mmp―9、tnf―α、nt―probnp在川崎病患兒血漿中的變化及臨床意義

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1、MMP―9、TNF―α、NT―proBNP在川崎病患兒血漿中的變化及臨床意義[摘要]目的探討基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、N末端腦利鈉肽（NT-proBNP）在川崎?。↘D）患兒中的臨床意義。方法方便選取該院2014年3月―2016年10月住院的KD患兒58例，根據(jù)心臟超聲心動圖檢查結果分為冠狀動脈損傷（CAL）組26例和無冠狀動脈損傷（NCAL）組32例，另選取同期年齡相仿的門診健康體檢兒童25例作為對照組，采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和電化學發(fā)光

2、免疫分析法（CLIA）分別測定各組兒童MMP-9、TNF-α和NT-proBNP水平。結果KD患兒治療前血漿MMP-9、TNF-α、NT-proBNP水平與對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義（t=20.73、9.34、16.61，P<0.05），且CAL組顯著高于NCAL組，差異有統(tǒng)計學意義（t=5.25、3.45、5.57，P<0.01）。KD患兒治療后MMP-9、TNF-α、NT-proBNP水平較治療前顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（t=75.29、16.06、40.33，P<0.05）。KD組治療前T

3、NF-α與MMP-9、NT-proBNP水平均成正相關關系（P<0.01），而MMP-9與NT-proBNP水平也成正相關性關系（P<0.01）。結論血漿MMP-9、TNF-α和NT-proBNP與KD患兒心血管損害關系密切，聯(lián)合檢測有助于早期診斷KD和預測心血管系統(tǒng)并發(fā)癥。中國6/vie　　[關鍵詞]川崎病；基質金屬蛋白酶-9；腫瘤壞死因子-α；N末端腦利鈉肽　　[中圖分類號]R725.4[文獻標識碼]A[]1674-0742（2017）02（a）-0028-03　　[Abstract]Objec

4、tiveTostudytheclinicalsignificanceofMMP-9，TNF-αandNT-proBNPintheplasmaofchildrenMarch2014toOctober2016inationchildrenatthesameperiodeasuredbytheELISAandCLIA.ResultsThedifferencesintheplasmaMMP-9，TNF-α，NT-proBNPlevelsofKDchildrenbeforetreatmentbetent，th

5、elevelsobviouslydecreasedparedent，andthedifferenceshadstatisticalsignificance（t=75.29，16.06，40.33，P<0.05），andtheTNF-αlevelentintheKDgroup（P<0.01），andtheMMP-9aMMP-9，TNF-αandNT-proBNPandcardiovasculardamageinKDchildrenisclose，andthebinedtestcontributesto

6、theearlydiagnosisofKDandpreventingtheplicationsofthecardiovascularsystem.　　[KeyMP-9；TNF-α；NT-proBNP　　川崎?。↘D）是?胗錐?時期常見的以全身血管炎為主要病變的急性發(fā)熱、出疹、自限性疾病。自1976年日本川崎富作醫(yī)生首次報道，其發(fā)病率呈現(xiàn)出兩種不同的趨勢，在日本、韓國、臺灣等遠東地區(qū)逐年增高，而在北美洲、澳大利亞、歐洲等則趨于平穩(wěn)[1]，現(xiàn)已成為我國兒科住院的常見病之一。心血管并發(fā)癥包括冠狀動脈擴張及

7、冠狀動脈瘤、心功能減低、二尖瓣反流、體動脈病變等是KD最常見的并發(fā)癥。其中冠狀動脈并發(fā)癥是KD患兒最嚴重的并發(fā)癥，可引起心肌缺血、梗死甚至猝死，預防和診治是目前兒科醫(yī)師關注的重點[2]。該研究通過對該院2014年3月―2016年10月診斷明確的58例KD患兒血漿MMP-9、TNF-α、NT-proBNP的檢測，探討其水平變化及在冠狀動脈損傷中的作用，現(xiàn)報道如下。