非霍奇金淋巴瘤中mmp

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1、非霍奇金淋巴瘤中MMP【關(guān)鍵詞】明膠酶B;白細(xì)胞介素6;淋巴瘤,非霍奇金;免疫組織化學(xué)  ExpressionsofMMP9andIL6innonHodgkinslymphomaandthEirRelationshipsatrixmetalloprotEInase9(MMP9)andinterleukin6(IL6)innonHodgkinslymphomaanditssubtypes,andevaluatetherelationshipbetarkersandtheprognosis.METHODS:ImmunohistochemicalSPmethodphoma(n=51).Th

2、esepatientsgetafollainlyfoundincytoplasmofthetumorcellsbyimmunohistochemicalSPmethod,andtheirexpressionsintumorcellsphnodes(P<0.05).Thereongdifferenthistologicalsubtypes.The5yeardiseasefreesurvivalratesorcellsarehigherthanthoseinreactivehyperplasiaoflymphnodes.Furthermore,haveacorrelationportan

3、tindexestoestimatetheprognosisofnonHodgkinslymphoma.  【Keyphoma,nonHodgkins;Immunohistochemistry  【摘要】目的:研究MMP9及IL6在非霍奇金淋巴瘤不同組織分型中的表達(dá),探討染色分級與預(yù)后的關(guān)系.方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測51例非霍奇金淋巴瘤組織中MMP9及IL6的表達(dá);并對患者進行隨訪7a.結(jié)果:經(jīng)免疫組化SP法檢測MMP9及IL6主要表達(dá)于腫瘤細(xì)胞的胞質(zhì)中,MMP9及IL6在非霍奇金淋巴瘤中的表達(dá)均高于對照組(P<0.05),MMP9的表達(dá)在非霍奇金淋巴瘤組織分型間有意義;MM

4、P9染色分級為0,1,2,3級者5a生存率依次為66.7%,50.0%,35.3%,0%;IL6染色分級為0,1,2,3級者5a生存率依次為66.7%,44.4%,38.9%,0%.結(jié)論:MMP9及IL6在非霍奇金淋巴瘤中的表達(dá)均高于對照組,且與非霍奇金淋巴瘤的組織分型相關(guān),是判斷非霍奇金淋巴瘤預(yù)后的重要指標(biāo).  【關(guān)鍵詞】明膠酶B;白細(xì)胞介素6;淋巴瘤,非霍奇金;免疫組織化學(xué)  0引言  細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜是腫瘤生長和擴散的基礎(chǔ)屏障,而金屬蛋白酶及其抑制劑則是細(xì)胞外基質(zhì)代謝的主要調(diào)節(jié)者.腫瘤的浸潤與轉(zhuǎn)移是衡量腫瘤生物學(xué)行為的重要指標(biāo),也是腫瘤危害的根源所在.大量研究顯示,金屬蛋白酶

5、主要通過降解細(xì)胞外基質(zhì)、促進新生血管形成及調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附3個方面在腫瘤的生物學(xué)行為中發(fā)揮作用[1-2].IL6的生物學(xué)活性具有比較明顯的雙重性,即一方面具有重要的生理意義;另一方面則參與多種疾病的病理過程.有報道,宮頸癌和其他的實體瘤中有較高水平的IL6[3].  1材料和方法  1.1材料甘肅省腫瘤醫(yī)院病理科1990/2000年確診的非霍奇金淋巴瘤患者51(男32,女19)例,年齡9~72(平均56.3)歲;術(shù)前未做放化療;組織標(biāo)本經(jīng)甲醛固定,石蠟包埋,HE染色后,按修訂的Kiel分類和工作分類標(biāo)準(zhǔn),借助免疫組化標(biāo)記確定以下類型:外周T細(xì)胞淋巴瘤7例,濾泡型淋巴瘤8例,淋巴母細(xì)胞性淋

6、巴瘤4例,彌漫型大B細(xì)胞淋巴瘤32例;所有患者均接受了CHOP方案治療.另選取淋巴結(jié)反應(yīng)性增生12例為對照組,年齡8~68(平均51.7)歲,兩組年齡差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).MMP9mAb,SP試劑盒,APES,DAB顯色劑購自福州邁新生物技術(shù)有限公司,IL6多克隆抗體為武漢博士德生物工程公司產(chǎn)品.  1.2方法免疫組織化學(xué)染色按免疫組化SP法常規(guī)進行,切片經(jīng)二甲苯脫蠟,乙醇水化后,微波爐中抗原修復(fù),常規(guī)石蠟切片,厚4μm,經(jīng)HE染色評估后室溫自然干燥,用1∶100,IL6及MMP9一抗作用過夜,生物素化二抗孵育,鏈親和素生物素過氧化物霉復(fù)合物作用后經(jīng)DAB顯色封片觀

7、察.每批實驗均以福州邁新生物技術(shù)有限公司和武漢博士德生物工程公司提供的陽性對照片作陽性對照,以PBS代替一抗作陰性對照.顯微鏡下觀察MMP9和IL6,以胞質(zhì)內(nèi)或胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性染色.參照Talvensaari等描述的分級方法,顯微鏡下選取染色理想部位,高倍鏡用半定量法評估其染色,每視野選取200個細(xì)胞數(shù),根據(jù)染色強度及染色細(xì)胞百分率分為:陰性:陽性細(xì)胞百分率<10%(),細(xì)胞內(nèi)顆粒著色淺幾乎無色;弱陽性:陽性細(xì)胞百分率10%~20%(+),細(xì)

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