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《不同產(chǎn)地魚(yú)腥草多糖含量測(cè)定論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、不同產(chǎn)地魚(yú)腥草多糖含量測(cè)定論文【摘要】目的測(cè)定不同產(chǎn)地魚(yú)腥草多糖的含量。方法用苯酚－硫酸法測(cè)定魚(yú)腥草中多糖的含量。結(jié)果不同產(chǎn)地的魚(yú)腥草中多糖含量為：15.73%～20.29%。結(jié)論不同產(chǎn)地魚(yú)腥草多糖的含量有一定的差異?！娟P(guān)鍵詞】魚(yú)腥草多糖含量測(cè)定不同產(chǎn)地Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentofpolysaccharidesinHouttuyniacordatafromvariouscultivationlocations.MethodsThecontentsofpolysacch
2、arideeasuredbyphenol-H2SO4colorimetry.ResultsThecontentsofpolysaccharidesinHouttuyniacordatafromvariouscultivationlocationsvariedfrom15.73%～20.29%.ConclusionThereisgreatdifferenceinpolysaccharidecontentinHouttuyniacordatafromvariouscultivationlocations.Keyination
3、;VariousCultivationLocations鮮魚(yú)腥草為三白草科Saururaceae蕺菜屬植物蕺菜HouttuyniacordataThunb.的新鮮全草［1］，具有清熱解毒、消腫排膿、利尿通淋的功效。主要用于肺膿瘍、痰熱咳嗽、熱痢熱淋、癰瘡腫毒［2］等證。本課題組曾對(duì)鮮魚(yú)腥草GC-MS、HPLC-MS指紋圖譜、黃酮類、酚類化合物的化學(xué)研究方面進(jìn)行報(bào)道［3～6］。藥理研究發(fā)現(xiàn)魚(yú)腥草水溶性多糖對(duì)羥自由基和超氧自由基有較明顯的清除作用［7］。本課題對(duì)不同產(chǎn)地魚(yú)腥草進(jìn)行多糖含量測(cè)定，為魚(yú)腥草資源的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。
4、1器材1.1儀器UV-7501型紫外可見(jiàn)光光度計(jì)(無(wú)錫科達(dá)儀器廠)，電熱恒溫水浴鍋(上海儀表集團(tuán)供銷公司)，醫(yī)用離心機(jī)（LD5-10型，北京醫(yī)用離心機(jī)廠），電子天平（BS210S，madebystartorius）1.2試藥葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品Sigma公司產(chǎn)品；苯酚、硫酸、丙酮、乙醚、三氯乙酸、氫氧化鈉試劑均為分析純.freell，用95％乙醇調(diào)至含醇量為80%，靜置過(guò)夜，離心，沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，得粗多糖。取粗多糖加水溶解至100ml，加入等體積30%三氯乙酸溶液脫蛋白，4℃靜置，離心，上清液用0.01mol
5、/L的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液減壓濃縮，將濃縮液裝入透析袋置水中透析，透析液減壓濃縮至100ml，加入95%乙醇調(diào)含醇量為80%，靜置，離心，沉淀用無(wú)水乙醇、丙酮、無(wú)水乙醚依次洗滌，真空干燥，得除蛋白精制魚(yú)腥草多糖。2.2標(biāo)準(zhǔn)品溶液與供試品溶液的制備2.2.1標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖0.0964g，加水溶解并定容至100ml，再取1ml，定容至10ml的容量瓶中，即制得濃度為0.0964mg/ml的葡萄糖對(duì)照品貯備液。2.2.2供試品溶液的制備取60℃干燥1h的魚(yú)腥草約10g，精密稱定，用95%
6、乙醇100，80，80ml依次回流脫脂3，2，2h，藥渣用95%乙醇洗滌數(shù)次，藥渣置通風(fēng)處自然晾干后置燒瓶中，加水100ml，精密稱定，水?。?0～100℃）溫提4h。再精密稱定，補(bǔ)足水至原重，振搖，趁熱紗布過(guò)濾，離心除去沉淀，得上清液。精密量取上清液5ml，放入透析袋中流水透析24h，透析內(nèi)液定容至25ml，再精密量取5ml，定容至50ml，得供試液，冰箱中放置備用。2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7ml，分別置10ml具塞試管中，加蒸餾水補(bǔ)充至1.0ml，
7、搖勻，加5%苯酚溶液1ml，濃硫酸5ml，室溫放置40min。另取1ml蒸餾水，加同量苯酚和濃硫酸，同法操作，作為空白對(duì)照。置7501型分光光度計(jì)中，于490nm測(cè)定吸收度，以吸收度（Y）對(duì)葡萄糖含量（X）進(jìn)行回歸，得回歸方程：Y=9.1073X+0.0102，相關(guān)系數(shù)r2=0.9998。結(jié)果表明葡萄糖在0.0193～0.0964mg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。2.4換算因素的測(cè)定精密稱取60℃干燥至恒重的魚(yú)腥草多糖101.2mg，置100ml容量瓶中，加入少量蒸餾水溶解，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取此液1ml，照標(biāo)準(zhǔn)
8、曲線制備項(xiàng)下的方法測(cè)定吸收度，從回歸方程中求出多糖供試液中葡萄糖的濃度。按下式計(jì)算換算因素：F=engJ,DongXP,.freelentofGC-MSfingerprintoffreshHouttuyniacordata［J］.ChemPharmBull,2005,53(11):1484.［4］MengJ,Dong
