HG-T2960-2000 工業(yè)氯化亞銅

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1、備案號:7256-2000HG/T2960-2000前臺本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)目前國內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn)狀和用戶的要求，參考roCT4164-1979(85)((氯化亞銅)(試劑級)，對化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T2960-1979(1988)((氯化亞銅》修訂而成的本標(biāo)準(zhǔn)與HG/T2960-1979(1988)的主要差異:-—本標(biāo)準(zhǔn)的抓化亞銅含量測定方法增加了重鉻酸鉀法，并將硫酸缽法定為仲裁法一一本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了等級劃分，對指標(biāo)參數(shù)進(jìn)行較大調(diào)整。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替HG/T2960-1979(1988)e本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家石油和化學(xué)工業(yè)局政

2、策法規(guī)司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機(jī)化工分會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:天津化工研究設(shè)計院、重慶市花溪化工廠.本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王子獻(xiàn)、張志倫、王彥。本標(biāo)準(zhǔn)于1979年首次發(fā)布為國家標(biāo)準(zhǔn)，1988年確認(rèn)，1992年調(diào)整為化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機(jī)化工分會負(fù)責(zé)解釋。中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T2960-2000工業(yè)氯化亞銅代替HG/T2960--1979(1988)Cuprouschlorideforindustrialuse范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氯化亞銅的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、

3、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)氯化亞銅，主要用于顏料、電池等工業(yè)。分子式:CUCI相對分子質(zhì)量:99.00(按1997年國際相對原子質(zhì)量)2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB191-199。包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T602-1988化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T603-1988化學(xué)試劑試

4、驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T1250-1989數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)要求3.1外觀:白色或灰白色粉末，允許帶有松塊。3.2工業(yè)氛化亞銅應(yīng)符合表1要求。表1要求指標(biāo)項(xiàng)目優(yōu)等品一等品合格品抓化亞銅(以Cuct計)含量)98.097.096.5二價銅(以CuCI:計)含量簇0.81.02.0酸不溶物含量(0.030.10.3鐵(Fe)含量簇0.0050.0050.01硫

5、酸鹽(以SO,計)含量(0.050.10.34試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水。國家石油和化學(xué)工業(yè)局2000-05-23批準(zhǔn)2000-12-01實(shí)施HG/T2960-2000試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按(;B/T601,GB廣r602,(;B廣r603規(guī)定制備安全提示:本標(biāo)準(zhǔn)所用鹽酸、硝酸及過氧化氫具有腐蝕性，使用者應(yīng)小心操作，避免濺到皮膚上。一旦濺在皮膚上立即用大t水沖洗，嚴(yán)重者治療。4.飛氯化亞銅含量的測定4.1.1硫酸缽法

6、(仲裁法)4.1.1，1方法提要利用三氯化鐵將試樣中的一價銅氧化為二價銅產(chǎn)生與一價銅等物質(zhì)的量的二價鐵，以鄰菲哆琳為指示劑，用硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定試樣中的二價鐵。4.1.1.2試劑和材料a)鹽酸。b)三氯化鐵溶液稱取75g三氯化鐵(FeCl,·6H,0)溶解于150ml鹽酸和400mL水的混合溶液中加人30%過氧化氫5ML,煮沸除去過量的過氧化氫。:)硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c[Ce(SO,)z]約為。.Imol/Lad)鄰菲鑼琳指示液。稱取1.49g鄰菲呷琳和0.695g硫酸亞鐵(FeS0,·7H20)溶于100mI水中。4.1.1.3分

7、析步驟用減量法稱取。.25g--0.30g試樣(精確至。0002g),置于預(yù)先放人適量的直徑為5mm-7mm的玻璃珠和10mL三氯化鐵溶液的250mL碘量瓶中，蓋塞后不斷搖動，待樣品溶解后，加50m[水、2滴鄰菲哆琳指示劑，立即用硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至綠色出現(xiàn)為終點(diǎn)。同時作空白試驗(yàn)。4.1.1.4分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化亞銅含量(X)按式(1)計算:c(V一Va)X0.09900，_A]一—入1VV.................................}1)，尹2式中c一一硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/I

8、;V-一滴定試驗(yàn)溶液消耗硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml;認(rèn)—滴定空白溶液消耗硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL;陰一一試樣質(zhì)量，9;0.09900-一與1.00ml硫酸缽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液{C[Ce(S