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《喜赫化工脂肪酸甲酯乙氧基化物fmee的生產(chǎn)與應(yīng)用》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、.喜赫化工脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE的生產(chǎn)與應(yīng)用(上海喜赫精細(xì)化工有限公司上海金山化學(xué)工業(yè)區(qū))摘要:脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE是一種低泡沫的非離子表面活性劑,本文探討了FMEE的生產(chǎn)工藝與相關(guān)應(yīng)用性能,包括耐硬水、凈洗性能、低溫流動(dòng)性、生態(tài)環(huán)保等性質(zhì),也探索了其在造紙、煤碳浮選、硬表面清洗、紡織印染等領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用。關(guān)鍵詞:FMEE;除油;除蠟;造紙;工業(yè)清洗;印染ProductionandapplicationofNonionicsurfactant-FattyMethylEsterEthoxysAbstract:Fattyacidmethylesterethoxyes(FMEE)i
2、salowfoamnon-ionicsurfactant,thispaperdiscussestheFMEE’sproductionandrelatedapplicationperformance,includingresistancetohardwater,cleaningproperty,low-temperaturefluidity,ecologicalenvironmentalprotectionandotherproperties.Ontheotherhand,Paper-making,floatation,hardsurfacecleaning,textiledyeingan
3、dfinishing,andotherfieldsrelatedapplicationswerealsoexploredinthispaper.Keywords:FMEE;oil-removing;wax-removing;paper-making;industrialcleaning;dyeingandfinishing脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)是一種低泡沫的非離子表面活性劑,具有優(yōu)異的凈洗性能,特別是分散力出眾,在凈洗過程中能夠有效的防止污垢的反沾污,適用于油脂和蠟質(zhì)的清洗【1】。本文介紹了該類產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)狀和化學(xué)性能,以及在工業(yè)清洗、日化、煤田選礦、農(nóng)業(yè)、紡織印染等領(lǐng)域的應(yīng)用
4、研究。1FMEE生產(chǎn)路線【2】FMEE的生產(chǎn)工藝路線有3種。一種是脂肪酸首先與環(huán)氧乙烷加成乙氧基化得到脂肪酸聚氧乙烯醚,再與甲醇酯化得到;第二種工藝是甲醇首先乙氧基化得到甲基乙二醇聚醚,再與脂肪酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到。以上兩種路線均為兩步法,合成路線繁瑣,工業(yè)化生產(chǎn)成本高,屬于最早期的合成工藝,而且產(chǎn)品中有效物含量低,含有大量的副產(chǎn)物,如聚乙二醇、乙酸乙酯等;最后一種工藝是脂肪酸甲酯直接與環(huán)氧乙烷在催化劑與高溫的條件下進(jìn)行加成,工藝路線短,成本低,使得該產(chǎn)品的大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)成為現(xiàn)實(shí)。1.1生產(chǎn)FMEE使用的催化劑采用脂肪酸甲酯直接乙氧基化物生產(chǎn)FMEE,最大的難點(diǎn)就是脂肪酸甲酯由于分子中不
5、存在活潑氫,不像脂肪醇很容易的發(fā)生加成反應(yīng),無法用堿催化劑如NaOH,NaOCH3完成乙氧基化反應(yīng),否則不僅反應(yīng)速度慢,而且轉(zhuǎn)化率也不超過30%,因此,如何選擇更適合脂肪酸甲酯乙氧基化反應(yīng)的催化劑成為該工藝的關(guān)鍵,關(guān)系著該產(chǎn)品能否實(shí)現(xiàn)低成本、規(guī)?;a(chǎn)。...目前有效的脂肪酸甲酯乙氧基化的催化劑主要有兩類:MgO/AI2O3雙核金屬氧化物催化劑以及Mg/Al/Co三元有機(jī)酸鹽類催化劑。與氫氧化鈉作為催化劑相比,這兩種催化劑體系催化效率高,得到的脂肪酸甲酯乙氧基化物成品色澤淺、透明度高、流動(dòng)性較好。1.2FMEE合成機(jī)理本文介紹了以Mg/Al/Co三元復(fù)合物作為催化劑,以脂肪酸甲酯直接與環(huán)
6、氧乙烷進(jìn)行加成得到脂肪酸甲酯乙氧基化物,合成得到7-12molEO的FMEE。以脂肪酸甲酯為起始原料,為了提高脂肪酸甲酯的乙氧基化程度,首先引入部分羥基,在脂肪酸甲酯的羥基與酯基兩個(gè)位置同時(shí)乙氧基化。合成路線如下:反應(yīng)1:CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3+H2O催化劑高溫CH3(CH2)7CH-CH2(CH2)7COOCH3OH反應(yīng)2:CH3(CH2)7CH-CH2(CH2)7COOCH3+12C2H4O催化劑N2保護(hù)OHCH3(CH2)7CH-CH2(CH2)7CO(OCH2CH2)nOCH3O(OCH2CH2)7反應(yīng)2中,n=3-51.3FMEE生產(chǎn)工藝吸料過程:
7、在一定真空度下將1840kg脂肪酸甲酯、165kg去離子水和55kg有機(jī)鈀復(fù)合催化劑吸入11.7m3的高壓釜中。開攪拌,緩慢升溫加熱至140℃(升溫速率為3.5℃/min),升溫結(jié)束,保持恒溫,關(guān)掉攪拌后用N2置換反應(yīng)釜內(nèi)殘余的空氣,為確??諝鈿堄嗔繛?,二次N2置換釜內(nèi)空氣。開攪拌,吸入158kgMg/Al/Co三元催化劑,通過計(jì)量泵緩慢加入5157kg環(huán)氧乙烷(環(huán)氧乙烷流速為28L/min)。反應(yīng)過程:環(huán)氧乙烷加入后,控制溫度1