《藥理學》輔導(dǎo):β受體阻斷藥

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1、《藥理學》輔導(dǎo):β受體阻斷藥[概述][分類]1.按對受體的選擇性分為對β1受體有選擇性和無選擇性。2.按有無內(nèi)在活性:有內(nèi)在擬交感活性無內(nèi)在擬交感活性[體內(nèi)過程]脂溶性:普萘洛爾,脂溶性高,首過消除大,生物利用度低。納多洛爾,脂溶性小,首過消除為零,口服生物利用度低,原形腎排,所以對肝、腎功能不全者慎用。對普萘洛爾應(yīng)注意劑量個體化,因為口服普萘洛爾的病人,其血漿濃度相差4-25倍。[藥理作用]1β受體阻斷作用:(1)心臟:心率下降,收縮力下降,心輸出量下降,耗氧量下降,血壓下降,延緩房室傳導(dǎo),P-R間期延長。(2)血管:骨骼肌血管收縮,

2、心輸出量下降反射性激活交感神經(jīng)→血管收縮→外周阻力升高→肝、腎、骨骼肌血流量下降。(3)支氣管平滑肌:無選擇的藥物普萘洛爾阻滯β2受體→支氣管收縮。對支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病可誘發(fā)或加重哮喘。(4)代謝:β1β3受體(+)脂肪分解,α1β2受體(+)糖原分解,普萘洛爾可加重和掩蓋胰島素引起的低血糖反應(yīng)。①阻滯β1受體→抑制了低血糖反應(yīng)引起的心率加快,抑制心悸。②β1阻滯β受體,抑制糖原分解。(5)甲亢輔助用藥:對抗甲亢對兒茶酚胺敏感性增高。(6)腎素:抑制腎小球近球旁器細胞β1受體,抑制腎素釋放。2.內(nèi)在擬交感活性:β受體部分激動作

3、用:對心率、支氣管影響多一些。3.膜穩(wěn)定作用:降低細胞膜對離子的通透性,稱為膜穩(wěn)定作用,即奎尼丁樣作用和局麻作用。這種作用,僅在高臨床有效濃度幾十倍時才顯示出來,對無膜穩(wěn)定作用的β受體阻斷藥對心律失常仍然有效。4.其他:(1)抗血小板聚集(2)降低眼內(nèi)壓[臨床應(yīng)用]1心律失常:竇性心動過速,麻醉藥或擬腎上腺素藥引起的心律失常。2心絞痛、心肌梗塞3高血壓4心衰早期5其他:甲亢危象:控制心悸、心律失常、激動不安等現(xiàn)象。嗜鉻細胞瘤:肥厚性心肌病。偏頭痛肌震顫肝硬化引起的上消化道出血噻嗎洛爾青光眼[不良反應(yīng)]一般反應(yīng);消化道反應(yīng)、皮疹、血小板減

4、少1心血管反應(yīng):①加重房室傳導(dǎo)阻滯,心動過緩,與維拉帕米合用應(yīng)注意。②雷諾氏現(xiàn)象2誘發(fā)或加劇支氣管哮喘對支氣管哮喘應(yīng)選擇具有內(nèi)在擬交感活性藥。3反跳現(xiàn)象:長期應(yīng)用,β受體上調(diào),突然停藥,使原病加重4.其他:眼-皮膚黏膜綜合征、幻覺、失眠、抑郁癥狀、低血糖反應(yīng):加重和掩蓋降糖藥引起的低血糖反應(yīng)。禁忌:左室心功能不全、竇性心動過緩、重度房室傳導(dǎo)阻滯、支氣管哮喘、心肌梗死、肝功能不良。

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