不同產(chǎn)地地黃中地黃苷a的含量比較

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1、不同產(chǎn)地地黃中地黃苷A的含量比較作者：張留記，屈凌波，趙玉芬【摘要】目的測(cè)定不同產(chǎn)地地黃中地黃苷A的含量。方法薄層掃描法，展開(kāi)劑為氯仿甲醇水(7∶4∶0.5)，顯色劑為10%硫酸乙醇，掃描波長(zhǎng)為407。結(jié)果Y=176.42X+52.8，r=0.996，線性范圍：0.5～2.5μg。平均回收率為99.33%，RSD=2.62%。結(jié)論河南溫縣、博愛(ài)、武陟產(chǎn)地黃中黃苷A的含量較高，與梓醇含量正相關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】不同產(chǎn)地；地黃；地黃苷A；薄層掃描法　　Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentofr

2、ehmaionosideAinRehmanniaglutinosaLiboschfromdifferenthabitats.MethodsTLC-methanol-obilephase,.ResultsY=176.42X+52.8,r=0.996.ThelinearrangeethodisappropriateforthedeterminationofthecontentofrehmaionosideAinRehmanniaglutinosaLiboschfromdifferenthabitats.　　Keyanniaglutin

3、osalibosch;RehmaionosideA;TLC　　地黃為玄參科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch．的干燥塊莖，具清熱涼血、養(yǎng)陰、生津之功效。1995年版《中國(guó)藥典》收載含地黃制劑共71種，其中含生地黃制劑30種，占全部收載制劑的7.5%。地黃質(zhì)量研究中，多以梓醇作為檢測(cè)對(duì)象［1］，梓醇是一種環(huán)烯醚萜單糖苷，作為環(huán)烯醚萜雙糖苷地黃苷A在地黃的炮制過(guò)程中比梓醇更加穩(wěn)定，適宜選作地黃質(zhì)量的控制指標(biāo)之一?！　”疚睦帽訏呙璺?TLC)測(cè)定了不同產(chǎn)地的地黃中地黃苷A含量。測(cè)定結(jié)果表明，不同產(chǎn)地的地黃中地

4、黃苷A含量差別較大，說(shuō)明制劑中使用地道藥材的必要性，為控制地黃質(zhì)量提供了另一可行測(cè)定方式。　　1儀器與試藥　　CAMAGⅡ薄層掃描儀(瑞士)，定量毛細(xì)管(美國(guó))。RE52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)，地黃苷A對(duì)照品(自制，歸一化法檢測(cè)其純度>98%)，所用試劑為分析純。干燥地黃樣品1999，2000，2001年采集陜西、河南、山東、山西地黃樣品，經(jīng)鑒定為玄參科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch的干燥塊莖?！　?方法　　2.1供試品溶液的制備取同一批地黃(另取1份干燥失重法測(cè)水分)，切碎，精密稱

5、取10g，加硅藻土適量研細(xì)，置索氏提取器中，加甲醇50ml，加熱回流提取3h，濾過(guò)，回收甲醇，殘?jiān)盟芙獠⒍ㄈ萦?0ml量瓶中，搖勻，精密吸取10ml，用水飽和的正丁醇提取8次，10ml/次，合并正丁醇提取液，減壓回收正丁醇，殘?jiān)蛹状既芙?，并定容?0ml量瓶中，作為供試品溶液［2］?！　?.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取地黃苷A對(duì)照品適量，加甲醇制成0.5mg/ml的溶液，作為對(duì)照品溶液?！　?.3薄層及色譜條件取硅膠G，加入適量0.1CMCNa，制成厚0.5mm的薄層板，自然干燥，備用。展開(kāi)劑：氯仿甲醇水(7∶4∶0.5

6、)；顯色劑：10%的硫酸乙醇溶液，90℃烘10min，顯色；掃描波長(zhǎng)407nm；掃描方式：?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)線性掃描?！　?.4線性關(guān)系考察精密吸取對(duì)照品溶液1，2，3，4，5μl點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，按上述薄層色譜條件展開(kāi)，取出，晾干，顯色，掃描測(cè)定。以點(diǎn)樣量為橫坐標(biāo)X，峰面積為縱坐標(biāo)Y，計(jì)算得線性方程為Y=176.42X+52.8，r=0.996，線性范圍：0.5～2.5μg?！　?.5穩(wěn)定性考察精密吸取地黃苷A對(duì)照品溶液3μl，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，依法展開(kāi)，取出，晾干，顯色，每隔20min掃描測(cè)定1次。結(jié)果峰面積RSD為1.22%(

7、n=6)。結(jié)果表明：地黃苷A在120min內(nèi)穩(wěn)定?！　?.6精密度考察　　2.6.1同板精密度考察精密吸取供試品溶液4μl，對(duì)照品溶液2，4μl分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，按上述薄層色譜條件展開(kāi)，顯色，掃描，計(jì)算。結(jié)果地黃苷A含量的RSD=1.62%(n=5)?！　?.6.2異板精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取供試品溶液4μl，對(duì)照品溶液2，4μl分別點(diǎn)于5塊硅膠G薄層板上，按上述薄層色譜條件，展開(kāi)，顯色，掃描，計(jì)算，結(jié)果地黃苷A含量的RSD=1.74%(n=5)。.L.編輯。　　以上結(jié)果表明：地黃苷A同板、異板精密度良好?！　?.7重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)

8、精密稱取同一批干燥藥材5份，每份10g，按上述供試品溶液處理方法處理，得供試品溶液。分別吸取上述溶液4μl，對(duì)照品溶液2，4μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，按上述薄層色譜條件展開(kāi)，顯色，掃描，計(jì)算。結(jié)果地黃苷A含量的RSD=2.28%(n=5)?！　?/p>