竹節(jié)人參總皂苷抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究論文

竹節(jié)人參總皂苷抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究論文

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1、竹節(jié)人參總皂苷抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究論文文德鑒,陳國(guó)棟,張翠蘭,董興高,肖本見(jiàn)【摘要】目的觀察竹節(jié)人參總皂苷的抗炎作用,以確定竹節(jié)人參抗炎作用的活性部位。方法通過(guò)二甲苯致小鼠耳廓腫脹實(shí)驗(yàn)及醋酸致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性實(shí)驗(yàn),.freelmatoryeffectsoftotalPanaxjaponicussaponins(tPJS).MethodsEaredemainducedbydimethylbenzeneandabdominalcapillarypermeabilityinducedbyaceticacidinmicematoryeffects.ResultstPJS(1g/

2、kgand2g∕kg)couldinhibitearedema(P0.01)andreducetheabdominalcapillarypermeability(P0.05,P0.01).ConclusiontPJShasanti-inflammatoryeffects,anditisthemainactivepartofPanaxjaponicusonanti-inflammatoryeffects.KeymatoryEffect;Pharmacologicalactivities竹節(jié)人參為五加科植物竹節(jié)參PanaxjaponicusC.A.Mey.的干燥根莖,為常用中藥

3、,味甘、微苦,性溫,歸肝、脾、肺經(jīng),具滋補(bǔ)強(qiáng)壯、散淤止痛、止血祛痰的功效。用于病后虛弱、勞嗽咯血、咳嗽痰多、跌撲損傷[1]。研究表明竹節(jié)參復(fù)方制劑對(duì)小鼠炎癥模型具有明顯的抗炎作用[2],而關(guān)于其作用的物質(zhì)基礎(chǔ)未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。為了探討竹節(jié)人參抗炎作用的活性部位,本實(shí)驗(yàn)對(duì)竹節(jié)人參主要成分竹節(jié)人參總皂苷(totalPanaxjaponicussaponins,tPJS)進(jìn)行了抗炎作用研究,以便為竹節(jié)人參的臨床應(yīng)用和進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。1器材與方法1.1藥材竹節(jié)人參由宣恩民豐藥業(yè)有限公司提供。1.2動(dòng)物昆明種小鼠,18~22g,湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.3藥物與試劑二甲苯(

4、AR,北京化學(xué)試劑廠);阿司匹林(南京第二制藥廠,批號(hào)20060404);0.6%醋酸溶液的配制:取0.6ml冰醋酸(AR,武漢市江北化學(xué)試劑有限責(zé)任公司)加入100ml蒸餾水中攪勻即得,備用;2%伊文思藍(lán)(Ffluka進(jìn)口分裝,上?;瘜W(xué)試劑供應(yīng)站經(jīng)銷(xiāo));生理鹽水的配制:取2g伊文思藍(lán)加入100ml生理鹽水中攪勻即得,備用;其它化學(xué)試劑均為分析純。1.4供試藥液(竹節(jié)參總皂苷水溶液)的制備將適量竹節(jié)參粉碎過(guò)40目篩,加甲醇浸泡過(guò)夜,超聲提取2次,45min/次,合并濾液,將濾液蒸干,再溶于水中,用乙醚提取3次,去除脂類(lèi)物質(zhì),醚液棄去,水層再用水飽和的正丁醇提取4次,合并正丁

5、醇液,用水洗3次,最后將正丁醇液減壓濃縮至干,即得tPJS。取適量tPJS加水溶解,調(diào)pH至中性,G4垂熔玻璃漏斗濾過(guò),使成100mg/ml水溶液。冷藏備用。1.5儀器CQ-250超聲波清洗器(上海弘興超聲電子儀器有限公司),722分光光度計(jì)(上海第三分析儀器廠);電子分析天平(上海天平儀器廠);6mm打孔器。1.6二甲苯致小鼠耳廓腫脹實(shí)驗(yàn)按文獻(xiàn)[3]取18~20g小鼠40只,隨機(jī)分為4組,每組10只。A組(生理鹽水組,給予等體積的生理鹽水)、B組(阿司匹林組,給藥劑量為0.2g/kg)、CH組(tPJS高劑量組)、CL組(tPJS低劑量組)。高、低劑量組按2,1g/kg分

6、別灌胃tPJS水溶液。各組灌胃給藥1次/d,連續(xù)3d,于最后1次給藥30min后,將二甲苯0.3ml涂于小鼠右耳正反兩面,15min后頸錐脫臼處死,用直徑6mm打孔器在左右兩耳廓相同部位打孔取樣,及時(shí)稱(chēng)重,以左右耳片重量之差為腫脹度,按下式計(jì)算抑制率,并與對(duì)照組進(jìn)行比較。抑制率(%)=對(duì)照組腫脹度-給藥組腫脹度對(duì)照組腫脹度×100%1.7醋酸致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性實(shí)驗(yàn)按

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