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1、芪丹通脈片對大鼠急性心肌缺血損傷的影響 【Abstract】AIM:TostudytheeffectsofQidantongmaitablet(QDTMT)onacutemyocardialischemiainrats.METHODS:Acutemyocardialischemiag・kg-1)intoSDrats.ActivitiesofATPaseandcontentofCa2+yocardialtissueandmitochondria.Thechangesofmyocardialultrastructureinedby
2、transmissionelectronmicroscope.RESULTS:pareditochondrionmol・g-1，P<0.05］andthecontentofCa2+inmitochondrionmol・mg-1，P<0.01］yocardialdamageoverloadincardiacmitochondrionandprotecttheintegrityoftheultrastructureofcardiacmitochondrion,aybeinpartresponsiblefor
3、themechanismofQDTMTinamelioratingischemia. 【Keyaitablet;acutemyocardialischemia;mitochondrion;calcium 【摘要】目的：觀測芪丹通脈片（QDTMT）急性心肌缺血損傷的影響.方法：用SD大鼠皮下注射異丙腎上腺素（Iso,5mg・kg-1）誘導心肌缺血模型，觀測心肌線粒體（Mit）三磷酸腺苷酶（ATPase）活力、Ca2+含量；在電鏡下，觀察心肌線粒體超微結(jié)構(gòu)的變化.結(jié)果：QDTMT組Ca2+ATPase,Mg2+ATPase及Ca
4、2+Mg2+ATPase活性顯著高于模型組［（40.9±8.1）vs（23.1±5.7），（40.4±4.4）vs（21.7±6.6），（94.7±8.6）vs（63.5±9.5）mmol・g-1,P<0.05］；QDTMT組與模型組相比Ca2+顯著降低［（7.6±1.6）vs（12.9±1.3），（37.3±5.3）vs(73.2±8.9)mmol・mg-1,P<0.01］.同時，與對照組相比,心肌超微結(jié)構(gòu)的損害明顯減輕.結(jié)論：QDTMT減輕鈣超載和保護心肌細胞超微結(jié)構(gòu)的作用，可能是其改善心肌缺血的作
5、用機制之一. 【關(guān)鍵詞】芪丹通脈片；急性心肌缺血；線粒體；鈣 0引言 隨著人口平均壽命的逐漸延長，冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（冠心病CHD）已成為威脅人類健康的最常見的疾病之一［1,2］.心肌缺血是冠心病基本的病理生理過程，所以，對心肌缺血機制及其防治的研究，是心血管疾病研究過程中的重要課題. 1材料和方法 1.1材料芪丹通脈片(Qidantongmaitablet,QDTMT)提取浸膏干粉（黃芪30g、丹參30g、當歸15g、桂枝10g、紅花30g，此制劑1g干粉相當于生藥2.86g），西京醫(yī)院提供；恬爾心（Diltiazem），浙
6、江亞太制藥廠.SD大鼠32只，雌雄兼用，體質(zhì)量250～280g（第四軍醫(yī)大學實驗動物中心）.銅、鐵、鋅、鎂、鈣、鉀單元素空心陰極燈（河北衡水寧強光源廠），GL20A全自動高速冷凍離心機（湖南儀器儀表總廠離心機廠生產(chǎn)），JEM2000EX透射電鏡（日本電子光學有限公司）. 1.2方法將32只SD大鼠完全隨機等分為4組：正常對照組（Control），模型組（Model）,芪丹通脈片組（QDTMT），陽性對照組（Diltiazem）.參照文獻［3］制備動物模型，并且提取線粒體，根據(jù)南京建成生物研究所提供的蛋白測定試劑盒測定線粒體中的蛋白含量.心肌
7、線粒體中ATPase測定：根據(jù)南京建成生物研究所提供的ATPase測定試劑盒測定.心肌組織及線粒體中Ca2+和Mg2+含量測定：將心肌勻漿液及線粒體溶液按1∶100用去離子水稀釋.用g2+含量.心肌線粒體的超微結(jié)構(gòu)觀察：開胸取出心臟，在左室近心尖處取1mm×1mm的組織塊，常規(guī)制作電鏡標本.每組每只動物隨機取1個包埋塊，取2網(wǎng)超薄片，電鏡下選用反差良好的1個同網(wǎng)進行觀察，以細胞質(zhì)為主隨機在不同部位拍照3~5張，觀察心肌細胞超微結(jié)構(gòu)的變化（×30000）. 統(tǒng)計學處理：實驗數(shù)據(jù)用x±s表示，采用方差分析以及最小顯著差數(shù)法進行組間比較，對線粒體
8、Ca2+采用Kruskal組與Model相比較Ca2+ATPase、Mg2+ATPase及Ca2+Mg2+ATPase活性顯著增高（P<0.05），且前兩者相
