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《坐骨神經(jīng)周圍注射可樂(lè)定對(duì)cci大鼠促炎性細(xì)胞因子》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、坐骨神經(jīng)周圍注射可樂(lè)定對(duì)CCI大鼠促炎性細(xì)胞因子【摘要】目的：觀察損傷坐骨神經(jīng)周圍注射可樂(lè)定對(duì)慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎模型(chronicconstrictioninjury，CCI)大鼠促炎性細(xì)胞因子表達(dá)的影響，探討α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑是否對(duì)已經(jīng)形成的神經(jīng)病理性疼痛產(chǎn)生作用。方法：雄性SD大鼠32只，隨機(jī)分為4組，每組8只。Sham組：只分離皮膚、肌肉，不結(jié)扎坐骨神經(jīng);Sal組：形成CCI后注射生理鹽水組;Clo組：形成CCI后注射可樂(lè)定組;Clo+Yo組：形成CCI后注射可樂(lè)定和育亨賓組。在注射藥物3d后急性處死動(dòng)物，取患側(cè)脊髓L4、L5、L6背根神經(jīng)節(jié)采取全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)TNF-
2、α和IL-6濃度。結(jié)果：術(shù)后從7d開始CCI大鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)TNF-α和IL-6濃度有明顯增高。損傷坐骨神經(jīng)周圍注射可樂(lè)定能明顯抑制CCI引起的脊髓背根神經(jīng)節(jié)TNF-α和IL-6的表達(dá)(P<0.01)。結(jié)論：損傷的坐骨神經(jīng)周圍注射可樂(lè)定可以降低促炎性細(xì)胞因子的表達(dá)?！娟P(guān)鍵詞】可樂(lè)定;外周注射;CCI大鼠;神經(jīng)病理性疼痛;TNF-α;IL-6 Abstract Objictive:ToassesstheeffectofperineuralclonidineontheexpressionofTNF-αandIL-6intheratsaleSDratslydividedintofo
3、urgroups(18foreach):shamgroup,Salgroup(CCI+saline),Clogroup(CCI+clonidine)andClo+Yogroup(CCI+clonidine+yohimbin).TheratsedicinementionedaboveandspinalcordDRGofL4,L5,L6iningtheconcentrationofTNF-αandIL-6ofDRGintheratsaticluminescenttechnique.Results:TheratsofCCIgroupdemonstratedsteadymechanicalan
4、dheathyperaglsiafromtheseventhdayaftertheoperation.TherearkableincreaseintheconcentrationofTNF-aandIL-6inDRGfromthe7thdayaftertheoperation.PerineuralinjectionofclonidinecouldsuppresstheexpressionofTNF-αandIL-6causedbyCCIintheDRGofCCIrats(P<0.01).Conclusion:Perineuralinjectionofclonidinemodula
5、tesproinflammatorycytokinesexpressioninCCIrats. Keya公司。 1.2 方法 1.2.1 動(dòng)物分組 隨機(jī)將32只大鼠分為4組,每組8只。Sham組：只分離皮膚、肌肉，不結(jié)扎坐骨神經(jīng);Sal組：坐骨神經(jīng)結(jié)扎后7d注射生理鹽水;Clo組：坐骨神經(jīng)結(jié)扎后7d注射可樂(lè)定組;Clo+Yo組：坐骨神經(jīng)結(jié)扎后7d注射可樂(lè)定和育亨賓組?！ ?.2.2 CCI模型的建立 依照Ben方法，大鼠腹腔注射10%水合氯醛(50mg/kg)麻醉后，在一側(cè)后肢剪毛消毒,在股骨外側(cè)縱形切開皮膚,順肌紋鈍性分離肌肉,暴露坐骨神經(jīng),游離周圍組織,用3.0絲線結(jié)扎坐骨神
6、經(jīng)中段,使神經(jīng)外膜輕度凹陷,但不阻斷血供,縫合皮膚。假手術(shù)組只鈍性分離肌肉,暴露坐骨神經(jīng),游離周圍組織，不結(jié)扎坐骨神經(jīng)。術(shù)后7d以ML生理鹽水、1mL鹽酸可樂(lè)定注射液(150μg/kg)和1mL鹽酸可樂(lè)定注射液(150μg/kg)、鹽酸育亨賓注射液(220μg/kg)和生理鹽水混合液吸入1mL注射器。依照先前文獻(xiàn)所示實(shí)驗(yàn)方法，在大鼠的大轉(zhuǎn)子和坐骨結(jié)節(jié)間皮膚進(jìn)針，然后向前內(nèi)側(cè)前進(jìn)，沿坐骨神經(jīng)走行扇形注射藥液。在預(yù)試驗(yàn)中注射大鼠相同劑量的2%利多卡因會(huì)使95%受試大鼠產(chǎn)生短暫的單側(cè)肢體麻木，證實(shí)藥物注射在神經(jīng)周圍且發(fā)揮作用?！ ?.2.4 TNF-α和IL-6的測(cè)定 32只動(dòng)物在注射藥物3
7、d后，完成最后行為學(xué)測(cè)試，使用10%水合氯醛麻醉動(dòng)物，斷頭宰殺。收集4組每個(gè)動(dòng)物患側(cè)的L4、L5、L6的背根神經(jīng)節(jié)(dorsalrootganglion，DRG)。所有樣本都被收集到1.5mL的聚丙烯試管(無(wú)熱源、經(jīng)DNΑ酶和RNΑ酶處理)，稱重后立即放入干冰，隨后所有收集的組織都以-80℃溫度保存以待分析。以每毫克組織10μL的比率加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液和10%滅活的牛血清，在冰浴中以超聲勻漿器勻漿。然后以1300×g速度離心，持續(xù)15min，溫
