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1、田旋花藥材質(zhì)量標準的研究論文石峰，楊偉俊，于睿，陳燕，何江，張潔【摘要】目的制定田旋花藥材質(zhì)量標準，為該藥用植物資源的開發(fā)利用提供科學依據(jù)。方法生藥學研究，水分測定.freelentofConvolvulusarvensisiL.bysettingupthequalitycontrolspecificationofConvolvulusarvensisiL..MethodsThepharmacognosticalmethodsined,andtheconstituentsatography(TLC).ResultsThemorphological,histologica
2、landTLCcharactersofConvolvulusarvensisiL.oistureined.ConclusionTheestablishedmethodcanbeusedforthequalitycontrolofConvolvulusarvensisiL..Keyatography(TLC);Totalash;Acid-insolubleash田旋花ConvolvulusarvensisiL.為旋花科旋花屬植物，多年生纏繞藤本，其全草和花都可入藥，為維吾爾族習用藥材，維吾爾語名為“尤給買其歐特”，別名“萊普萊普”。漢語異名“拉拉菀”“車子蔓”“曲節(jié)藤”“
3、扶田秧”“田?；ā钡龋?］。生耕地及荒地上，產(chǎn)于吉林、黑龍江、河北、河南、山西、陜西、甘肅、寧夏、新疆、內(nèi)蒙古、山東、四川、西藏等地［2］；其他熱帶和亞熱帶地區(qū)也有分布?？绅B(yǎng)肝護脾、消腫、退燒、止血、止痛［3］。本文報道其質(zhì)量標準研究結(jié)果。1材料與儀器3批田旋花藥材均采收于烏魯木齊市郊七道灣,由新疆藥物研究所張彥福研究員鑒定為旋花科旋花屬植物田旋花；OLYMPUSCX3顯微鏡（日本）；乙醇等試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1性狀鑒別全草多皺縮卷曲成團狀，根莖細長，具段根。莖細圓柱形，具棱角及條紋，上部被疏毛。葉倒生，完整者展平后呈三角狀卵形，狼狀長圓形或狹披針形，長2.
4、8～7cm，寬0.4～3cm，先端鈍圓，具小尖頭，基部戟形、心形或箭形，全緣；葉柄長1～2mm?；ㄐ蛞干?，花1～3朵；花冠寬漏斗狀，白色或粉紅色，花梗細弱，長3～8cm。蒴果球形。種子4顆，黑褐色。氣微，味咸。見圖1［2］。2.2顯微結(jié)構(gòu)2.2.1莖橫切面表皮由一層切向長方形細胞組成，細胞排列緊密，細胞外壁具角質(zhì)膜；皮層由多層薄壁細胞組成，其中緊鄰表皮的兩層薄壁細胞為同化組織；維管柱中維管組織呈連續(xù)的環(huán)狀排列，木質(zhì)部和韌皮部的排列方式不同于一般雙子葉草本植物，屬雙韌維管束，其木質(zhì)部位于中間，韌皮部位于木質(zhì)部的內(nèi)外兩側(cè)，木質(zhì)部外側(cè)的韌皮部呈環(huán)狀連續(xù)分布，而木質(zhì)部內(nèi)側(cè)的韌皮
5、部則呈束狀分布，內(nèi)韌皮部較外韌皮部發(fā)達。在外韌皮部和木質(zhì)部間有環(huán)狀的維管形成層，內(nèi)韌皮部束和木質(zhì)部間也有分生組織存在。髓射線不明顯，髓由大型薄壁細胞組成。見圖2。2.2.2葉橫切面上下表皮均由一層較大的扁平細胞組成，表皮細胞外壁有角質(zhì)膜，氣孔與表皮細胞在同一水平，氣孔內(nèi)有較大的孔下室；葉肉柵欄組織細胞短柱狀且排列緊密，海綿組織細胞3～4層，細胞形狀不規(guī)則，細胞排列疏松；主脈為周韌型維管束，在韌皮部與木質(zhì)部之間尚有形成層的存在，主脈外圍為薄壁組織，與下表皮相鄰的1～2層薄壁細胞為含有葉綠體的同化組織。見圖3。2.2.3粉末顯微鑒別本品粉末為淡綠色，粉末中含有纖維、導管、莖
6、表皮細胞、葉表皮細胞及氣孔、非腺毛、花粉粒等。其中螺紋導管直徑為7.5～37.5μm，纖維直徑為15～45μm，莖表皮細胞類長方形多見，有少數(shù)不規(guī)則形，長50～108μm，寬為17.5～55μm。葉下表皮細胞長徑為40～75μm，氣孔長徑為22.5～30μm；上表皮細胞長徑為27.5～45μm，氣孔長徑為20～25μm。上表皮細胞壁較平直，下表皮細胞壁較微波狀彎曲，氣孔均為不定式。非腺毛直徑為12.5～25μm。花粉粒多見，形狀多為類圓形，長47.5～73μm，寬為35～70μm。見圖4。2.3薄層色譜鑒別［4］以自身為對照藥材，考察這3批藥材的薄層色譜，為將來新增鑒別
7、項提供依據(jù)。取田旋花干藥材20g研細，加乙醇120ml,加熱回流1h濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml,置分液漏斗中,用醋酸乙酯萃取2次，合并醋酸乙酯液，殘渣加甲醇2ml,使溶解，另取自身對照藥材，按以上方法配制成對照品溶液；照薄層色譜法［4］檢驗，吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水（7∶25∶25）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，結(jié)果見圖5。2.4水分按烘干法［4］，測定水分。3批樣品水分測定結(jié)果見表1。根據(jù)3批樣品測定結(jié)果分析，測定結(jié)果最高值為6.18%，平均值為
