甘草中藥材標(biāo)準(zhǔn)-中國藥典2010年版一部

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1、甘草中藥材標(biāo)準(zhǔn)■中國藥典2010年版一部甘草中藥材標(biāo)準(zhǔn)來源■藥智數(shù)據(jù)庫■中國藥典2010年版一部詳細(xì)信息甘草GancaoGLYCYRRHIZAERADIXETRHIZOMA本品為豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、脹果甘草Glycyrrhizai72zlataBat.或光果甘草GlycyrrhizagLa-braL.的干燥根和根莖。春,秋二季采挖,除去須根,曬干?！拘誀睢扛什莞蕡A柱形，長25~100cm,直徑0.6~3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的

2、縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細(xì)根痕。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面略顯纖維性，黃白色,粉性，形成層環(huán)明顯,射線放射狀,有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。脹果甘草根和根莖木質(zhì)粗壯,有的分枝，外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色。質(zhì)堅(jiān)硬，木質(zhì)纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。光果甘草根和根莖質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色,皮孔細(xì)而不明顯?！捐b別】⑴本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。栓內(nèi)層較窄。韌皮部射線寬廣,多彎曲,?，F(xiàn)裂隙；纖維多成束,非木化或微木化,周圍薄壁細(xì)胞常含草酸鈣方晶；篩管

3、群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3~5列細(xì)胞;導(dǎo)管較多，直徑約至160pm;木纖維成束,周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8~14pm,壁厚，微木化，周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大,稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細(xì)胞紅棕色,多角形,微木化。（2）取本品榜末lg，加乙瞇40ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，棄去瞇液，藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸于，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用正丁醇提取3次,每次20ml

4、，合并正丁醇液,用水洗滌3次，棄去水液,正丁醇液蒸于,殘?jiān)蛹状?ml使溶解z作為供試品溶液。另取甘草對照藥材lg,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸單皺鹽對照品,加甲醇制成每lml含2mg的溶液，乍為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1?2pl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水（15:1:1:2）為展開劑，展開，取出，晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在

5、與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。【檢查】水分不得過12.0%（附錄IXH第一法）?？偦曳植坏眠^7.0%（附錄IXK）。酸不溶性灰分不得過2.0%（附錄IXK）。重金屬及有害元素照鉛、鎘、碑、汞、銅測定法（附錄IXB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測定,鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；碑不得過百萬分之二；汞不得過干萬分之二；銅不得過百萬分之二十。有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量照農(nóng)藥殘留量測定法（附錄ixQ有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量測定）

6、測定，六六六（總BHC）不得過千萬分之二;滴滴涕（總DDT）不得過千萬分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得過千萬分之一?！竞繙y定】照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙月青為流動相A,以0.05%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為237nm。理論板數(shù)按甘草昔峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。對照品溶液的制備取甘草苗對照品、甘草酸披對照品適量，精密稱定,加70%乙醇分別制成每lml含甘草苜20pg、甘草酸披0.2mg的溶液,即得（甘

7、草酸重量一甘草酸錢重量/1.0207）。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.2g,精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W,頻率40kHz）30分鐘,放冷，再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過,取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10pl，注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計(jì)算，含甘草昔（C21H2209）不得少于0.50%,甘草酸（C12H62016）不得少于2.0%。飲片【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，

8、潤透，切厚片，干燥?！拘晕杜c歸經(jīng)】甘,平。歸心、月市、脾、胃經(jīng)?！竟δ芘c主治】補(bǔ)脾益氣，清熱解毒,祛痰止咳，緩急止痛,調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力,心悸氣短，咳嗽痰多，月完腹、四肢攣急疼痛,癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性?！居梅ㄅc用量】2~IOg?！咀⒁狻坎灰伺c海藻、京大戟、紅大戟、甘遂、芫花同用。【貯藏】置通風(fēng)干燥處，防蛀。植物來源本藥材的植物來源為:GlycyrrhizauralensisFisch.詳細(xì)信息：1?甘草（神農(nóng)本草經(jīng)）國老（名醫(yī)別錄）