吸煙對(duì)t,b淋巴細(xì)胞的影響論文

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1、吸煙對(duì)T,B淋巴細(xì)胞的影響論文.freelo和9mo對(duì)吸煙組及對(duì)照組大鼠行抗體形成細(xì)胞(AFC)試驗(yàn)和抗CD3抗體誘導(dǎo)的T細(xì)胞增殖試驗(yàn)以測(cè)定其體液和細(xì)胞免疫.結(jié)果9mo后,吸煙組大鼠對(duì)綿羊紅細(xì)胞的抗體形成細(xì)胞反應(yīng)及抗CD3抗體誘導(dǎo)的增殖反應(yīng)均較對(duì)照組顯著降低,而3mo時(shí)無(wú)顯著差異.結(jié)論長(zhǎng)期吸煙所引起的免疫抑制是與抗原刺激T細(xì)胞后,T細(xì)胞不能有效地活化、增殖和分化有關(guān),T細(xì)胞自身的細(xì)胞免疫受到損傷,也使得它不能有效地輔助B細(xì)胞進(jìn)行增殖及產(chǎn)生抗體,從而使體液免疫也變得無(wú)能.Keyoking;immunizationsystem;TcellsAbstrac

2、t:AIMToinvestigatethemechanismofhookeaffectstheimmunizationsystem.METHODSAntibody-formingcellresponseandassayforanti-CD3-in-ducedproliferationedtodeterminethecellularandhumoralimmunityafter3and9months’smoking.RESULTSparedtothoseofthecontrolgroup,thean-tibody-formingcellresponse

3、andanti-CD3-inducedprolifera-tionofsmokinggroupreducedsignificantlyafter9months.freelonths.CONCLUSIONImmunosuppressioncausedbychronicexposuretocigarettesmokeisrelatedpairmentofantigenmediatedsignalinginTcells.Theimpairmentleadstothesignificantreductionofactivationandproliferati

4、onofTcells,pairmentofthecellularimmunityandtherebythedisabilitytohelptheBcellstoproduceantibodies.Therefore,thehumoralimmu-nityisanergyasaresult.0引言吸煙是影響身體健康的一個(gè)重要因素,可以顯著升高心臟病、腫瘤、急慢性呼吸道感染的發(fā)病率.有人認(rèn)為就是因?yàn)槲鼰熕鸬拿庖呦到y(tǒng)的損害才導(dǎo)致了人體對(duì)這些疾病的易感性[1].吸煙可影響廣泛的包括體液的和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)功能[2].盡管人們了解到長(zhǎng)期吸煙會(huì)影響兔子、猴

5、和人類(lèi)的T細(xì)胞反應(yīng),但其確切的分子機(jī)制卻尚未闡明.大鼠若長(zhǎng)期暴露于煙草的主要毒性成分尼古丁,抗體形成細(xì)胞的反應(yīng)就會(huì)受到影響.其原因可能是T細(xì)胞的反應(yīng)性增殖降低,也可能是T細(xì)胞依賴(lài)的抗體反應(yīng)降低.然而,吸煙對(duì)T細(xì)胞功能影響的機(jī)制人們尚未清楚,這種免疫抑制有可能與T細(xì)胞內(nèi)抗原介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受損有關(guān)[3].除尼古丁之外,煙草中含有成千上萬(wàn)種其他毒性物質(zhì).為研究吸煙引起的免疫抑制的分子機(jī)制,我們給SD大鼠每日持續(xù)吸煙數(shù)小時(shí),持續(xù)9mo,然后觀察其免疫功能的改變.1材料和方法1.1材料①動(dòng)物:4~5o時(shí)分別處死10,15只.②抗CD3抗體購(gòu)自北京中山公司.1.

6、2方法①煙卷點(diǎn)燃后通過(guò)與飼養(yǎng)籠相通的進(jìn)氣管吹入,吸煙組每日暴露6h,對(duì)照組暴露于正常飼養(yǎng)環(huán)境.②免疫:大鼠在處死之前4d給予iv5×108綿羊紅細(xì)胞.③淋巴細(xì)胞的準(zhǔn)備:取大鼠脾臟后將之研碎,經(jīng)不銹鋼濾網(wǎng)過(guò)濾后用NH4Cl溶液將紅細(xì)胞溶解,將脾細(xì)胞過(guò)nylonolmL-1的綿羊紅細(xì)胞、25μL豚鼠補(bǔ)體混合,再用含100μmolmL-1胎牛血清的RPMI1640將液體總量加到150μL,37℃培養(yǎng)45min,然后記數(shù)抗體形成細(xì)胞.⑤抗CD3抗體誘導(dǎo)的T細(xì)胞的增殖試驗(yàn):在96孔板中加入含2×105個(gè)細(xì)胞的培養(yǎng)液0.2mL,一組加入5μgmL-1的抗CD3抗

7、體,另一組不加,37℃培養(yǎng)3d后摻入3H(0.5μCi/孔),測(cè)定.2結(jié)果2.1長(zhǎng)期吸煙對(duì)抗體形成細(xì)胞反應(yīng)的影響3,9mo后,與對(duì)照組相比,吸煙大鼠脾細(xì)胞的T,B淋巴細(xì)胞所占比例無(wú)明顯差異.經(jīng)綿羊紅細(xì)胞免疫4d后,對(duì)兩組大鼠的抗體形成細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果表明9mo時(shí)吸煙組大鼠對(duì)綿羊紅細(xì)胞的抗體形成細(xì)胞反應(yīng)較對(duì)照組顯著降低(P0.05),而3mo時(shí)兩組之間無(wú)顯著性差異(Fig1).這表明,長(zhǎng)期吸煙可以抑制抗體形成細(xì)胞的反應(yīng)而且不會(huì)發(fā)生淋巴細(xì)胞亞群的改變,而短期則無(wú)明顯影響.圖1略2.2吸煙對(duì)TCR介導(dǎo)的T細(xì)胞增殖的影響有研究表明,長(zhǎng)期吸煙可以減低T

8、細(xì)胞對(duì)其有絲分裂原的反應(yīng)[5].我們用抗CD3抗體直接連接TCR,誘導(dǎo)T細(xì)胞的增殖,結(jié)果發(fā)現(xiàn),吸煙9mo時(shí)的

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