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1、溶血對部分血液生化指標的影響論文【摘要】目的探討血清標本溶血對部分血液生化檢驗結(jié)果的影響。方法采用全自動生化分析儀檢測50份健康體檢者血液標本在溶血前和溶血后血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、總膽紅素（TBIL）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）、膽固醇（CHO）、血清葡萄糖（GLU）的值，并進行了比較和統(tǒng)計分析。結(jié)果溶血后AST、TBIL、ALT值比溶血前的值高，具有統(tǒng)計學意義；CRE的值比溶血前的低，統(tǒng)計差異顯著；GLU、BUN、CHO的值溶血前后未見明顯統(tǒng)計學意義的改變。結(jié)論溶血對血清AST、TBIL、ALT、CRE有明顯的干擾影響，提示
2、在分析測定結(jié)果時注意是否溶血?！娟P(guān)鍵詞】溶血；生化檢驗在工作中往往因各種原因?qū)е聵吮救苎鍢吮救苎獣r主要影響哪些指標，測定結(jié)果是否真實可靠，是所有檢驗工作者需要了解的問題。為了能及時客觀地分析生化指標的變化是否具有臨床意義.freell，分別注入兩支干燥試管各2ml。其中一支讓其自然凝固，另一支在血液凝固前用金屬棒攪拌使其溶血，然后以3000r/min離心10min，去上清液分別為未溶血和溶血的血清標本。1.3生化指標的測定用己糖激酶法測定血清葡萄糖（GLU），連續(xù)檢測法測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST），重氮法測定總膽紅素（TBIL），尿
3、素酶—GLDH法測定尿素氮（BUN），苦味酸法測定肌酐（CRE），氧化酶法測定膽固醇（CHO），以上指標均用HITACHI7070全自動生化分析儀測定。2結(jié)果溶血后AST、TBIL、ALT的值比溶血前的值高；CRE的值比溶血前的值低；GLU、BUN、CHO的值在溶血前后未見明顯改變，見表1。表1溶血對部分生化指標的影響注：**P0.013討論3.1谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）人紅細胞中AST活性約為血漿中的40倍［1］。當標本溶血時，勢必引起血清中AST活性的升高，從而使溶血標本的結(jié)果明顯高于未溶血標本。AST主要是作為肝損傷的敏感指標，測定結(jié)果的偏高會導致假陽性的
4、產(chǎn)生。故出現(xiàn)溶血標本應當在報告中注明。3.2谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）細胞內(nèi)ALT含量比血漿中高約7倍，因此溶血后ALT含量測定的增高主要來源于細胞內(nèi)ALT的大量釋放。可見與AST相比，ALT受溶血影響輕些，故對標本的要求低一些，但在分析結(jié)果時要注意考慮溶血的影響。3.3總膽紅素（TBIL）筆者使用的試劑盒是用重氮法測定總膽紅素的，最后生成紫紅色的偶氮膽紅素，主要在波長為540～560nm處有光吸收。而血紅蛋白在波長540～550nm處有光吸收［2］，恰與偶氮膽紅素的比色波長相近。因此溶血后紅細胞破裂時大量血紅蛋白進入血清，勢必造成總膽紅素測定值的升高，是總膽紅素
5、的正向干擾因素。此外，由于血紅蛋白與重氮試劑反應形成的產(chǎn)物可破壞偶氮膽紅素，溶血對重氮法測定膽紅素同時存在負向干擾，使測定結(jié)果偏低，但該作用較輕微［3］，因此溶血后由于血紅蛋白對測定結(jié)果的干擾，膽紅素的測定結(jié)果往往偏高。3.4肌酐（CRE）筆者使用的試劑盒是采用苦味酸法測定CRE的，而苦味酸特異性較差，易受其他還原性物質(zhì)影響，主要是維生素C、酮體、丙酮酸等假肌酐干擾［4］。假肌酐物質(zhì)也可與苦味酸形成顏色反應，導致測定值偏差。這種假肌酐物質(zhì)紅細胞中最多，血清中較少，故溶血后紅細胞中假肌酐物質(zhì)是造成測定值發(fā)生偏差的主要原因。3.5溶血原因及防止高亞英［5］等認為
6、溶血的原因主要是操作不當和抽血器具不合格造成的。結(jié)合我們?nèi)粘９ぷ鞣治鲈斐扇苎目赡茉蛑饕ǎ海?）由于抽血困難，采血時定位進針不準、針尖在血管中探來探去造成血腫等而發(fā)生溶血。（2）注射器和針頭連接不緊，采血時空氣進入，在抽取的血標本中混有泡沫，這種混有泡沫的血標本，放置一定時間后泡沫破裂或迅速干燥，造成血細胞破壞而發(fā)生溶血。（3）血標本在運輸過程中過度震蕩或貯存不當。（4）不合格的塑料制品會因聚合不完全而具有毒性，這種毒性可造成溶血。（5）試管質(zhì)量粗糙。因此，在采血、檢驗過程中必須注意細心操作，并注意注射器、針頭和試管的質(zhì)量。在報告檢測結(jié)果時要注意溶血的
7、影響，并在數(shù)據(jù)中加以標注?！?/p>
