野菊花藥材分析方法研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立

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1、StudyontheAnalyticMothodsofFlosChrysanthemiIndiciandtheEstablishmentofQualityStandardsDissertationSubmittedtoNanjingUniversityofTechnologyinpartialfulfillmentoftherequirementsforthedegreeofMasterByWangFeng一Supervisors：Prof．WangBo-taoAssoc．Prof．ZhuangQi—yaJune20

2、08南京工業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明一、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明＼黜嬲本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得南京工業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名：日期：目的：探討野菊花藥材質(zhì)量分析方法、建立野菊花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：(1)用野菊花對(duì)照藥材、蒙花苷對(duì)照品作對(duì)照，采取聚酰胺TLC法

3、，以乙酸乙酯一丁酮一氯仿一甲酸一水(15：15：6：4：1)作展開(kāi)劑、三氯化鋁為顯色劑、366nm紫外燈下檢視，對(duì)野菊花藥材進(jìn)行鑒別。(2)以蒙花苷為目標(biāo)物質(zhì)，取蒙花苷對(duì)照品作對(duì)照，采用RP_船LC法，以C18色譜柱(4．6mmx250mm，5p．m)，CH30H．H20．HAc(52：46：2)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為334nm，進(jìn)行野菊花藥材含量測(cè)定。(3)以來(lái)自全國(guó)各地近20個(gè)野菊花藥材樣品為樣本，以樣本的性狀、TLC鑒別、雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶灰分、醚溶性浸出物、含量測(cè)定結(jié)果為依據(jù)，建立野菊花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)

4、果：(1)薄層色譜清晰，斑點(diǎn)集中，信息量大。(2)蒙花苷的線性范圍0．05"-'2．5lag，r=0．9999(n=10)；平均回收率99．2％，RSD=2．4％(n=6)；系統(tǒng)適用性試驗(yàn)滿足藥典要求。重復(fù)性、穩(wěn)定性、耐用性試驗(yàn)結(jié)果滿意。(3)明確了野菊花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制項(xiàng)目，確定了性狀、TLC鑒別結(jié)果的描述與結(jié)果判斷方法，雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶灰分、含量測(cè)定的限度指標(biāo)。結(jié)論：聚酰胺薄層層析鑒別及RP唧LC法含量測(cè)定方法，作為野菊花藥材質(zhì)量分析方法可行，分析結(jié)果可靠，能夠反映野菊花藥材內(nèi)在質(zhì)量狀況。野菊花質(zhì)量標(biāo)

5、準(zhǔn)可行，操作性強(qiáng)，符合當(dāng)前市場(chǎng)野菊花質(zhì)量現(xiàn)狀，對(duì)于控制藥用野菊花藥材質(zhì)量、保障臨床用藥有效具有重要意義。關(guān)鍵詞：野菊花：鑒別；含量測(cè)定；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；蒙花苷一—．．．——．——————．——————．———————!!———立!—————．————————．————————．——．．．．—．一_——_——-—●--__--_●_-I__●-—●-I●—--—-__-_●●_●-—-_-_-_●—_—-_—_——————————————————一?！籄BSTRACTObjective：Toexplorethemetho

6、dsofanalyzingthequalityofFlosChrysanthemiIndiciandestablishitsqualitystandards．Methods：(1)ThePolyamideTLCmethodisusedtoidentifyFlosChrysanthemiIndiciasreferencemedicinalmaterialandlinarin嬲ref．erencesubstanceunder366nmultravioletlamp，withethylacetate—methylethyl

7、k曲DIle．chloroform．formicacid-water(15：15：6：4：1)asdeveloperandaluminiumchlorideaschromogenicreagent．(2)Withbuddleoside弱targetmaterialandreferencesubstance，aRP．HPLCmethodisappliedtoidentifythedeterminationoflinarininFlosChrysanthemiIndici，usingC18column(4．6mmx250

8、mm，5I_tm)，CH30H--H20--HAc(52：46：2)2LsthemobilephaSeanddetectingwavelength326nm．(3)BaSedOllnearly20samplesofFlosChrysanthemiIndicifromalloverthecotmtry,aqualitystandardisesta