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1、.水稻小粒密穗突變體sep1的遺傳分析、基因定位與育種利用王躍星1,?!抢ィ?# 方云霞1 紅旗1 倪深1 付向東2 朱旭東1,?(1中國水稻研究所水稻生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,310006;2中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所,100101;#共同第一作者;?通訊聯(lián)系人,EGmail:ricezxd126.)GeneticAnalysis,GeneMappingandBreedingApplicationofSmallGrainandDensePanicleMutantsep1inRiceWANG
2、YueGxing1,#,WUKun2,#,FANGYunGxia1,CHENHongGqi1,NIShen1,FUXiangGdong2,ZHUXuGdong1,?(1StateKeyLaboratoryofRiceBiology,ChinaNationalRiceResearchInstitute,Hangzhou310006,China;2InstituteofGeneticsandDevelopingBiology,ChineseAcademyofSciences,Beijing10010
3、1,China;#Theseauthorscontributedequallytothispaper;?Correspondingauthor,EGmail:ricezxd126.)WANGYuexing,WUKun,FANGYunxia,etal.Geneticanalysis,genemappingandbreedingapplicationofsmallgrainanddensepaniclemutantsep1inrice.ChinJRiceSci,2014,28(3):229G234.
4、Abstract:By60CorGrayradiation,asmallgrainanddensepaniclemutantsep1wasobtainedfromtheindicavarietyShuangkezao.ComparedtothewildtypeShuangkezao,itwasamutantwithsmallergrain,shorterspikeGstalkbutmoregrainnumberperpanicle.Thehistologicalsliceobservationo
5、fthemainstemshowedthatthemutanthadmorevascularbundlenumberinonecycleandmorecellnumberperunitareathanthewildtype.Geneticandallelismanalysisresultsshowedthatthesmallgrainanddensepaniclemutantwascontrolledbyarecessivegene,anditwasdifferenttothedensepani
6、clegeneswhichhadbeenalreadycloned.ThenbyconstructingthegeneticsegregatedpopulationandusingtheInDelmarkers,thesmallgrainanddensepaniclegenewasmappedonthecentromericregionofchromosome5betweenmarkerXP26G28andXP26G31.Inaddition,thebreedingapplicationofth
7、emutantwascarriedoutonCMSlinesandthestabilelinesofhighgenerationshadfinallybeenobtained.Keywords:rice;smallgrainanddensepanicle;geneticanalysis;genemapping;breedingapplication王躍星,吳昆,方云霞,等.水稻小粒密穗突變體sep1的遺傳分析、基因定位與育種利用.中國水稻科學(xué),2014,28(3):229G234.摘 要:通過6
8、0Co衰變產(chǎn)生的r射線輻照秈稻品種“雙科早”,獲得小粒密穗突變體sep1,該突變體與野生型雙科早相比表現(xiàn)為籽粒變小,穗軸變短,著粒密度增加.主莖切片觀察結(jié)果顯示,突變體維管束數(shù)和單位面積細(xì)胞數(shù)均比野生型多.遺傳分析和等位性分析結(jié)果表明,該突變體為隱性突變,與已克隆的直立密穗基因不等位.利用InDel分子標(biāo)記將小粒密穗基因sep1定位在第5染色體著絲粒附近的兩個標(biāo)記XP26G28與XP26G31之間,物理距離約為3.896Mb.此外,還利用該突變體開展了相應(yīng)的育種利用研究,已獲得高代穩(wěn)定的不育系材