大鼠腦挫傷后腦組織β

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1、大鼠腦挫傷后腦組織β【摘要】目的觀察大鼠實驗性腦挫傷后s內(nèi)b—app蛋白表達時空性規(guī)律。方法采用自由落體撞擊法致大鼠腦挫傷模型，用免疫組化技術(shù)觀察傷后b—app蛋白在不同時間(0．5h、2h、6h、12h、24h、3d、7d、14d)的表達情況，并用計算機圖像分析技術(shù)作定量統(tǒng)計分析。結(jié)果(1)皮質(zhì)內(nèi)b—app蛋白在傷后表達呈一定波動性，0．5h表達明顯增加后，逐漸下降，12h降至最低，低于對照組，隨后再次表達增加，3d達高峰；(2)傷后24h海馬區(qū)b一-app表達開始逐漸下降，3d降至最低，14d回到對照組水平；(3)齒狀回(dg

2、)內(nèi)b—app蛋白在傷后12h低于對照組。結(jié)論實驗性腦挫傷后皮質(zhì)b—app表達時序性規(guī)律可為腦損傷時間推斷提供一個新的參考指標，但海馬區(qū)及dg13-一app變化規(guī)律在腦損傷時間推斷方面價值不大。【關(guān)鍵詞】腦挫傷；b淀粉樣前體蛋白；損傷時間；免疫組織化學(xué)；法醫(yī)病理學(xué)【中圖分類號】d919．1【文獻標識碼】a【】1007一-9297(某某年)02—0115—04astudyon[3-appexpressioninexperimentalbraincontusioninrats．heguanglong,zhouyiei,eto1．dep

3、artermentofforensicpathology,tonalmedicalcollege，hust,entaltraumaticbraininjuryinrats．methodstheanimalmodelofcerebralcontusionpacttotheparietallobemunohistoehemistry．theresultseasuredquantitativelyaginganalysissystem．malespragure-daalcontrol，shamoperationcontrolandinj

4、urygroup．results(1)thenumberof13一app—positiveneuronsdefinitelyincreasein0．5hafterbraininjury．declinegraduallyandreachvalleybottomin1213,，increaseagainandreachthepeakin3d．(2)inhippoeampusthenumberof—app—positiveneuronsdefinitelyincreasesafter24hafterbraininjury，thendec

5、hnegraduallyandreachvalleybottomin3d．returntothelevelofcontrolat14d．1,3)indentategymsfdg1thenumberofi3-app—positiveneuronsat12hislomunoreaefivityofp—appproteinchangeseaftertraumaticbraininjury．ightbeusedfordeterminginjurytime．，hopusanddghaslittlevalueindeterminginjury

6、time．【keyi/shoi/show/55250/2/"/>3-app，injurytime，immunohistochemistry，forensicpathology近年來很多研究發(fā)現(xiàn)，一些神經(jīng)系統(tǒng)的損傷，如創(chuàng)傷、感染、中毒、軸索損傷及缺血等，均可影響b淀粉樣前體蛋白(beta一．a(chǎn)myloidprecursorprot,in,p—app)表達，國內(nèi)外已有大量文獻報道，但主要集中于dai和腦缺血后損傷的研究，少見關(guān)于腦挫傷方面報道。為此，我們應(yīng)用b—app免疫組織化學(xué)技術(shù)，觀察大鼠實驗性腦挫傷后在皮質(zhì)和海馬區(qū)表達情況。材料

7、與方法一、實驗動物分組和腦損傷模型制備44只健康sd大鼠，雌雄不限，體重300±50g(由同濟醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供1，隨機分成正常對照組(2只)、假性手術(shù)組(2只)及腦損傷組(傷后0．5h、2h、6h、12h、24h、3d、7d、14d、共8組，每組5只)按照