾紙應(yīng)預(yù)先用3%硫酸溶液洗滌3~4次，再用熱水洗滌至不呈酸性，并烘至恒重)過濾，用熱水洗滌至洗液加氯化鋇不再混濁、用pH試紙檢查濾紙邊緣不呈酸性為止，
8、在105±2℃烘箱中烘至恒重。如為非木材原料在計(jì)算時(shí)應(yīng)扣除其中灰分的含量。1.2.7造紙?jiān)隙辔焯呛康臏y(cè)定測(cè)定方法是將試樣與12%鹽酸共熱，使試樣中的多戊糖轉(zhuǎn)化為糠醛，再用容量法或比色法定量地測(cè)定糠醛含量，然后換算成多戊糖含量?？啡┑恼麴s：準(zhǔn)確稱取0.5~1.0g試樣置于圓底燒瓶中，加1
