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1、姓名：胡敏華學(xué)號(hào)：20120204專業(yè)：藥物化學(xué)體內(nèi)藥物分析樣品前處理技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展固相萃取技術(shù)摘要：固相萃取是近年來發(fā)展較快的樣品預(yù)處理技術(shù).主要闡述了固相萃取技術(shù)的基本原理及方法，綜述了固相萃取技術(shù)的發(fā)展?fàn)顩r及應(yīng)用.關(guān)鍵詞：體內(nèi)紗物分析；樣品前處理；固相萃取體內(nèi)藥物分析是由藥物分析學(xué)派生出來的一門通過各種分析方法，研究藥物在生物機(jī)休其代謝物和內(nèi)源性物質(zhì)的質(zhì)與量的變化規(guī)律的新興學(xué)科⑴。與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析在選擇性、靈敏度等方面都有許多不同，體內(nèi)藥物分析在靈敏度和選擇性等方面有較高要求。生物體內(nèi)藥物
2、分析時(shí)，由于體液成份十分復(fù)朵，且干擾物質(zhì)較多，而藥物濃度一般相對(duì)而言較低。若耍準(zhǔn)確地測(cè)定生物樣品屮的藥物濃度，必須除去妨礙測(cè)定的雜質(zhì)，對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。根據(jù)生物樣品的種類、所用的測(cè)定手段、被測(cè)藥物的種類及濃度等不同，預(yù)處理方法各異。因此如何方便、快捷地對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，將少量的藥物從大量復(fù)雜的生物基質(zhì)中分離出來，以便準(zhǔn)確定性、定量，是體內(nèi)藥物分析面臨的首耍問題⑵。近年來，高效液相色譜法及毛細(xì)管電泳法廣泛應(yīng)用于體內(nèi)藥物分析屮，生物樣品的預(yù)處理技術(shù)也得到了飛快地發(fā)展，特別是固相萃取技術(shù)(SPE)木文旨在對(duì)近年相關(guān)
3、文獻(xiàn)報(bào)道的兒種藥物分析過程屮生物樣品固相萃取預(yù)處理技術(shù)及其在藥物分析中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。固相萃取技術(shù)來純化生物樣品時(shí)采用的一種方法，自上世紀(jì)70年代誕生以來，以其高效、高選擇性、高度自動(dòng)化的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各種生物樣品的分離和純化⑷。1、固相萃取的原理⑸固相萃取(Soildphaseextraction,簡(jiǎn)稱SPE)是一個(gè)包括液相和固定相的物理萃取過程。在萃取過程中，固相對(duì)分析物的吸附力大于樣品液。當(dāng)樣品通過固相柱時(shí)，分析物被吸附在柱子固泄相的表面，具他干擾物組分則通過柱子，而分析物也可被適當(dāng)溶劑洗脫下來。固
4、相萃取不需耍人量溶劑，處理過程中也不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象；因此采用高效、高選擇性的吸附劑萃取能顯著減少溶劑的用量；其預(yù)處理過程簡(jiǎn)單，費(fèi)用也低⑹。SPE和HPLC的基木原理相同，但日的則不同。HPLC是要在各化合物保持姓名：胡敏華學(xué)號(hào)：20120204專業(yè)：藥物化學(xué)體內(nèi)藥物分析樣品前處理技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展固相萃取技術(shù)摘要：固相萃取是近年來發(fā)展較快的樣品預(yù)處理技術(shù).主要闡述了固相萃取技術(shù)的基本原理及方法，綜述了固相萃取技術(shù)的發(fā)展?fàn)顩r及應(yīng)用.關(guān)鍵詞：體內(nèi)紗物分析；樣品前處理；固相萃取體內(nèi)藥物分析是由藥物分析學(xué)派生出來的一門通過
5、各種分析方法，研究藥物在生物機(jī)休其代謝物和內(nèi)源性物質(zhì)的質(zhì)與量的變化規(guī)律的新興學(xué)科⑴。與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析在選擇性、靈敏度等方面都有許多不同，體內(nèi)藥物分析在靈敏度和選擇性等方面有較高要求。生物體內(nèi)藥物分析時(shí)，由于體液成份十分復(fù)朵，且干擾物質(zhì)較多，而藥物濃度一般相對(duì)而言較低。若耍準(zhǔn)確地測(cè)定生物樣品屮的藥物濃度，必須除去妨礙測(cè)定的雜質(zhì)，對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。根據(jù)生物樣品的種類、所用的測(cè)定手段、被測(cè)藥物的種類及濃度等不同，預(yù)處理方法各異。因此如何方便、快捷地對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，將少量的藥物從大量復(fù)雜的生物基質(zhì)中
6、分離出來，以便準(zhǔn)確定性、定量，是體內(nèi)藥物分析面臨的首耍問題⑵。近年來，高效液相色譜法及毛細(xì)管電泳法廣泛應(yīng)用于體內(nèi)藥物分析屮，生物樣品的預(yù)處理技術(shù)也得到了飛快地發(fā)展，特別是固相萃取技術(shù)(SPE)木文旨在對(duì)近年相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的兒種藥物分析過程屮生物樣品固相萃取預(yù)處理技術(shù)及其在藥物分析中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。固相萃取技術(shù)來純化生物樣品時(shí)采用的一種方法，自上世紀(jì)70年代誕生以來，以其高效、高選擇性、高度自動(dòng)化的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各種生物樣品的分離和純化⑷。1、固相萃取的原理⑸固相萃取(Soildphaseextraction
7、,簡(jiǎn)稱SPE)是一個(gè)包括液相和固定相的物理萃取過程。在萃取過程中，固相對(duì)分析物的吸附力大于樣品液。當(dāng)樣品通過固相柱時(shí)，分析物被吸附在柱子固泄相的表面，具他干擾物組分則通過柱子，而分析物也可被適當(dāng)溶劑洗脫下來。固相萃取不需耍人量溶劑，處理過程中也不會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象；因此采用高效、高選擇性的吸附劑萃取能顯著減少溶劑的用量；其預(yù)處理過程簡(jiǎn)單，費(fèi)用也低⑹。SPE和HPLC的基木原理相同，但日的則不同。HPLC是要在各化合物保持好峰形的前提下短時(shí)間內(nèi)將其分離，而SPE是要從含有許多復(fù)雜成分的樣品液中，分離人們感興趣的化合
8、物，并對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步分析。因此，傳統(tǒng)的SPE柱填料的顆粒往往比HPLC柱大得多。目前市面上主要使用的是鍵合硅膠柱和聚合樹脂柱⑺。2、相萃取的吸附劑2.1吸附劑的分類2.1.1親脂型吸附劑⑴親脂性鍵合和硅膠苯基、烷基、氧基鍵合相硅膠都可用作固相萃取劑，其屮最常用的是十八烷基鍵合相硅膠(簡(jiǎn)稱C18)o親脂性鍵合相硅膠易吸附非極性物質(zhì)，易用有機(jī)溶劑洗脫，適于萃取、純化疏水性藥物和毒物，使用起來方便、省時(shí)，
