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1、不同強(qiáng)度+Gz暴露對(duì)大鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響論文鄭軍，王永春，劉成剛，孫喜慶，石菲，衛(wèi)曉陽(yáng)【關(guān)鍵詞】＋Gz;心肌/細(xì)胞學(xué)；細(xì)胞凋亡；大鼠Effectsofdifferent+Gzexposureoncardiocyteapoptosisinrats【Abstract】AIM:Toexploretheeffectsofdifferent+Gzexposureoncardiocyteapoptosisinrats.METHODS:Tizedinto3groups:controlgroup,＋6Gz/3m
2、ingroupand＋10Gz/3mingroup.TheratsinaldeoxynucleotidetransferasemediateddUTPnickendlabeling（TUNEL）method.RESULTS:Thecardiocyteapoptosisincontrolgrouperouslyinthe+Gzexposuregroups.paredberofcardiocyteapoptosisincreasedsignificantlyin＋6Gzexposuregroup（P0
3、.05）.Thenumberofcardiocyteapoptosisincreasedsignificantlyinthe＋10Gz/3mingroupthanthatinthe＋6Gz/3mingroupandcontrolgroup（P0.05）.CONCLUSION:Thecardiocyteapoptosiscanbeinducedberofcardiocyteapoptosisincreasesgradually.【Keyyocardium/cytology;apoptosis;rat
4、s【摘要】目的：探討不同強(qiáng)度的持續(xù)性正加速度（＋Gz）對(duì)大鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響.方法：12只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、+6Gz暴露組、+10Gz暴露組，每組4只，+Gz暴露組分別給予+6Gz和+10Gz負(fù)荷刺激3min.freel×5cm×4cm)承載大鼠，固定于動(dòng)物離心機(jī)上.大鼠頭朝向離心機(jī)軸心.離心機(jī)半徑為2m，由計(jì)算機(jī)進(jìn)行加速度程序控制.實(shí)驗(yàn)組暴露條件為：G值分別為+6Gz和+10Gz，峰值持續(xù)時(shí)間為3min，加速度增長(zhǎng)率為1G/s.對(duì)照組僅按上述方法固定3min，不進(jìn)行＋Gz暴露.動(dòng)物＋Gz
5、暴露后6h斷頭法處死，取心肌組織在4%中性甲醛固定、石蠟包埋切片后，置于APES處理的載玻片上.1.2.2原位末端標(biāo)記(TUNEL)采用華美生物工程公司檢測(cè)試劑盒，具體流程：組織切片常規(guī)脫蠟至水后,分別經(jīng)蛋白酶K(20mg/L),1g/LTritonX100溶液、平衡緩沖液處理后，滴加混合反應(yīng)液37℃孵育60min，反應(yīng)液中含末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT),生物素標(biāo)記的核苷酸.再滴加鏈親和標(biāo)記的過(guò)氧化物酶37℃孵育30min，經(jīng)DAB顯色后,蘇木素襯染，顯微鏡下觀察并拍照.以上各步驟間均用0.01
6、mol/LPBS沖洗3×5min.實(shí)驗(yàn)中設(shè)立不加TdT的陰性對(duì)照組.在10×10倍的光鏡視野下，分別對(duì)各組切片的TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)10個(gè)視野，最后取平均值.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以x±s表示，采用“SPSS11.0forH.Ananalysisoftheriskofhumancardiacdamageduring+Gzstress:ArevieDR,PartrickDA,ClevelandJC,etal.Onpumpcoronaryarterybypasssurgeryact
7、ivateshumanmyocardialNFkappaBandincreasesTNFalphaintheheart［J］.JSurgRes,2003,112(2):175-179.［13］PulkkiK.Cytokinesandcardiomyocytedeath［J］.AnnMed,1997,29(4):339-343.
