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《轉(zhuǎn)錄因子sp1在胃癌組織表達及其與臨床病理因素的》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、轉(zhuǎn)錄因子Sp1在胃癌組織表達及其與臨床病理因素的【摘要】目的研究轉(zhuǎn)錄因子Sp1在胃癌中的表達特征，并探討其表達與胃癌臨床病理因素的關系。方法用免疫組織化學染色方法，檢測86例胃癌原發(fā)灶切除標本中Sp1表達情況，觀察其表達特性并研究該因子表達與患者臨床病理因素的關系。結果Sp1在胃癌組織中呈高表達，為57.0%（49/86）。Sp1蛋白表達與腫瘤浸潤深度及TNM分期密切相關（P=0.001，P=0.001），而與淋巴結轉(zhuǎn)移數(shù)目及Lauren分型無關（P=0.444，P=0.929）。結論轉(zhuǎn)錄因子Sp1可能以通過淋巴結轉(zhuǎn)移以外的
2、其他機制，促進腫瘤浸潤發(fā)展。Sp1有望成為一個協(xié)助判斷預后的臨床病理因素和潛在治療靶點?！娟P鍵詞】Sp1；胃癌；TNM分【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheexpressionoftranscriptionfactorSp1inhumangastriccancertissues.Itsrelationshipetersultaneously.MethodsSp1expressionpatternsin86casesofhumangastriccancer,havingvariousclini
3、copathologiccharacteristics,muno-histochemistrystaining.TherelationshipbetetersorinfiltrationandTNMstage（P=0.001,P=0.001）,buthadnorelationshipberofmetastaticlymphnodesandLauren'sclassification（P=0.444，P=0.929）.ConclusionSp1mightbeservedasapotentialprognosticfactora
4、ndtherapeutictarget,byinfluencingthetumorinfiltrationanddevelopmentexceptthelymphaticpatha；TNM胃癌屬高發(fā)惡性腫瘤之列，全球每年新發(fā)病例數(shù)達875,000。近年來發(fā)病率雖略有下降，但好發(fā)部位漸由胃竇部移至胃底賁門部，且生物學行為更具侵襲性，總體療效并未獲明顯改善。局部復發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移是影響胃癌整體療效的關鍵問題之一［1～3］。迄今，除TNM分期等少數(shù)臨床病理學指標外，能準確判斷胃癌預后的分子指標尚不多見。Sp1是最近被發(fā)現(xiàn)的一種轉(zhuǎn)錄因子
5、，其過度表達可正向調(diào)節(jié)腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移潛能［4］。本研究用免疫組織化學方法檢測胃癌組織中Sp1蛋白表達情況，并觀察其表達特征及其與患者臨床病理因素的關系。1資料與方法1．1標本收集我院2002年3月～2006年9月手術切除胃癌患者的原發(fā)灶標本86例，其中男52例，女34例；平均年齡63.3歲。入選標準包括：經(jīng)病理檢查均證實為胃腺癌；術前患者均未行化、放療；有完整的臨床、病理及隨訪資料。臨床病理分期采用UICC第5版TNM分期法［5］。1.2Sp1免疫組化染色將存檔的石蠟標本重新制備4μm切片行免疫組化EnVision法染色，具
6、體操作按說明書進行。Sp1多克隆抗體購自SantaCruz公司（CodeNo:SC-59），一抗工作液濃度1：300；EnVisionTM試劑盒購自Dako公司（CodeNo：K4003）。用已知Sp1陽性的結腸癌切片染色作為陽性對照［6］，用PBS代替一抗作為陰性對照。1.3STSp1染色結果判定標準以細胞核內(nèi)有棕黃色顆粒者為染色陽性，按染色強度判為弱（0分）、中等（1分）及強（2分）共3級；按照陽性細胞比例分為＜10%（0分）、10%～30%（1分）、31%～60%（2分）及60%以上（3分）共4級。總體染色強度評分值=
7、陽性細胞比例評分×染色強度評分；≤3分者判為陰性；3～6分者為弱陽性；＞6分者為強陽性［6］。1.4統(tǒng)計學處理Sp1蛋白表達與臨床病理因素的關系采用χ2檢驗。采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件包進行分析，P＜0.05為差異有顯著性。2結果2.1Sp1在胃癌組織中的表達與定位情況在86例胃癌組織中，Sp1蛋白陽性表達率為57.0%（49/86）。根據(jù)總體染色強度評分值判定為弱表達和強表達者的比例分別占總病例數(shù)的11.6%（10/86）和45.3%（39/86）。在10例早期胃癌中，僅2例原發(fā)灶有Sp1弱陽性表達，陽性顆粒定位于細胞核
8、；而在癌旁的間質(zhì)細胞和正常腺細胞中，呈陰性或極微弱表達（見圖1）。2.2Sp1表達與胃癌患者臨床病理因素的關系按組織分化程度分為高分化組（乳頭狀腺癌、管狀腺癌及中分化腺癌）和低分化組（低分化腺癌、印戒細胞癌及黏液腺癌）。Sp1表達與組織學類型及病理分期等臨床病理學參數(shù)的關系見表1。經(jīng)χ2檢
