連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展

連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展

ID:26665097

大?。?3.00 KB

頁(yè)數(shù):7頁(yè)

時(shí)間:2018-11-28

連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展  _第1頁(yè)
連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展  _第2頁(yè)
連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展  _第3頁(yè)
連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展  _第4頁(yè)
連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展  _第5頁(yè)
資源描述:

《連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展 》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)

1、連翹揮發(fā)油的成分分析及其藥理作用的研究進(jìn)展肖會(huì)敏王四旺王劍波謝艷華【摘要】  回顧了國(guó)內(nèi)外對(duì)連翹揮發(fā)油的提取工藝、制備工藝、成分分析、藥理作用,表明連翹揮發(fā)油具有廣闊的開發(fā)前景。【關(guān)鍵詞】連翹揮發(fā)油提取方法包合工藝成分藥理作用  連翹為木樨科連翹屬植物連翹Forsythiasuspensa(Thunb.)Vah.l的干燥果實(shí),具清熱解毒之功效。連翹藥材分為青翹與黃翹,秋季連翹果實(shí)初熟尚呈綠色時(shí)采集為青翹;秋季果實(shí)完全成熟后采集為黃翹。果實(shí)中含有豐富的揮發(fā)油,在連翹心中含量達(dá)4%以上,平均可達(dá)3.8%〔1〕。本文對(duì)連翹揮發(fā)油的提取方法、制備工藝、成分分

2、析及藥理活性等方面綜述如下?! ?連翹揮發(fā)油的提取方法  筆者〔2〕對(duì)青翹采用水蒸氣蒸餾提取與超臨界CO2萃取,通過正交實(shí)驗(yàn)確定了各自的優(yōu)選條件,即前者為加水量12倍、蒸餾時(shí)間6h,粉碎度為不粉碎,優(yōu)選條件收油率平均為3.07%;后者為萃取壓力40MPa,萃取溫度32℃,分離I壓力6.6MPa,分離I溫度30℃,粉碎度為2.0mm,優(yōu)選條件收油率平均為7.89%。王鵬等〔3〕采用超臨界CO2萃取-分子蒸餾對(duì)連翹進(jìn)行提取并分離揮發(fā)油,揮發(fā)油提取率為4.23%。王鵬等〔4〕采用超臨界CO2萃取連翹揮發(fā)油通過正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳條件即萃取壓力解析釜I為30M

3、Pa,溫度為35℃,解析釜Ⅱ壓力6.7MPa,溫度50℃,粉碎度0.55mm,最高收率為1.18%?! ?連翹揮發(fā)油包合工藝研究  王守愚等〔5〕采用β-環(huán)糊精(β-CD)對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行了包合實(shí)驗(yàn),確定了連翹揮發(fā)油的β-環(huán)糊精包合最佳工藝即連翹揮發(fā)油的最佳提取時(shí)間為6h;最佳包合工藝條件為即β-CD和揮發(fā)油的比例為8∶1,包合物溫度40℃,包合時(shí)間60min。王七根等〔6〕通過3種包合方法的比較,飽和水溶液磁動(dòng)攪拌法的揮發(fā)油利用率較高,研究表明使揮發(fā)油粉末化后,能增加揮發(fā)油的溶解性,降低其揮發(fā)性;穩(wěn)定性考察表明,包合后能大大提高制劑的穩(wěn)定性和揮發(fā)油的利

4、用率?! ?連翹揮發(fā)油的成分分析  劉國(guó)聲等〔7〕對(duì)連翹種子中揮發(fā)油成分進(jìn)行了氣-質(zhì)色譜-計(jì)算機(jī)聯(lián)用分析,又用減壓分餾、柱層折等方法提取分離了連翹中揮發(fā)油的主要成分,并測(cè)定了其主要成分的百分含量,即α-蒎烯15.79%,1-β-蒎烯60.2%,傘花烴3.5%,芳樟醇6.0%。衛(wèi)世安等〔8〕對(duì)連翹種子和果皮中的揮發(fā)油進(jìn)行了研究,共鑒定了19個(gè)成分,含量在5%以上的主要成分是β-蒎烯、α-蒎烯和松油烯-4-醇,果皮和種子中的揮發(fā)油含量分別為0.32%~0.37%(ml/g)和3.3%~4.0%(ml/g),兩者的相對(duì)含量基本一致。徐植靈等〔9〕通過氣-質(zhì)

5、聯(lián)用所鑒定連翹水蒸餾成分的含量占全油的93.37%;相對(duì)百分含量超過5%的成分有β-蒎烯(29.25%)、香檜烯(19.5%)、α-蒎烯(11.85%)和松油烯-4-醇(6.47%)。石素賢等〔10〕從連翹果實(shí)中蒸出揮發(fā)油,收油率0.2%;用毛細(xì)管氣相色譜法檢出23個(gè)峰、并用氣-質(zhì)色譜法鑒定了其中19個(gè)成分,主要成分依次是β-蒎烯(76.27%)、α-蒎烯(15.11%)、水芹烯(1.55%)、對(duì)聚傘花烯(1.20%)、芳樟醇(1.08%)等。何新新等〔11〕分析了不同產(chǎn)地連翹揮發(fā)油的主要成分含量存在一定差異。孫杰等〔12〕采用毛細(xì)管氣-質(zhì)色譜法對(duì)連

6、翹揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行了研究,經(jīng)毛細(xì)管色譜分離出200多個(gè)峰,共確認(rèn)了其中90種成分,所鑒定化合物的含量占全油的71.92%。用氣相色譜面積歸一化法測(cè)定了各成分的相對(duì)百分含量,其主要化學(xué)成分為烯烷類,各成分的質(zhì)譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜對(duì)照鑒定了90個(gè)化合物中多數(shù)為單萜、單萜醇和倍半萜類化合物。含量較多的成分有β-蒎烯、檸檬烯、孟二烯等。連翹揮發(fā)油含烯類化合物的含量占所鑒定成分含量的61.20%,烷類為17.34%,醇類為13.16%,醛類為11.88%,酯類為0.67%,檢出氮化合物占全油含量1.02%,氯化合物占全油含量0.55%。郝旭亮等〔13〕比較了水蒸氣蒸

7、餾法和超臨界CO2萃取法所提連翹揮發(fā)油的化學(xué)成分及其含量,結(jié)果兩種方法所得揮發(fā)油主要成分基本一致,均為β-蒎烯、α-蒎烯和檜萜;4(1-異丙基)-苯甲醇和2(4-異丙基)-苯甲醇兩成分為超臨界CO2萃取方法所得,其余成分兩種方法均可提出,含量略有差異,并首次從連翹中得到檜萜、反-松香芹醇、香桃木醇等成分。王鵬等〔4〕通過超臨界CO2萃取連翹揮發(fā)油的正交試驗(yàn)和GC-MS分析,從連翹揮發(fā)油的化學(xué)成分中鑒定出21種成分,并測(cè)定了其相對(duì)含量,主要成分為α-蒎烯、β-蒎烯、萜品醇-4、α-萜品醇、苯甲醇等。武建芳〔14〕通過全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜對(duì)連翹揮

8、發(fā)油進(jìn)行分析研究,結(jié)果:分出約400種組分,其中匹配度大于800的組分有220種;醇類46種,酮類41種,醛

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。