資源描述：
《基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1在失神經(jīng)脛骨骨折愈合過程中的表達(dá)變化》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號：R683.42密級：公開研究生學(xué)位論文基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1在失神經(jīng)脛骨骨折愈合論文題目（中文）過程中的表達(dá)變化ExpressionChangesofStromalCell-論文題目（外文）DerivedFactor-1intheProcessofTibialFractureHealingwithDenervation研究生姓名羅偉學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)·骨科研究方向創(chuàng)傷骨科學(xué)位級別碩士導(dǎo)師姓名、職稱汪玉良教授主任醫(yī)師論文工作起止年月2017年10月至2018年03月論文提交日期2018年03月論文答辯日期2018年05月學(xué)位授予日期2018年06月校址：甘肅省蘭州市天水南路222號I基質(zhì)
2、細(xì)胞衍生因子-1在失神經(jīng)脛骨骨折愈合過程中的表達(dá)變化中文摘要目的：基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)是新發(fā)現(xiàn)的一種α趨化因子家族成員。近年來研究發(fā)現(xiàn)SDF-1及其受體CXCR4組成的信號傳導(dǎo)系統(tǒng)在骨折愈合的成骨分化、重塑，礦化和骨髓成骨過程中發(fā)揮著重要作用。有研究表明SDF-1的上位調(diào)控因子HIF-1在顱腦創(chuàng)傷合并骨折愈合中能加速骨折愈合。本實(shí)驗(yàn)通過建立創(chuàng)傷性顱腦損傷后脛骨骨折模型和坐骨神經(jīng)切斷后脛骨骨折模型，來研究SDF-1在失神經(jīng)骨折愈合中的表達(dá)變化和作用機(jī)制。方法：將216只大鼠隨機(jī)分為A組（單純脛骨骨折），B組（創(chuàng)傷性顱腦損傷合并脛骨骨折）和C組（坐骨神經(jīng)切斷合并脛骨骨折）每組各7
3、2只。制備單純脛骨骨折，創(chuàng)傷性顱腦損傷（TBI）合并脛骨骨折和坐骨神經(jīng)切斷合并脛骨骨折大鼠模型。各組于術(shù)后3、5、7、14、21、28天處死12只大鼠。其中6只大鼠取下右側(cè)脛骨全長稱量濕重后用于HE染色、免疫組織化學(xué)染色。剩余6只大鼠右側(cè)脛骨標(biāo)本利用RT-PCR技術(shù)檢測骨痂組織中SDF-1表達(dá)水平。結(jié)果：脛骨全長濕重稱量結(jié)果示，術(shù)后各個時間點(diǎn)B組脛骨濕重稱量與A組比較，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），而B組脛骨濕重稱量與C組比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。術(shù)后各個時間點(diǎn)C組脛骨濕重稱量與A組比較，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。A、B、C三組脛骨濕重均在術(shù)后7天顯著增
4、高并達(dá)到最大值。免疫組織化學(xué)檢測示，B組和C組術(shù)后5d、7d、14d陽性染色的軟骨細(xì)胞數(shù)均高于A組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。術(shù)后21d、28d,對比B組和C組2組與A組中陽性染色的軟骨細(xì)胞數(shù)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。對比術(shù)后5dB組和C組中陽性染色的軟骨細(xì)胞數(shù)，C組高于B組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。對比術(shù)后7d、14d、21d、28dB組和C組中陽性染色的軟骨細(xì)胞數(shù)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。A組術(shù)后14d、21d陽性表達(dá)的成骨細(xì)胞數(shù)均高于B組和C組，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。對比A組術(shù)后28d與B組和C組中陽性染色的成骨細(xì)胞數(shù)，差異無
5、統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。對比術(shù)后14d，B組和C組中陽性染色的成骨細(xì)胞數(shù)，C組高于B組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。對比術(shù)后21d、28dB組和C組中陽性染色的成骨細(xì)胞數(shù)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。IIRT-PCR檢測示，B組和C組SDF-1mRNA于術(shù)后3天即有表達(dá)并逐漸升高，于術(shù)后7d均達(dá)到高峰開始下降，術(shù)后28d仍有部分表達(dá)；A組SDF-1mRNA于術(shù)后5天開始大量表達(dá)，于術(shù)后14d達(dá)到高峰開始下降，術(shù)后28d仍有部分表達(dá)。術(shù)后3d、5d、7dB組和C組SDF-1mRNA表達(dá)均明顯高于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。術(shù)后14d、21dA組SDF-1mRNA
6、表達(dá)均高于B組和C組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。術(shù)后28dB組和C組SDF-1mRNA表達(dá)略高于A組，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。C組SDF-1mRNA表達(dá)于術(shù)后5d明顯高于B組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。B組SDF-1mRNA表達(dá)于術(shù)后3d、7d、14d、21d、28d與C組比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：SDF-1在失神經(jīng)骨折愈合早期高表達(dá)，它在失神經(jīng)骨折加速愈合過程中扮演著重要的角色，而且可能主要在骨折愈合早期通過募集間充質(zhì)干細(xì)胞、促進(jìn)成骨分化、調(diào)控新生血管形成等方面發(fā)揮作用。關(guān)鍵詞：創(chuàng)傷性顱腦損傷，坐骨神經(jīng)損傷，骨折愈合，基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1，
7、軟骨細(xì)胞IIIExpressionChangesofStromalCell-DerivedFactor-1intheProcessofTibialFractureHealingwithDenervationAbstractObjective:Stromalcell-derivedfactor-1isanewlydiscoveredmemberoftheαchemokinefamily.Inrecentyears,itha
