中藥芪丹通脈片對(duì)心肌損傷大鼠血小板功能的影響論文

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1、中藥芪丹通脈片對(duì)心肌損傷大鼠血小板功能的影響論文龍銦,劉莉,王宗仁,夏天,馬世平,陳學(xué)福,梅其炳,晏培松【關(guān)鍵詞】芪丹通脈片【Abstract】AIM:TostudytheeffectsofQidantongmaitablet(QDTMT),apoundpreparationmadeupofpuretraditionalChinesemedicine,onplateletfunctioninratsyocardialinjury.METHODS:ThesuspensionofQDTMTinisteredtoSDratsby

2、gastrogavagefor14daysandfromthe12thdayratsolkg-1d-1)onceperdayforthreedays,thusestablishingthemyocardialinjurymodel.RESULTS:paredodelgroup,thegrouptreatedarkedlyalleviatedthemyocardialinjury,inhibitedplateletaggregation,decreasedthromboxaneB2(TXB2)levelandincrease

3、d6ketoprostaglandinF1α(6ketoPGF1α)leveland6ketoPGF1α/TXB2ratio(P0.05,0.05,0.05,0.01).CONCLUSION:Theresultsshoofprostaglandinandthromboxanetopreventmyocardialinjury.【Keyaitablet;myocardialinjury;plateletfunction;rats【摘要】目的:研究中藥復(fù)方制劑芪丹通脈片(QDTMT)對(duì)心肌損傷大鼠血小板功能的影響.方法:用QD

4、TMT給SD大鼠連續(xù)灌胃14d.freelolkg-1d-1),每日一次,連續(xù)3d,復(fù)制心肌損傷大鼠模型.結(jié)果:中藥復(fù)方制劑QDTMT能明顯減輕心肌損傷程度,抑制血小板聚集功能,降低血漿血栓素B2(TXB2)水平,提高6酮前列腺素(6ketoPGF1α)水平和6ketoPGF1α/TXB2比值,與模型組相比有顯著性差異(P0.05,P0.05,P0.05和P0.01).結(jié)論:QDTMT可能通過抑制血小板活化,調(diào)節(jié)前列環(huán)素與的血栓素平衡來抗心肌損傷.【關(guān)鍵詞】芪丹通脈片;心肌損傷;血小板功能;大鼠0引言心肌缺血時(shí),血小板聚集

5、和釋放反應(yīng)增強(qiáng),提示存在血小板活化.血小板活化不僅是動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成的必要條件,而且對(duì)缺血后梗死范圍的擴(kuò)展和疾病的預(yù)后起著重要作用[1].根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)研制的中藥復(fù)方制劑芪丹通脈片(Qidantongmaitablet,.freelg/片,上海延安制藥廠產(chǎn)品(批號(hào):951206);異丙腎上腺素粉劑(isoproterenol,ISO),Sigma公司產(chǎn)品;二磷酸腺苷(ADP)為Sigma公司產(chǎn)品,用緩沖液配成終濃度為3μmolL-1的溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用.枸櫞酸鈉,500g/瓶,北京工業(yè)學(xué)校產(chǎn)品,批號(hào):921015,用雙蒸水

6、配成3.8%的溶液.消炎痛EDTANa2液由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供.6酮前列腺素(6ketoprostaglandinF1α,6ketoPGF1α)放免試劑盒及血栓素B2(thromboxaneB2,TXB2)放免試劑盒均由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供(批號(hào):980428);乙醚,500mL/瓶,西安化學(xué)試劑廠產(chǎn)品(批號(hào):951208).日產(chǎn)BH2型Olympus顯微鏡;PABER1型血小板聚集、血凝測(cè)試儀,北京中勤世帝科學(xué)儀器有限公司制造;TLLC型臺(tái)式冷凍離心機(jī),軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)儀器廠制造.1.2方

7、法將動(dòng)物隨機(jī)分為4組,每組8只:生理鹽水組(NS);ISO心肌損傷模型組(Model);QDTMT治療組(QDTMT);HB治療組.以上各組分別用10mLkg-1生理鹽水或相應(yīng)等體積的藥物懸液連續(xù)灌胃14d,每日2次,自第12日上午灌胃后1h,按文獻(xiàn)[4]復(fù)制ISO性大鼠心肌損傷模型,Model組、QDTMT組、HB組動(dòng)物皮下注射ISO(48μmolkg-1d-1),NS組動(dòng)物皮下注射等量的生理鹽水,連續(xù)3d,全部動(dòng)物于末次注射ISO24h后乙醚麻醉動(dòng)物,剖腹并分離腹主動(dòng)脈,采血5mL,其中2mL放入含38gL-1枸櫞酸鈉

8、(按血液與抗凝劑9∶1比例配備)的“血小板最大聚集率(MPAR)”離心管,以200g離心8min,分離上層富血小板血漿(PRP),余血再以2200g離心10min,分離上層貧血小板血漿(PPP),用PPP調(diào)整PRP,使其血小板數(shù)量為4×105mm-3,在血小板聚集儀上測(cè)定;3mL放入含消炎痛EDTANa

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