慢性馬兜鈴酸腎病大鼠模型腎組織中蛋白質(zhì)組的差異表達論文

慢性馬兜鈴酸腎病大鼠模型腎組織中蛋白質(zhì)組的差異表達論文

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1、慢性馬兜鈴酸腎病大鼠模型腎組織中蛋白質(zhì)組的差異表達論文孫世仁,陳光磊,寧曉暄,陳威【關鍵詞】馬兜鈴酸;大鼠;腎組織;雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳;蛋白質(zhì)組Differentiallyexpressedproteinsinrenaltissuesofratmodelsofchronicaristolochicacidnephropathy【Abstract】AIM:Toestablishthe2dimensionalpolyacrylamidegelelectrophoresis(2DPAGE)profilesfromaristolochicacidnephropathy(AA

2、N)ratrenaltissuesandnormalrenaltissuesandtoidentifythedifferentiallyexpressedproteins.METHODS:EstablishchronicrenalinterstitialfibrosismodelinratsbyperitonealinjectionAANmodelsandnormalratrenaltissuesapsageanalysissoftodelsofAAinducedchronicrenalinterstitialfibrosisodelsandnormalratrenal

3、tissuesanydifferentiallyexpressedproteinsaybemediatethetoxicityofaristolochicacidtorenaltissues.【Keye【摘要】目的:制備慢性馬兜鈴酸腎病的大鼠模型,建立馬兜鈴酸腎病大鼠腎組織和正常大鼠腎組織的雙向電泳圖譜,從而展示差異表達的蛋白質(zhì),為進一步篩選介導馬兜鈴酸毒性作用的蛋白質(zhì)分子奠定基礎.方法:應用馬兜鈴酸腹腔注射制備大鼠慢性馬兜鈴酸腎病模型,提取其腎組織中總蛋白質(zhì),采用雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳技術.freel等[1]報道了因減肥藥引起“中草藥腎?。–hineseherbsne

4、phropathy,CHN)”以來,含馬兜鈴酸成分的中草藥所致的腎損害馬兜鈴酸腎?。╝ristolochicacidnephropathy,AAN)越來越受到了國內(nèi)外學者的廣泛重視.由于一些常用中草藥及中成藥都含有馬兜鈴酸,因而由馬兜鈴酸引起的腎損害在臨床上十分常見[2].急性AAN主要表現(xiàn)為急性腎小管壞死,慢性AAN表現(xiàn)為寡細胞性腎間質(zhì)纖維化[2-3],病情多為不可逆性,而且即使停服藥物,其腎損害仍然繼續(xù)進展[4-5].絕大多數(shù)患者很快或逐漸進入終末期腎衰,需要腎臟替代治療.因此闡明馬兜鈴酸腎損害的分子機制,以進行早期的診斷和治療(在蛋白質(zhì)或基因水平進行干預和阻斷)將

5、是緩解馬兜鈴酸腎損害的關鍵.為此,我們建立慢性馬兜鈴酸腎病模型,用雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳篩選和比較馬兜鈴酸誘導的差異蛋白質(zhì)分子,為馬兜鈴酸導致腎損害的分子靶點研究奠定基礎.1材料和方法1.1材料雌性,TielemansC,etal.Rapidlyprogressiveinterstitialrenalfibrosisinyoungen:associationmingregimenincludingChineseherbs[J].Lancet,1993,.freelJL.ThetragicparadigmofChineseherbsnephropathy[J].Nephr

6、olDialTransplant,1995,10(2):157-160.[6]鄭法雷,張曉明,黃慶元.慢性馬兜鈴酸腎病動物模型的建立及其意義[J].中華醫(yī)學雜志,2001,81:1095-1100.[7]KennedyS.Proteomicprofilingfromhumansamples:thebodyfluidalternative[J].ToxicolLett,2001,120(13):379-384.[8]AicherL,WahlD,ArceA,etal.Neeanalysis[J].Electrophoresis,1998,19(11):1998-2003.

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