變應性鼻炎防治藥物的研究進展論文

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1、變應性鼻炎防治藥物的研究進展論文李海兵謝彥兵劉永霞【摘要】變應性鼻炎(Allergicrhinitis,AR)是一種特異性呼吸道疾病,發(fā)病率一直呈上升趨勢,嚴重影響人們的身體健康和生活質量。目前普遍認為,個人遺傳缺陷及接觸周圍環(huán)境變應原是兩大主要發(fā)病因素,但其發(fā)病機制仍不十分清楚。因而,雖然目前AR的治療藥物種類較多,但尚無根治藥物。本文簡要綜述AR發(fā)病機制及防治藥物的研究情況?!娟P鍵詞】變應性鼻炎發(fā)病機制藥物【Abstract】Allergicrhinitishasbeendescribedasaninflamma

2、torydisorderoftheupperairucosa,theprevalenceofaybeincreasing.Ithasasignificantimpactonpeople’shealthandquality-of-life.Ithasbeenshoentarethemainetiologicalfactors.Hoechanismsarestilltobeexplained.Althougheachofthetreatmentsprovideshortorlongtermrelieffromoneorm

3、oreofthesymptomsofallergicrhinitis,noneofthemcouldtotallycontrolthedisease.ThemechanismsandtreatmentsofARechanismmedicine1AR概況AR又稱過敏性鼻炎,可以定義為異常的鼻粘膜炎癥反應。其臨床特征包括鼻粘膜充血.freelcromoglycate)。3.3.3抗膽堿藥新型合成類抗膽堿藥異丙托溴銨噴霧劑(Ipratropine),對緩解AR患者鼻溢效果良好16。將其與糖皮質激素聯(lián)合應用,還可有效緩解鼻塞

4、,作用迅速??捎糜谳p度兒童AR的間斷治療,或用于嚴重病例的輔助治療。全身不良反應很少,主要副作用有鼻干澀和鼻出血。3.3.4白三烯類抑制劑從肥大細胞,嗜酸性,嗜堿性粒細胞,巨噬細胞中釋放的CysLT在鼻阻塞形成中有很重要作用。孟魯司特,扎魯司特(CysLT1的拮抗劑)的臨床試驗顯示它們是有效的17。目前,這兩種藥物均已經(jīng)進入臨床應用。4結語由于引發(fā)AR的介質很多,機制復雜,目前可用的藥物都有一定局限性。近年來,隨著分子生物學、分子免疫學的迅速發(fā)展,人們對各介質在AR發(fā)病機理中作用的認識日益加深。一些新型靶點不斷地被應

5、用于高效、低毒藥物的研發(fā)。如白介素受體拮抗劑,細胞因子和趨化因子拮抗劑,肥大細胞膜穩(wěn)定劑等都已處在研究階段。相信隨著研究的不斷深入,一定會由更多的AR治療新藥問世,造?;颊摺⒖嘉墨I1Bousquet,J.,Vignola,etal.PathophysiologyofallergicrhinitisJ.IntARchAllergyImmunol,1996,110(3):207-218.2Laatesfromthe1996MedicalExpenditurePanelSurveyJ.AllergyClinImmunol

6、,2003,111(2):296-300.3Noble,S.L.,Forbes,etal.AllergicrhinitisJ.AmFamPhys,1995,51(4):837-846.4BousquetJ,VanCaupactonasthmaJ.AllergyClinImmunol,2001,108(Suppl5):S147-S334.5Lambrecht,B.N.AllergenuptakeandpresentationbydendriticcellsJ.CurrOpinAllergyClinImmunol,200

7、1,1(1):51-59.6Banchereau,J.,Briere,etal.ImmunobiologyofdendriticcellsJ.AnnuRevImmunol,2000,18:767-811.7Evans,M.J.,Plopper,etal.TheroleofbasalcellsinadhesionofcolumnarepitheliumtoairentmembraneJ.AmRevRespirDis,1988,138(2):481-483.8Banchereau,J.,Briere,etal.Immun

8、obiologyofdendriticcellsJ.AnnuRevImmunol,2000,18:767-811.9Rodriguez,A.,Regnault,etal.SelectivetransportofinternalizedantigenstothecytosolforMHCclassIpresentationindendriticc

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