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《轉(zhuǎn)錄因子sp1在胃癌組織表達(dá)及其與臨床病理因素的關(guān)系.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、轉(zhuǎn)錄因子Sp1在胃癌組織表達(dá)及其與臨床病理因素的關(guān)系【摘要】目的研究轉(zhuǎn)錄因子Spl在胃癌中的表達(dá)特征，并探討其表達(dá)與胃癌臨床病理因素的關(guān)系。方法用免疫組織化學(xué)染色方法，檢測86例胃癌原發(fā)灶切除標(biāo)本中Spl表達(dá)情況，觀察其表達(dá)特性并研究該因子表達(dá)與患者臨床病理因素的關(guān)系。結(jié)果Spl在胃癌組織中呈高表達(dá)，為57.0%(49/86)。Spl蛋白表達(dá)與腫瘤浸潤深度及TNM分期密切相關(guān)(P=0?001,P=0.001),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目及Lauren分型無關(guān)(P=0.444,P=0.929)。結(jié)論轉(zhuǎn)錄因子Spl可能以通過淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以外的其他機(jī)制，促進(jìn)腫瘤浸潤
2、發(fā)展。Spl有望成為一個(gè)協(xié)助判斷預(yù)后的臨床病理因素和潛在治療靶點(diǎn)?！娟P(guān)鍵詞】Spl;胃癌;TNM分[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheexpressiono『transcriplionfactorSplinhumangastriccancertissues.Itsrelationshipwithclinicopathologicalparameterswasevaluatedsimultaneously.MethodsSplexpressionpatternsin86casesofhumangastriccancer
3、,havingvariousclinicopathologiccharacteristics,wasdetectedbyimmuno-histochemistrystaining.TherelationshipbetweenSplexpressionandclinicopathologicalparameterswasanalysed.ResultsTheexpressionrateofSplingastriccancerlesionswas57.0%(49/86).Splproteinexpressionwascloselyrelatedtothe
4、depthoftumorinfiltrationandTNMstage(P=0.001,P=0.001),buthadnorelationshipwiththenumberofmetastaticlymphnodesandLauren,sclassification(P=0.444,P=0.929)?ConclusionSplmightbeservedasapotentialprognosticfactorandtherapeutictarget,byinfluencingthetumorinfi1trationanddevelopmentexcep
5、tthelymphaticpathway.[Keywords]Spl;gastriccarcinoma;TNM胃癌屬高發(fā)惡性腫瘤之列，全球每年新發(fā)病例數(shù)達(dá)875,000。近年來發(fā)病率雖略有下降，但好發(fā)部位漸由胃竇部移至胃底賁門部，且生物學(xué)行為更具侵襲性，總體療效并未獲明顯改善。局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是影響胃癌整體療效的關(guān)鍵問題之一[1?3]。迄今，除TNM分期等少數(shù)臨床病理學(xué)指標(biāo)外，能準(zhǔn)確判斷胃癌預(yù)后的分子指標(biāo)尚不多見。Spl是最近被發(fā)現(xiàn)的一種轉(zhuǎn)錄因子，其過度表達(dá)可正向調(diào)節(jié)腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移潛能[4]。本研究用免疫組織化學(xué)方法檢測胃癌組織中Spl蛋白表達(dá)情況
6、，并觀察其表達(dá)特征及其與患者臨床病理因素的關(guān)系。1資料與方法1.1標(biāo)本來源收集我院2002年3月~2006年9月手術(shù)切除胃癌患者的原發(fā)灶標(biāo)本86例，其中男52例，女34例；平均年齡63.3歲。入選標(biāo)準(zhǔn)包括：經(jīng)病理檢查均證實(shí)為胃腺癌；術(shù)前患者均未行化、放療；有完整的臨床、病理及隨訪資料。臨床病理分期采用UTCC第5版TNM分期法［5］。1.2Spl免疫組化染色將存檔的石蠟標(biāo)本重新制備4ym切片行免疫組化EnVision法染色，具體操作按說明書進(jìn)行。Spl多克隆抗體購自SantaCruz公司（CodeNo:SC-59）,一抗工作液濃度1:300;EnVi
7、sionTM試劑盒購自Dako公司（CodeNo:K4003L用已知Spl陽性的結(jié)腸癌切片染色作為陽性對(duì)照［6］,用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。1.3STSpl染色結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)以細(xì)胞核內(nèi)有棕黃色顆粒者為染色陽性，按染色強(qiáng)度判為弱（0分）、中等（1分）及強(qiáng)（2分）共3級(jí)；按照陽性細(xì)胞比例分為<10%（0分）、10%~30%（1分）、31%~60%（2分）及60%以上（3分）共4級(jí)?？傮w染色強(qiáng)度評(píng)分值=陽性細(xì)胞比例評(píng)分X染色強(qiáng)度評(píng)分；<3分者判為陰性；3~6分者為弱陽性；>6分者為強(qiáng)陽性［6］。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理Spl蛋白表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系采用x2檢
8、驗(yàn)。采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析，P<0.05為差異有顯著性。2結(jié)果2.1Spl在胃癌組織中的表達(dá)
