分子印跡膜的制備及應(yīng)用研究

《分子印跡膜的制備及應(yīng)用研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、分子印跡膜的制備及應(yīng)用研究：本文以阿特拉津?yàn)槟０宸肿?，?甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在尼龍微孔濾膜上聚合制備了對阿特拉津具有特異性識別的分子印跡膜。將此膜固定于電極頭，制成分子印跡敏感電極，具有較好的選擇性和相對較寬的線性范圍，阿特拉津的濃度從2×10-8M到2×10-4M，都能取得一定響應(yīng)，當(dāng)目標(biāo)物質(zhì)的濃度達(dá)到2×10-5M以上時(shí)，響應(yīng)值明顯增大，響應(yīng)時(shí)間在200S以內(nèi)?！　￡P(guān)鍵詞：分子印跡膜阿特拉津模板分子電極響應(yīng)　　一、引言　　從20世紀(jì)90年代至今

2、，分子印跡聚合物用作傳感器的敏感材料逐漸成為了分子印跡技術(shù)的一個(gè)重要研究方向。其具有穩(wěn)定性好，耐高溫高壓、酸、堿和有機(jī)溶劑，且不易被生物降解破壞的優(yōu)勢，其較生物材料易得，能夠用標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)方法合成出來，可以多次重復(fù)使用，易于保存，經(jīng)濟(jì)型較強(qiáng)?！　《?、實(shí)驗(yàn)部分　　1.分子印跡膜（MIM）的制備　　2.MIM的滲透性實(shí)驗(yàn)　　3.西瑪津（2）和1的競爭滲透實(shí)驗(yàn)　　在管內(nèi)加入5ml1和2的混合甲醇溶液（濃度均為0.36mmol/L），重復(fù)2.2的滲透實(shí)驗(yàn)，用HPCL測定透過膜的兩種底物各自的濃度[2]?！　∪I

3、M，在同樣條件和操作下進(jìn)行2和1的競爭滲透實(shí)驗(yàn)?！　?.敏感膜電極的制備　　將MIM用活化液（3.6×10-4M1，0.03MHCL，0.02MKCL）浸泡24h，固定于長8cm、內(nèi)徑5mm的玻璃直管端口，用環(huán)氧樹脂粘緊，常溫干燥24h，以Ag-AgCl為內(nèi)參比電極，3.6×10-4M1，0.03MHCL，飽和KCL為內(nèi)參比溶液，組裝后于活化液中保存?！　?.不同酸度下的電極響應(yīng)測定　　以雙橋飽和甘汞電極作參比電極，MIM電極為工作電極，鉑電極為輔助電極，對濃度為1.7×10-8M到1.7×10-4M的

4、1溶液進(jìn)行測試（溶液含0.02MKCL，HCL），電化學(xué)工作站（VMP3）記錄結(jié)果。用HCL調(diào)制PH為1.0，1.45，1.85，4的以上測試溶液，分別測量并記錄。　　三、結(jié)果與討論　　1.膜的表面性質(zhì)的表征　　用日本日立公司S-450掃描電子顯微鏡對膜的表面進(jìn)行表征，可以發(fā)現(xiàn)MIM表面呈現(xiàn)X狀結(jié)構(gòu)。MIM在洗脫前后，紅外分析結(jié)果中3200-3400的特征峰明顯消失，與NIM結(jié)果曲線大體相一致，充分說明洗脫過程完成徹底?！　?.2和1的競爭滲透　　3.電極的線性范圍　　電極具有相對較寬的線性范圍，1的濃

5、度從2×10-8M到2×10-4M，都能取得一定響應(yīng)，在被檢測的目標(biāo)物質(zhì)濃度較低的情況下，電極只有2～3mv的響應(yīng)值，而當(dāng)目標(biāo)物質(zhì)的濃度達(dá)到2×10-5M以上時(shí)，響應(yīng)值則明顯增大，從2×10-5M到2×10-4M，電極達(dá)到了9mv的快速響應(yīng)，進(jìn)而得出電極的敏感區(qū)域范圍?！　?.電極的響應(yīng)時(shí)間　　在含0.03MHCL，0.02MKCL的測試溶液中，電極響應(yīng)時(shí)間與目標(biāo)分子濃度相關(guān)聯(lián)，濃度低于2×10-5M時(shí)響應(yīng)在200S以內(nèi)，高于2×10-5M，目標(biāo)分子電極響應(yīng)時(shí)間小于150S，且能夠獲得穩(wěn)定的電位值。