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《三種誘導(dǎo)骨再生膜的構(gòu)建及其誘導(dǎo)成骨能力的比較》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、三種誘導(dǎo)骨再生膜的構(gòu)建及其誘導(dǎo)成骨能力的比較作者：姜文學(xué)，曹現(xiàn)林，徐東明，胡茂忠，尤佳，孫洪范' 摘要:目的制備PLGA-bBMP，PLGA-bBMP-IGF-Ⅱ，PLGA-bBMP-IGF-Ⅱ-bFGF三種誘導(dǎo)骨再生膜并比較其修復(fù)兔橈骨骨缺損的效果，探討其作用機制。方法將IGF-Ⅱ，bFGF和bBMP，分別與PLGA復(fù)合成具有生物活性的三種誘導(dǎo)骨再生膜，用其修復(fù)兔橈骨骨缺損，以單純PLGA膜作為對照組，分別在2、4、8周進行大體、組織形態(tài)學(xué)、四環(huán)素示蹤和組織形態(tài)計量學(xué)觀察骨缺損的修復(fù)情況，并作統(tǒng)計學(xué)分析;免疫組織化學(xué)檢
2、測三種生長因子存在時間。結(jié)果提取的小牛骨bBMP能誘導(dǎo)成骨，三種誘導(dǎo)骨再生膜均能在體內(nèi)誘導(dǎo)新骨的形成，明顯優(yōu)于PLGA（對照組），其誘導(dǎo)效果呈現(xiàn)PLGA/bBMP（B組） ConstructionofThreeKindsofMembraneGuidedBoneRegenerationandparisonofTheirOsteogenesisCapabilityinVivo Abstract:ObjectiveToconstructthreekindsofartificialperiosteumorpho-geicpr
3、otEin），PLGA/bBMP+IGF-Ⅱ（Isulin-likeGroechanism.MethodsTheArtificialPeriosteumsembraneandplantedintothedefectsofradiusin18rabbitsmodels，gross，histologicalandim-munohistochemicalexaminationetricalhistologicalanalysisuscleandthreekindsofartificialperiosteumprovidedex
4、cellentconditionhadroleasguidedboneregeneration;AdministrationofIGF-ⅡbinedledtoincreasethansinglefactoronthePLGAartificialperiosteum.ThereoneBMP、bFGFandIGF-Ⅱ. Key;polylacticl-glycolicacidcopolymer;groembraneguidedboneregeneration，MGBR）是利用生物相容性良好的膜材料植入骨缺損周圍，隔絕和保護
5、骨缺損，并引導(dǎo)和調(diào)動組織自身的愈合能力，通過骨組織再生來修復(fù)缺損［1～3］。實驗證明，聚乳酸-聚羥基乙酸（polylacticl-glycolicacidcopolymer，PLGA）膜具有良好的骨引導(dǎo)作用，但其本身無骨誘導(dǎo)作用。近年來，很多學(xué)者倡導(dǎo)將MGBR技術(shù)與骨生長因子聯(lián)合應(yīng)用，以促進骨再生，獲得了比單純使用MGBR技術(shù)更好的效果［4］。本實驗將堿性成纖維細(xì)胞生長因子（basicfibroblastgroorphogeicpro-tein，bBMP）與PLGA膜復(fù)合，制備三種誘導(dǎo)骨再生膜，通過其修復(fù)兔橈骨缺損的實驗
6、，觀察MGBR作用、降解特性、生長因子的緩釋作用及誘導(dǎo)成骨作用，旨在研制具有骨引導(dǎo)和骨誘導(dǎo)雙重成骨作用的可降解性誘導(dǎo)骨再生膜。 1材料與方法 1.1實驗動物昆明小鼠10只（北京動物所），鼠齡1.5個月，體重25～28g。日本大耳白兔27只（天津?qū)嶒瀯游镏行模?，兔齡5個月，體重2.0～3.0kg?！ ?.2bBMP提取及肌袋誘導(dǎo)成骨試驗參照Urist方法［5］提取新鮮小牛長骨的bBMP，將提取bBMP凍干粉埋植于12只小鼠左下肢肌肉內(nèi)，5mg/只;右下肢為對照側(cè)，模擬手術(shù)注射生理鹽水。于植入術(shù)后1、2、3周切取局部組織
7、，HE染色觀察?！ ?.3三種誘導(dǎo)骨再生膜的制備將90mg/mL的PLGA三氯甲烷溶液，在載玻片上流沿成膜，室溫?fù)]發(fā)15min，得到PLGA膜;用一定方法分別依次將5mg的bBMP，40活性單位IGF-Ⅱ和5μgbFGF吸附在PLGA膜上，室溫?fù)]發(fā)24h至干燥，得到PLGA/bBMP，PLGA/bBMP+IGF-Ⅱ，PLGA/BMP+IGF-Ⅱ+bFGF三種膜，塑料袋封裝，環(huán)氧乙烷消毒備用。掃描電鏡觀察膜表面微觀結(jié)構(gòu)?！ ?.4建立動物模型和實驗分組27只日本大耳白兔，隨機分3組，每組9只，按 2.3.2PLGA/bB
8、MP實驗組觀察（B組）Giemsa染色:術(shù)后2周PLGA/bBMP膜完整，膜管外結(jié)締組織大量增生，可見來自骨端的間充質(zhì)細(xì)胞長入，缺損區(qū)斷端少許骨皮質(zhì)壞死，缺損區(qū)有少量新骨形成（見圖5a）;4周缺損區(qū)內(nèi)形成較多新骨，成骨細(xì)胞和成軟骨細(xì)胞增殖較活躍（見圖5b）;8周膜管內(nèi)骨缺損已被新生骨所連接，膜外形成少量骨痂（見圖5c
