分子印跡膜的分類(lèi)及制備方法

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1、精選公文范文管理資料分子印跡膜的分類(lèi)及制備方法　　免疫學(xué)是分子印跡技術(shù)的起源，20世紀(jì)40年代Pauling在研究抗原與抗體的相互作用時(shí)，設(shè)想以抗原為模板生物體合成抗體，為分子印跡技術(shù)的研究做好了鋪墊[1~2].分子印跡膜就是將需要識(shí)別分離的目標(biāo)分子[鍵入文字][鍵入文字][鍵入文字]精選公文范文管理資料分子印跡膜的分類(lèi)及制備方法　　免疫學(xué)是分子印跡技術(shù)的起源，20世紀(jì)40年代Pauling在研究抗原與抗體的相互作用時(shí)，設(shè)想以抗原為模板生物體合成抗體，為分子印跡技術(shù)的研究做好了鋪墊[1~2].分子印跡膜就是將需要識(shí)別分離的目標(biāo)分子[鍵入文字][鍵入文字][鍵入文字]精選公文范文管理

2、資料（印跡分子）和能與印跡分子進(jìn)行結(jié)合并容易分離的功能單體在交聯(lián)劑、溶劑及引發(fā)劑的作用下生成分子印跡聚合物，制備成膜，最后采用適當(dāng)?shù)姆绞綄⒂≯E分子洗脫。印跡分子洗脫后，聚合物中留下了印跡分子的空間結(jié)構(gòu)，當(dāng)印跡分子再次與聚合物接觸時(shí)就對(duì)印跡分子具有很好的記憶識(shí)別能力。分子印跡膜的這一特性使其在固相萃取分離、色譜技術(shù)、手性拆分及仿生傳感器方面具有一定的應(yīng)用價(jià)值。分子印跡膜從20世紀(jì)九十年代才開(kāi)始進(jìn)行全面研究?！　iletsky等[3]在1990年首次制備的分子印跡膜成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)腺嘌呤酸進(jìn)行識(shí)別和分離。華東理工大學(xué)陳安等[4]以茶堿為模板分子，銅離子為配體，4-乙烯吡啶（4-VP）為功

3、能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）為交聯(lián)劑，在聚偏氟乙烯（PVDF）基膜上采用表面涂覆熱聚合的方法制備了金屬配位分子印跡膜，提高了茶堿的結(jié)合性能和選擇性，易于分離提純。林雪冰等[5]通過(guò)相轉(zhuǎn)化法制備的分子印跡共混膜對(duì)雙酚A表現(xiàn)出了高度的識(shí)別性。分子印跡膜由于其優(yōu)越的識(shí)別及選擇性正在被越來(lái)越多的領(lǐng)域應(yīng)用。本文簡(jiǎn)要介紹了分子印跡膜的分類(lèi)及制備過(guò)程中的影響因素，重點(diǎn)綜述了分子印跡膜的制備方法，最后對(duì)分子印跡膜制備過(guò)程存在的問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)并展望了未來(lái)的發(fā)展，旨在為分子印跡膜的進(jìn)一步發(fā)展提供參考?！　?[鍵入文字][鍵入文字][鍵入文字]精選公文范文管理資料分子印跡膜的分類(lèi)[6]　　分子

