細(xì)胞周期與腫瘤

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1、細(xì)胞周期及腫瘤2014-10-27腫瘤的發(fā)生包含了流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳等多方面因素，是一個多階段多步驟的過程，但其惡性增生在生物學(xué)角度主要表現(xiàn)在兩個方面：（1）細(xì)胞凋亡障礙——腫瘤細(xì)胞的不滅性；（2）細(xì)胞增殖失控——程序發(fā)生紊亂；生命是如何生長，生存，繁衍和死亡？生物鐘（精密的程序）細(xì)胞周期（cellcycle）能持續(xù)分裂的真核細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束后生長，再到下一次分裂結(jié)束的循環(huán)過程。細(xì)胞周期的長短反映了細(xì)胞所處狀態(tài)，這是一個細(xì)胞物質(zhì)積累與細(xì)胞分裂的循環(huán)過程。2前言細(xì)胞周期在相關(guān)基因的控制下，細(xì)胞周期依據(jù)一定的規(guī)則和節(jié)奏運(yùn)行以調(diào)控細(xì)胞的生長、分裂和死亡：胚胎細(xì)

2、胞/癌變細(xì)胞：細(xì)胞周期保持快速運(yùn)行/分裂異常成年細(xì)胞：細(xì)胞周期運(yùn)行慢神經(jīng)元細(xì)胞：細(xì)胞周期幾乎不運(yùn)行細(xì)胞周期：不運(yùn)行—死亡錯誤運(yùn)行—癌變腫瘤是一類細(xì)胞周期疾病,各種基因的功效會影響細(xì)胞周期機(jī)制形成腫瘤3前言4G1—S—G2—M—G0細(xì)胞周期示意圖前言G1期：大量合成RNA；蛋白質(zhì)量明顯增加：可能與蛋白質(zhì)合成增強(qiáng)有關(guān)，或使其降解的減弱；合成進(jìn)入S期所需蛋白：如DNA聚合酶、觸發(fā)蛋白、鈣調(diào)蛋白、細(xì)胞周期蛋白等；觸發(fā)蛋白：對細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期是必須的。只有當(dāng)其含量積累到臨界值，細(xì)胞周期才能朝DNA合成方向進(jìn)行鈣調(diào)蛋白：真核細(xì)胞內(nèi)重要的鈣受體，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的水平，含量在G

3、1晚期可達(dá)峰值。用抗鈣調(diào)蛋白藥物處理細(xì)胞，可延緩其從G1期到S期。蛋白質(zhì)磷酸化：在G1期開始增加，這將有利于G1晚期染色體結(jié)構(gòu)成分的重排。非組蛋白、一些蛋白激酶在G1期也可發(fā)生磷酸化，已知大多數(shù)蛋白激酶磷酸化發(fā)生于其絲氨酸或蘇氨酸、酪氨酸部位5細(xì)胞各時相的動態(tài)變化S期：DNA大量復(fù)制：相關(guān)酶含量或活性可顯著增高；按照嚴(yán)格的時間順序進(jìn)行復(fù)制（早S期：GC含量高；晚S期：ＡＴ含量高）；組蛋白及非組蛋白大量合成：組蛋白進(jìn)入胞核，與復(fù)制后的DNA迅速結(jié)合，繞成核小體；中心粒的復(fù)制：原本垂直的一對中心粒發(fā)生分離，各自在其垂直方向形成一個子中心粒，其后發(fā)揮微管組織中心的作用；

4、染色體的復(fù)制6細(xì)胞各時相的動態(tài)變化G2期：細(xì)胞分裂準(zhǔn)備期合成與M期結(jié)構(gòu)功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，與核膜破裂，染色體凝集相關(guān)的成熟促進(jìn)因子在此期合成。微管蛋白合成達(dá)高峰，為M期紡錘體微管的形成提供了豐富的來源。復(fù)制后的中心粒逐漸長大，并開始向細(xì)胞兩極分離。M期：細(xì)胞有絲分裂期染色體凝集后發(fā)生姊妹染色單體的分離，核膜核仁破裂后再重建，胞質(zhì)中有紡錘體收縮環(huán)出現(xiàn)，隨著兩個子核的形成，胞質(zhì)一分為二完成細(xì)胞分裂。7細(xì)胞各時相的動態(tài)變化1.CDK調(diào)控中心細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶(CDK)：依賴于細(xì)胞周期素，具有細(xì)胞周期特異性和時相性激活，各自在細(xì)胞周期內(nèi)特定的時間激活，通過對相應(yīng)的底物磷

5、酸化，驅(qū)使細(xì)胞完成細(xì)胞周期。細(xì)胞周期素(Cyclin)：細(xì)胞周期特異性或時相性表達(dá)、累積與分解的蛋白質(zhì)。CDK：CDK1-7;Cyclin:Cyclin－A,Cyclin-B(B1，B2),CyclinC,CyclinD(D1,D2,D3),Cyclin-E,Cyclin-F,Cyclin-G,Cyclin-H8細(xì)胞周期機(jī)制的核心－CDK調(diào)控機(jī)制細(xì)胞周期素（Cyclin）與CDKs結(jié)合后，CDKs才具有活性，它們兩者的結(jié)合使細(xì)胞周期有序進(jìn)行。具體結(jié)合方式如下：1.CDK2、CDK4與Cyclin-E結(jié)合，而CDK2、CDK4、CDK5、CDK6與Cyclin-D結(jié)

6、合是G1期運(yùn)行的必備條件。2.CDK2與Cyclin-E結(jié)合是S期啟動的必要條件。3.CDK2與Cyclin-A的結(jié)合是G2期啟動和進(jìn)行的必要條件。4.CDC2(CDC1)與Cyclin-B1的結(jié)合是M期啟動和進(jìn)行的必要條件。所有Cyclin蛋白分子結(jié)構(gòu)上，都有一個由100多個氨基酸組成的相對保守的區(qū)域，稱為細(xì)胞周期盒，其主要功能是結(jié)合并激活CDK，如果該區(qū)域突變，Cyclin與CDK的結(jié)合能力和激活功能同時喪失Cyclin蛋白質(zhì)還含有特別的區(qū)間，能將相應(yīng)的CDK引到特定的底物或亞細(xì)胞部位，因此，Cyclin蛋白質(zhì)除了激活相應(yīng)的CDK外，還有加強(qiáng)CDK對特定底物的

7、作用9細(xì)胞周期機(jī)制的核心－CDK調(diào)控機(jī)制2.Thr160/161磷酸化和Thr14/Tyr15去磷酸化CDK的激活，除了必須與相應(yīng)的Cyclin結(jié)合外，還需要在其保守的蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化。在人類細(xì)胞的CDC2（CDK1），這一關(guān)鍵性的磷酸化是在161位的蘇氨酸殘基（Thr161），CDK2則在160位的蘇氨酸殘基（Thr160）與Thr14/Tyr15去磷酸化。3.細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶抑制物（CKI）CKI主要有兩大家族，一類是p21(CIP1/WAF1/CAP20/SDI1)和p27(KIP1),它們主要與CDK2、CDK4的抑制有關(guān)；另一類是p16INK

8、4和p15