脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE的生產(chǎn)與應(yīng)用

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1、第10期··17科研開(kāi)發(fā)脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE的生產(chǎn)與應(yīng)用徐銘勛（上海喜赫精細(xì)化工有限公司上海201108）摘要：脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE是一種低泡沫的非離子表面活性劑。本文探討了FMEE的生產(chǎn)工藝與相關(guān)應(yīng)用性能，包括耐硬水、凈洗性能、低溫流動(dòng)性、生態(tài)環(huán)保等性質(zhì)，也探索了在造紙、煤炭浮選、硬表面清洗、紡織印染等領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用。關(guān)鍵詞：FMEE除油除蠟造紙工業(yè)清洗印染中圖分類(lèi)號(hào):TQ423文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào):T1672-8114(2012)12-017-05脂肪酸甲酯乙氧基化物（FMEE）是一種低泡沫的大的難點(diǎn)就是脂肪酸甲酯由于分子中不存在活潑氫，非離子表面活性劑，具

2、有優(yōu)異的凈洗性能，特別是分不像脂肪醇很容易發(fā)生加成反應(yīng)，無(wú)法用堿催化劑如散力出眾，在凈洗過(guò)程中能夠有效的防止污垢的反沾NaOH，NaOCH3完成乙氧基化反應(yīng)，否則不僅反應(yīng)速[1]污，適用于油脂和蠟質(zhì)的清洗。本文介紹了該類(lèi)產(chǎn)品度慢，而且轉(zhuǎn)化率也不超過(guò)30%。因此，如何選擇更適的生產(chǎn)現(xiàn)狀和化學(xué)性能，以及在工業(yè)清洗、日化、煤合脂肪酸甲酯乙氧基化反應(yīng)的催化劑成為該工藝的關(guān)田選礦、農(nóng)業(yè)、紡織印染等領(lǐng)域的應(yīng)用研究。鍵，關(guān)系著該產(chǎn)品能否實(shí)現(xiàn)低成本、規(guī)?；a(chǎn)。[2]1FMEE生產(chǎn)路線(xiàn)目前有效的脂肪酸甲酯乙氧基化的催化劑主要FMEE的生產(chǎn)工藝路線(xiàn)有三種。一種是脂肪酸首先有兩類(lèi)：MgO/AI2O

3、3雙核金屬氧化物催化劑以及Mg/Al/與環(huán)氧乙烷加成乙氧基化得到脂肪酸聚氧乙烯醚，再Co三元有機(jī)酸鹽類(lèi)催化劑。與氫氧化鈉作為催化劑相與甲醇酯化得到；第二種工藝是甲醇首先乙氧基化得比，這兩種催化劑體系催化效率高，得到的脂肪酸甲到甲基乙二醇聚醚，再與脂肪酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到。酯乙氧基化物成品色澤淺、透明度高、流動(dòng)性較好。以上兩種路線(xiàn)均為兩步法，合成路線(xiàn)煩瑣，工業(yè)化生1.2FMEE合成機(jī)理產(chǎn)成本高，屬于最早期的合成工藝，而且產(chǎn)品中有效本文介紹了以Mg/Al/Co三元復(fù)合物作為催化劑，以物含量低，含有大量的副產(chǎn)物，如聚乙二醇、乙酸乙脂肪酸甲酯直接與環(huán)氧乙烷進(jìn)行加成得到脂肪酸甲酯酯等；第三

4、種工藝是脂肪酸甲酯直接與環(huán)氧乙烷在催乙氧基化物，合成得到7~12molEO的FMEE?；瘎┡c高溫的條件下進(jìn)行加成，工藝路線(xiàn)短，成本以脂肪酸甲酯為起始原料，為了提高脂肪酸甲低，使得該產(chǎn)品的大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)成為現(xiàn)實(shí)。酯的乙氧基化程度，首先引入部分羥基，在脂肪酸甲1.1生產(chǎn)FMEE使用的催化劑酯的羥基與酯基兩個(gè)位置同時(shí)乙氧基化。合成路線(xiàn)如采用脂肪酸甲酯直接乙氧基化物生產(chǎn)FMEE，最下：（見(jiàn)十八頁(yè)）1.3FMEE生產(chǎn)工藝吸料過(guò)程：在一定真空度下將1840kg脂肪酸甲酯、165kg去離子水和55kg有機(jī)鈀復(fù)合催化劑吸入11.73作者簡(jiǎn)介：徐銘勛（1975-），男，本科，1997年畢業(yè)于清

5、華大學(xué)環(huán)境學(xué)院，現(xiàn)m的高壓釜中。開(kāi)攪拌，緩慢升溫加熱至140℃（升溫任上海喜赫精細(xì)化工公司化學(xué)品質(zhì)檢部門(mén)經(jīng)理，主要從事表面活性劑的檢測(cè)與應(yīng)用分析速率為3.5℃/min），升溫結(jié)束，保持恒溫，關(guān)掉攪拌化工中間體··18ChenmicalIntermediate2012年第10期表1表面張力與臨界膠束濃度FMEEAEO-7AEO-9TX-10OP-10LASSDSAES表面張力/mN/m12.512.713.317.621.9559163臨界膠束濃度/10~4mol/L0.9790.9311.0171.3311.40113.9122.7618.78注：表面張力采用接觸式表面張力測(cè)試

6、法，待測(cè)物的測(cè)試溶液濃度為1×10~3mol/L后用N2置換反應(yīng)釜內(nèi)殘余的空氣，為確?？諝鈿堄嗔繛槟z束濃度。0，二次N2置換釜內(nèi)空氣。開(kāi)攪拌，吸入158kgMg/Al/Co由表面張力與溶液濃度曲線(xiàn)圖得出最低的濃度范三元催化劑，通過(guò)計(jì)量泵緩慢加入5157kg環(huán)氧乙烷（環(huán)圍即為臨界膠束濃度。氧乙烷流速為28L/min）。2.2抗硬水性反應(yīng)過(guò)程：環(huán)氧乙烷加入后，控制溫度140℃-水中的鈣鎂離子對(duì)任何一種表面活性劑均會(huì)有不145℃，反應(yīng)3h。升溫至185℃，并補(bǔ)加約7kg的Mg/良的影響。表面活性劑在硬水中的洗滌能力，或者對(duì)Al/Co催化劑，繼續(xù)反應(yīng)2.5h。反應(yīng)結(jié)束后老化至約鈣鎂離子

7、的承受度，也是考察表面活性劑凈洗能力的120℃，再通冷卻水冷卻到80℃，同時(shí)吸入2600kg去離重要指標(biāo)。子水、150kg異丙醇，攪拌10mins。鈣鎂離子對(duì)表面活性劑的性能影響機(jī)理，目前較2FMEE的化學(xué)性質(zhì)為認(rèn)可的說(shuō)法是鈣鎂離子與表面活性劑的親水基發(fā)生2+2+2.1表面活性范德華力結(jié)合，生成表面活性劑的不解離Ca或Mg的表面活性劑的表面張力與其潤(rùn)濕性能或者凈洗能鹽類(lèi)物質(zhì)。這些鈣鹽或鎂鹽不僅會(huì)降低表面能活性劑力有很大聯(lián)系。表面活性劑的洗滌作用是通過(guò)降低水的有效活力，也會(huì)提高表面活性劑的克拉