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《柴蕉無菌株系建立與芽苗增殖研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、柴蕉莖尖培養(yǎng)無菌株系建立與芽苗增殖研究匡云波,賴鐘雄’,趙巧陽(福建農(nóng)林大學(xué)園藝植物生物工程研究所,福州350002)摘要:木研宄以柴蕉吸芽莖尖為外植體,進(jìn)行無菌株系建立與芽苗增殖研宄。試驗結(jié)果表明:先將柴蕉吸芽接種于液體誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L庶糖,7(1后轉(zhuǎn)至1』1/21?+40^/1.3八+0.511^/1^~八八+308/1^庶糖+111^/1.八(;中,可以有效減少外植體的褐變;在MS+4mg/LBA+0.3mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+80g/L腺嘌呤培養(yǎng)基上采用
2、薄切片進(jìn)行繼代增殖,出芽率高且芽苗粗壯。關(guān)鍵詞:柴蕉;無菌株系;芽苗增殖AStudyonestablishmentofasepticsystembyshoottipcultureandproliferationinMusaspp.cv.Caijiao(ABBgro叩)KUANGYun-bo,LAIZhong-xiong,ZHAOQiao-yang(InstituteofHorticulturalBiotechnology,F(xiàn)ujianAgricultureandForestryUniversity;Fuzhou,F(xiàn)ujian350002,
3、FRChina)Abstract:AMusaspp.cv.Caijiao(ABBgroup)asepticregenerationsystemwasestablishedbythin-cross-sectioncultureinthisexperiment.Theresultsshowedthatthebrowningcouldbereducedeffectivelywhentheexplantswerefirstinoculatedintheliquid1/2MSmediumsupplementedwith4mg/LBA,0.5mg/L
4、NAAand30g/Lsucrosefor7days,andthentheyweretransferredontothe1/2MSmediumadding4mg/LBA,0.5mg/LNAA,1.0mg/LAC,30g/Lsucroseand6g/Lagar;thehighestproliferationcoefficiencyoccurredontheMSmediumadding4mg/LBA,0.3mg/LNAA,30g/Lsucroseand6g/Lagarand80mg/LAdbythewayofthethin-crosssubc
5、ulture,onwhichtheshootsgrewwell.Keywords:Musaspp.cv.Caijiao(ABBgroup);asepticsystem;proliferation香蕉是熱帶、亞熱帶名果,是人類最早栽培的作物之一,也是我國南方四大水果之一。目前,香蕉生產(chǎn)受到病蟲害的嚴(yán)重威脅,而香蕉的種質(zhì)資源相對缺乏,現(xiàn)有的香蕉品種屮還米發(fā)現(xiàn)高抗病品種,且香蕉栽培品種絕大多數(shù)都是三倍體,具高度不育性,難以采用傳統(tǒng)的育種方法進(jìn)行遺傳改良m,似采川組織培養(yǎng)結(jié)合基因工程等生物技術(shù)有望實現(xiàn)這一目的,而建立高效的植株再生體系是香蕉生物技
6、術(shù)育種的前提和關(guān)鍵。莖尖培養(yǎng)己發(fā)展成為一種較為成熟的植株發(fā)生體系,并于20世紀(jì)8()年代被廣泛應(yīng)用于香蕉組培苗的快速繁殖l2j中。不同品種的香蕉再生能力相差較大,器官發(fā)生所需的培養(yǎng)條件也有所差異[31。目前國內(nèi)還沒有柴蕉這方面的報道。本試驗建立了柴蕉的無菌體系,基金項目:國家科技支撐計劃(2007BAD07B01)資助項目的部分閃容。第一作者簡介:匡云波(1982—),女,碩士研兜生。研究方向:閌藝植物生物技術(shù)。*通汛作者:賴鐘雄(1966—),男,博士,研究員,溥士生導(dǎo)師。研宄方向:因藝梢物生物技術(shù)與遺傳資源。E-mail:Laizx0
7、1@163.com并采用橫切薄切片培養(yǎng)方法141進(jìn)行其芽苗的增殖
8、51。1材料與方法1.1供試材料供試材料為柴蕉吸芽,采A福建農(nóng)林大學(xué)閌藝植物生物工程研宂所田間試驗地。1.2供試方法1.2.1無菌體系的建立于連續(xù)晴朗3天以上的下午從田間采回的柴蕉吸芽,置于自來水下洗凈外表,晾于通風(fēng)處。第二天在超凈工作臺上先用75%的乙醇消毒30s,無菌水沖洗一遍。再用0.1%的升汞消毒16?20min,無菌水沖洗3?5遍,將吸芽切成1.5cm見方大小,接種到以下誘導(dǎo)培養(yǎng)基屮:Ml:MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂;
9、M2:MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+1.0g/LAC;M3:1/2MS+4mg/LBA+0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂;M4:1