4、印跡膜根據(jù)制備材料的不同可分為無(wú)機(jī)膜、有機(jī)膜和有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化膜。無(wú)機(jī)分子印跡膜繼承了無(wú)機(jī)材料的優(yōu)點(diǎn)，具有耐腐蝕、耐高溫、高強(qiáng)度等優(yōu)點(diǎn)，但是同時(shí)也存在脆性大，不易加工、孔隙率低等缺點(diǎn)，應(yīng)用范圍受到一定的限制，研究?jī)r(jià)值不大，相關(guān)報(bào)道也不多。有機(jī)分子印跡膜是目前主流的印跡分子膜，還可分細(xì)分為交聯(lián)聚合物膜和非交聯(lián)聚合物膜。交聯(lián)聚合物膜交聯(lián)度高，穩(wěn)定性好，在膜中形成的印跡分子的三維空間結(jié)構(gòu)不易改變，印跡位點(diǎn)能快速識(shí)別目標(biāo)分子。非交聯(lián)聚合物膜與交聯(lián)聚合物膜的制備方法不同，它是在膜制備好了之后，直接在膜中引入目標(biāo)分子的印跡識(shí)別位點(diǎn)，省去了自由基聚合交聯(lián)，而且以這種方法制備的膜材料可再生性強(qiáng)。有機(jī)

5、印跡分子膜克服了無(wú)機(jī)分子印跡膜脆性大的缺點(diǎn)，同時(shí)還具備一定的柔性，具有很好的應(yīng)用效果，是發(fā)展?jié)摿^大的一類(lèi)分子印跡膜。劉小娟[7]　　以甲基丙烯酸（MAA）為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑，AIBN為引發(fā)劑，DMMP[鍵入文字][鍵入文字][鍵入文字]精選公文范文管理資料AIBN為模板分子，并結(jié)合卟啉ZnTPP,制備了具有大量的納米孔結(jié)構(gòu)DMMP的分子印跡膜，薄膜重現(xiàn)性及選擇性較好，卟啉傳感膜陣列初步顯示出對(duì)200ppmDMMP氣體的檢測(cè)效果顯著，為快速檢測(cè)農(nóng)藥殘留提供了很好的途徑。　　有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化分子印跡膜兼?zhèn)淞藷o(wú)機(jī)分子印跡膜和有機(jī)分子印跡膜的優(yōu)點(diǎn)，既具有

6、無(wú)機(jī)網(wǎng)絡(luò)的剛性又具有有機(jī)聚合物網(wǎng)絡(luò)的柔性。有機(jī)分子和無(wú)機(jī)分子的協(xié)同效應(yīng)改善了分子印跡膜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及膜的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性。無(wú)機(jī)組分和有機(jī)組分可通過(guò)氫鍵及范德華力等微弱相互作用結(jié)合形成雜化膜，由于相互作用力弱所以相溶性較差；為了提高相溶性，可以將兩者通過(guò)共價(jià)鍵及離子鍵結(jié)合。除此之外，對(duì)無(wú)機(jī)膜進(jìn)行有機(jī)改性也是提高相溶性的很好方法。孫娜[8]借助偶聯(lián)劑一步合成的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化分子印跡聚合物（OIHMIP）兼具有機(jī)分子印跡聚合物和無(wú)機(jī)分子印跡聚合物的優(yōu)點(diǎn)，并能有效地克服各自的缺點(diǎn)，且材料具有獨(dú)特的分子識(shí)別能力。雜化材料技術(shù)與整體柱技術(shù)結(jié)合，不需碾磨過(guò)篩步驟，減少了這些過(guò)程對(duì)印跡位點(diǎn)的破壞，

7、簡(jiǎn)化了制備方法并提高了重復(fù)性?！　?分子印跡膜的制備　　2.1[鍵入文字][鍵入文字][鍵入文字]精選公文范文管理資料原位聚合法　　原位聚合法是制備分子印跡膜最簡(jiǎn)單的方法。通常是將印跡分子、功能單體、交聯(lián)劑、溶劑及引發(fā)劑及其他添加劑混合，放在具有一定間距的兩塊制膜基板之間，待交聯(lián)反應(yīng)完全后洗脫印跡分子即可得到分子印跡膜。原位聚合法所制得的分子印跡膜厚度雖然比傳統(tǒng)方法小，但還不是很理想，厚度的大小會(huì)直接影響分子印跡膜應(yīng)用在傳感器中的檢測(cè)靈敏度。通量也會(huì)因膜厚度受到一定的