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《扶正護(hù)腦膠囊對(duì)腦出血大鼠藍(lán)斑和心肌組織去甲腎上腺素含量的影響論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、扶正護(hù)腦膠囊對(duì)腦出血大鼠藍(lán)斑和心肌組織去甲腎上腺素含量的影響論文.freelyocardialtissuesinratsorrhage.Methods72ratslydividedinto4groups：sham,model,FuzhenghunaoandAngongniuhuang.ThecontentofNEanceliquidphase-electrochemicalmethodat6h,24hand72hofpost-operation.ResultNEgroup,anddecrease
2、dintentgroups.ConclusionFuzhenghunaocapsulecouldbeusedtoinhibittheactivationoflocusceruleusnoradrenalinsystemandprotectmyocardialtissuesbyregulatingNEcontent.Key；rat去甲腎上腺素(noradrenaline,NE)是與心血管活動(dòng)密切相關(guān)的重要的神經(jīng)遞質(zhì),藍(lán)斑核是重要的植物神經(jīng)調(diào)節(jié)中樞之一,主要由含去甲腎上腺素能的神經(jīng)元組成,是NE合成
3、的主要部位,.freel,4.6mm×150mm)；流動(dòng)相為50mmol/L檸檬酸-乙酸鈉緩沖液,pH3.5(0.6mmol/LB-8離子對(duì)試劑,1.0mmol/L二正丁胺,0.3mmol/LNa2EDTA,2%甲醇)；臺(tái)式高速離心機(jī)(軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)儀器廠)等。1.3主要藥物與試劑NE、內(nèi)標(biāo)物3,4-二羥芐胺(DHBA)為美國(guó)Sigma公司產(chǎn)品；正丁胺為上海試劑公司進(jìn)口分裝產(chǎn)品；B-8離子對(duì)試劑為天津化學(xué)試劑公司產(chǎn)品；扶正護(hù)腦膠囊系北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中藥化學(xué)組提供,0.5g/
4、粒；安宮牛黃丸系北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠生產(chǎn),3g/丸,批號(hào)6010103。甲醇(分析純)為北京化工廠產(chǎn)品；其它試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。2實(shí)驗(yàn)方法2.1分組及給藥72只動(dòng)物隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、扶正護(hù)腦組和安宮牛黃組,每組18只,分別于術(shù)后6、24、72h3個(gè)時(shí)相點(diǎn)取材,每個(gè)時(shí)相點(diǎn)6只動(dòng)物。從術(shù)前11d開(kāi)始灌胃,扶正護(hù)腦組劑量為1.35g/(kg?d),安宮牛黃組劑量為0.27g/(kg?d),假手術(shù)組和模型組分別予等量的生理鹽水。第12日造模,手術(shù)前后療程2周。2.2大鼠腦出血?jiǎng)游锬?/p>
5、型的建立參照文獻(xiàn)3方法,即選用膠原酶加肝素聯(lián)合注射建立腦出血?jiǎng)游锬Ｐ?。大鼠術(shù)前8h禁食不禁水,用0.3%戊巴比妥鈉(30mg/kg)腹腔注射麻醉,俯臥位固定于腦立體定位儀上。取頭皮正中切口,骨膜剝離器剝離骨膜,暴露前囟及冠狀縫,取前囟為原點(diǎn),向右3mm、向后1mm、深度5mm為注射點(diǎn)即為右側(cè)尾狀核,牙科鉆鉆孔,微量注射器注射含膠原酶(1U/μL)和肝素(7U/μL)的生理鹽水1μL。假手術(shù)組注射等量生理鹽水。注藥后留針5min,退針縫合頭皮。手術(shù)動(dòng)物蘇醒后,根據(jù)Bederson等4的評(píng)定方法分為
6、3級(jí)。1級(jí)：將大鼠尾巴提起,癱瘓側(cè)前肢回收后屈曲于腹下,正常側(cè)前肢向地面伸展；2級(jí)：除1級(jí)體征外,向癱瘓側(cè)推大鼠時(shí)阻力較對(duì)側(cè)明顯降低；3級(jí)：除以上體征外,大鼠有向癱瘓側(cè)側(cè)旋或傾倒的行為。符合以上癥狀和體征的顯示造模成功。2.3組織樣品的制備冰盤上取藍(lán)斑組織和左室壁心肌組織,稱重,加入冰冷的0.1mol高氯酸溶液(1mg組織加20μL)和25μLDHBA(2g/L),冰浴條件下超聲勻漿,4℃、12000r/min離心20min,取上清液進(jìn)行分析。2.4檢測(cè)指標(biāo)及方法采用高效液相色譜-電化學(xué)檢測(cè)法(
7、HPLC-ECD)測(cè)定NE的含量。2.4.1測(cè)定條件色譜條件：Nova-PakC18色譜柱,4.6mm×150mm,5μm(大連色譜中心填裝),流動(dòng)相為50mmol/L,pH為3.5的檸檬酸-乙酸鈉緩沖液(內(nèi)含0.6mmol/LB-8離子對(duì)試劑,1.0mmol/L二正丁胺,0.3mmol/LNa2EDTA,2%甲醇),流速1.0mL/min,玻璃碳工作電極,檢測(cè)池電壓為0.75V；3,4-二羥芐胺DHBA為內(nèi)標(biāo)物,樣品中各主要組分用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。2.４.2樣品測(cè)定取20μL上清液,經(jīng)0.5μm
8、濾膜過(guò)濾后上機(jī)檢測(cè),含量以ng/g組織濕重表示。2.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)均以x±s表示,用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理。組間比較采用方差分析(One-B含量的動(dòng)態(tài)變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后二者均顯著升高,術(shù)后24h達(dá)到高峰,術(shù)后48h開(kāi)始下降,二者變化趨勢(shì)基本一致。提示外周血NE的增加參與了腦出血后的心肌損傷。目前研究認(rèn)為,血漿兒茶酚胺的升高更多來(lái)自心內(nèi)神經(jīng)末梢釋放的增加而不是交感腎上腺活動(dòng)的增強(qiáng)10-11。此外,外周血NE增加還與中樞神經(jīng)元釋放增加以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)神經(jīng)元損傷、血腦屏障破
