同時(shí)測定呋麻滴鼻液中兩組分含量論文

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1、同時(shí)測定呋麻滴鼻液中兩組分含量論文.freel和257nm。結(jié)果：鹽酸麻黃堿在0.1～0.5mgmL-1范圍內(nèi)與吸收度值有良好的線性關(guān)系，由此可推出呋麻滴鼻液中鹽酸麻黃堿的濃度C麻=1.1387（A257-0.819A375）-0.0001,平均回收率為100.23%，RSD為0.25%。結(jié)論：該法簡便、靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確，可用于本制劑的含量測定和質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；呋麻滴鼻液；含量測定呋麻滴鼻液是我院常用的治療鼻炎、鼻粘膜腫脹的滴鼻液，其處方組成是呋喃西林、鹽酸麻黃堿及氯化鈉。中國醫(yī)院制劑規(guī)范采用旋光法和紫外分光光度法分兩次分別測定鹽酸麻黃堿和呋喃西林的含量，本法依據(jù)呋喃

2、西林和鹽酸麻黃堿均在紫外有吸收的特點(diǎn)，用紫外分光光度法一次即可同時(shí)測得呋喃西林和鹽酸麻黃堿的含量.freelgmL-1(A)、含鹽酸麻黃堿10mgmL-1（B）的溶液；取A、B溶液的稀釋液，分別在波長190nm~400nm范圍內(nèi)掃圖，結(jié)果呋喃西林在375nm處有最大吸收，在257nm處有吸收。鹽酸麻黃堿在257nm處有最大吸收，在375nm處無吸收。故呋喃西林可在375nm處直接測得含量。而鹽酸麻黃堿利用呋麻滴鼻液257nm處吸收度與呋喃西林在此處的吸收度及其在375nm處吸收度之比測得，即由呋喃西林在波長257nm處與375nm處吸收度之比和呋麻滴鼻液在375nm處的吸收度，便可得

3、到257nm處呋喃西林的吸收度［1］。再用吸收度之加和法可得到鹽酸麻黃堿在257nm處的吸收度。22吸收度比值的測定取A液1.0ml置50ml容量瓶中，加蒸餾水至刻度，同法配5份，分別在波長257nm、375nm處測吸收度，求A257/A375的比值，結(jié)果其平均值為0.819。23鹽酸麻黃堿濃度與吸收度的關(guān)系（標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制）取B液適量配成含鹽酸麻黃堿0.1mg.mL-1,0.2mg.mL-1,,0.3mg.mL-1,0.4mg.mL-1,0.5mg.mL-1的溶液在波長257nm處分別測定吸收度值，可得濃度與吸收度的回歸方程為C麻=1.1387A-0.0001(Ⅰ),r=0.999

4、9。由此，鹽酸麻黃堿濃度在0.1~0.5mg.mL-1范圍內(nèi)與吸收度值有良好的線性關(guān)系。由公式（Ⅰ）和呋喃西林的吸收比值可推出呋麻滴鼻液中鹽酸麻黃堿的濃度C麻=1.1387(A257-0.819A375)-0.0001（Ⅱ）。24回收率及精密度按處方量精密稱取鹽酸麻黃堿適量置100ml容量瓶中，用A液稀釋至刻度。精密吸取上述溶液0.5mL，1.0mL，1.5mL，2.0mL，2.5mL置50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，分別在375nm,257nm處測其吸收度，通過公式（Ⅱ）計(jì)算相應(yīng)濃度，結(jié)果見表1。表1回收率及精密度測定結(jié)果（略）25重復(fù)性試驗(yàn)按照回收率試驗(yàn)方法操作，對同一樣品

5、溶液連續(xù)測定5次，結(jié)果RSD為0.28%。26穩(wěn)定性試驗(yàn)精密取同一樣品，在室溫分別于0，3，6，12，24h按照回收率試驗(yàn)方法操作，結(jié)果吸收度不變。27樣品的測定精密吸取呋麻滴鼻液適量，用回收率試驗(yàn)中紫外分光光度法和文獻(xiàn)法［2］分別測定鹽酸麻黃堿含量，結(jié)果見表2。表2樣品含量測定結(jié)果（略）3討論用紫外吸收法可測定呋喃西林和鹽酸麻黃堿的含量，用島津UV240的2λ/3λ功能，可使測定一次性進(jìn)行，方法簡便、快捷，適用于醫(yī)院制劑的快速分析。文獻(xiàn)所用旋光法測定鹽酸麻黃堿，工作中發(fā)現(xiàn)溶液需放置一定時(shí)間方可進(jìn)行測定，否則所測結(jié)果偏低，其原因有待進(jìn)一步研究。而紫外分光光度法可以克服此缺點(diǎn)，不受放置

6、時(shí)間影響。