資源描述：
《水稻小粒密穗突變體sep1的遺傳分析、基因定位與育種利用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、水稻小粒密穗突變體sep１的遺傳分析、基因定位與育種利用王躍星１,?！抢ィ??！》皆葡迹薄￡惣t旗１ 倪深１ 付向東２ 朱旭東１,?(１中國水稻研究所水稻生物學(xué)國家重點實驗室,杭州３１０００６;２中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所,北京１００１０１;＃共同第一作者;?通訊聯(lián)系人,EＧmail:ricezxd＠１２６．com)GeneticAnalysis,GeneMappingandBreedingApplicationofSmallGrainandDensePanicleMutantsep１inRiceWANGYueＧxing１,＃,WUKun２,＃,FANGY
2、unＧxia１,CHENHongＧqi１,NIShen１,FUXiangＧdong２,ZHUXuＧdong１,?(１StateKeyLaboratoryofRiceBiology,ChinaNationalRiceResearchInstitute,Hangzhou３１０００６,China;２InstituteofGeneticsandDevelopingBiology,ChineseAcademyofSciences,Beijing１００１０１,China;＃Theseauthorscontributedequallytothispaper;?Correspo
3、ndingauthor,EＧmail:ricezxd＠１２６．com)WANGYuexing,WUKun,FANGYunxia,etal．Geneticanalysis,genemappingandbreedingapplicationofsmallgrainanddensepaniclemutantsep１inrice．ChinJRiceSci,２０１４,２８(３):２２９Ｇ２３４．Abstract:By６０CorＧrayradiation,asmallgrainanddensepaniclemutantsep１wasobtainedfromtheindica
4、varietyShuangkezao．ComparedtothewildtypeShuangkezao,itwasamutantwithsmallergrain,shorterspikeＧstalkbutmoregrainnumberperpanicle．Thehistologicalsliceobservationofthemainstemshowedthatthemutanthadmorevascularbundlenumberinonecycleandmorecellnumberperunitareathanthewildtype．Geneticandal
5、lelismanalysisresultsshowedthatthesmallgrainanddensepaniclemutantwascontrolledbyarecessivegene,anditwasdifferenttothedensepaniclegeneswhichhadbeenalreadycloned．ThenbyconstructingthegeneticsegregatedpopulationandusingtheInDelmarkers,thesmallgrainanddensepaniclegenewasmappedonthecentro
6、mericregionofchromosome５betweenmarkerXP２６Ｇ２８andXP２６Ｇ３１．Inaddition,thebreedingapplicationofthemutantwascarriedoutonCMSlinesandthestabilelinesofhighgenerationshadfinallybeenobtained．Keywords:rice;smallgrainanddensepanicle;geneticanalysis;genemapping;breedingapplication王躍星,吳昆,方云霞,等．水稻小粒
7、密穗突變體sep１的遺傳分析、基因定位與育種利用．中國水稻科學(xué),２０１４,２８(３):２２９Ｇ２３４．摘 要:通過６０Co衰變產(chǎn)生的r射線輻照秈稻品種“雙科早”,獲得小粒密穗突變體sep１,該突變體與野生型雙科早相比表現(xiàn)為籽粒變小,穗軸變短,著粒密度增加.主莖切片觀察結(jié)果顯示,突變體維管束數(shù)和單位面積細(xì)胞數(shù)均比野生型多.遺傳分析和等位性分析結(jié)果表明,該突變體為隱性突變,與已克隆的直立密穗基因不等位.利用InDel分子標(biāo)記將小粒密穗基因sep１定位在第５染色體著絲粒附近的兩個標(biāo)記XP２６Ｇ２８與XP２６Ｇ３１之間,物理距離約為３．８９６Mb.此外,還利用該突變體開
8、展了相應(yīng)的育種利用研究,
