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1、柴蕉莖尖培養(yǎng)無菌株系建立與芽苗增殖研究匡云波，賴鐘雄’，趙巧陽（福建農(nóng)林大學(xué)園藝植物生物工程研究所，福州350002）摘要：木研宄以柴蕉吸芽莖尖為外植體，進(jìn)行無菌株系建立與芽苗增殖研宄。試驗結(jié)果表明：先將柴蕉吸芽接種于液體誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L庶糖，7（1后轉(zhuǎn)至1』1/21?+40^/1.3八+0.511^/1^~八八+308/1^庶糖+111^/1.八（；中，可以有效減少外植體的褐變；在MS+4mg/LBA+0.3mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+80g/L腺嘌呤培養(yǎng)基上采用
2、薄切片進(jìn)行繼代增殖，出芽率高且芽苗粗壯。關(guān)鍵詞：柴蕉；無菌株系；芽苗增殖AStudyonestablishmentofasepticsystembyshoottipcultureandproliferationinMusaspp.cv.Caijiao(ABBgro叩)KUANGYun-bo,LAIZhong-xiong，ZHAOQiao-yang(InstituteofHorticulturalBiotechnology，F(xiàn)ujianAgricultureandForestryUniversity;Fuzhou，F(xiàn)ujian350002,
3、FRChina)Abstract：AMusaspp.cv.Caijiao(ABBgroup)asepticregenerationsystemwasestablishedbythin-cross-sectioncultureinthisexperiment.Theresultsshowedthatthebrowningcouldbereducedeffectivelywhentheexplantswerefirstinoculatedintheliquid1/2MSmediumsupplementedwith4mg/LBA，0.5mg/L
4、NAAand30g/Lsucrosefor7days，andthentheyweretransferredontothe1/2MSmediumadding4mg/LBA，0.5mg/LNAA,1.0mg/LAC，30g/Lsucroseand6g/Lagar;thehighestproliferationcoefficiencyoccurredontheMSmediumadding4mg/LBA，0.3mg/LNAA，30g/Lsucroseand6g/Lagarand80mg/LAdbythewayofthethin-crosssubc
5、ulture，onwhichtheshootsgrewwell.Keywords:Musaspp.cv.Caijiao(ABBgroup);asepticsystem;proliferation香蕉是熱帶、亞熱帶名果，是人類最早栽培的作物之一，也是我國南方四大水果之一。目前，香蕉生產(chǎn)受到病蟲害的嚴(yán)重威脅，而香蕉的種質(zhì)資源相對缺乏，現(xiàn)有的香蕉品種屮還米發(fā)現(xiàn)高抗病品種，且香蕉栽培品種絕大多數(shù)都是三倍體，具高度不育性，難以采用傳統(tǒng)的育種方法進(jìn)行遺傳改良m，似采川組織培養(yǎng)結(jié)合基因工程等生物技術(shù)有望實現(xiàn)這一目的，而建立高效的植株再生體系是香蕉生物技
6、術(shù)育種的前提和關(guān)鍵。莖尖培養(yǎng)己發(fā)展成為一種較為成熟的植株發(fā)生體系，并于20世紀(jì)8()年代被廣泛應(yīng)用于香蕉組培苗的快速繁殖l2j中。不同品種的香蕉再生能力相差較大，器官發(fā)生所需的培養(yǎng)條件也有所差異［31。目前國內(nèi)還沒有柴蕉這方面的報道。本試驗建立了柴蕉的無菌體系，基金項目：國家科技支撐計劃（2007BAD07B01）資助項目的部分閃容。第一作者簡介：匡云波（1982—），女，碩士研兜生。研究方向：閌藝植物生物技術(shù)。*通汛作者：賴鐘雄（1966—），男，博士，研究員，溥士生導(dǎo)師。研宄方向：因藝梢物生物技術(shù)與遺傳資源。E-mail:Laizx0
7、1@163.com并采用橫切薄切片培養(yǎng)方法141進(jìn)行其芽苗的增殖
8、51。1材料與方法1.1供試材料供試材料為柴蕉吸芽，采A福建農(nóng)林大學(xué)閌藝植物生物工程研宂所田間試驗地。1.2供試方法1.2.1無菌體系的建立于連續(xù)晴朗3天以上的下午從田間采回的柴蕉吸芽，置于自來水下洗凈外表，晾于通風(fēng)處。第二天在超凈工作臺上先用75%的乙醇消毒30s,無菌水沖洗一遍。再用0.1%的升汞消毒16?20min，無菌水沖洗3?5遍，將吸芽切成1.5cm見方大小，接種到以下誘導(dǎo)培養(yǎng)基屮：Ml:MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂;
9、M2:MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+1.0g/LAC；M3:1/2MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂;M4:1
