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1、血晶素對(duì)缺氧缺糖海馬腦片的保護(hù)作用及其分子機(jī)制王莉1，余剛2，向德兵3，朱潔2，李光勤21．重慶市腫瘤研究所，重慶400030；2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，重慶4000163:第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所病理科，重慶400042摘 要: 目的觀察血晶素(Hemin)對(duì)海馬腦片氧糖剝離（OGD）模型的保護(hù)作用并探討其機(jī)制。方法:取新生8－10dSD大鼠,制備厚約400μm海馬腦片，培養(yǎng)2周后篩取完好無特異熒光著色的腦片,分為正常培養(yǎng)對(duì)照組(HOTC)，缺氧缺糖組(OGD),預(yù)加Hemin再缺氧缺
2、糖組(Hemin+OGD),預(yù)加血紅素加氧酶－1(hemeoxygenase-1,HO-1)抑制劑鋅原卟啉(Znpp)再缺氧缺糖組（Znpp+OGD)。除HOTC組外,其余各組在5%CO2、95%N2的混合氣體中培養(yǎng)1.5h，其后恢復(fù)培養(yǎng)24h。海馬腦片冰凍連續(xù)冠狀切片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色和圖像分析處理技術(shù)觀察海馬腦片腦紅蛋白（neuroglobin，Ngb）和HO-1表達(dá)變化，并觀察神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果:海馬腦片發(fā)生缺氧缺糖時(shí)，神經(jīng)元中Ngb蛋白和HO-1蛋白表達(dá)增加，血晶素促進(jìn)神經(jīng)元Ngb蛋白和HO-
3、1蛋白表達(dá)，并減輕海馬腦片缺糖缺氧性損傷。Znpp抑制神經(jīng)元Ngb蛋白和HO-1蛋白表達(dá)，并加重海馬腦片缺糖缺氧性損傷。結(jié)論:血晶素可減輕海馬腦片缺糖缺氧性損傷，其機(jī)制可能通過誘導(dǎo)HO-1表達(dá)從而增加神經(jīng)元Ngb表達(dá)發(fā)揮作用。關(guān)鍵詞：海馬腦片；缺氧缺糖；腦紅蛋白；血紅素加氧酶－1；血晶素中圖法分類號(hào)：R741.02文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：ANeuroprotectiveeffectofheminanditsmolecularmechanisminthehippocampalorganotypictissueculture
4、saftercombinedoxygen/glucosedeprivationWANGLi1,YUGang2*,XiangDe-bing3，ZHUJie,LiGuang-qin(1:DepartmentofMedicalOncology,Chongqingcancerinstitute,400030；2:DepartmentofNeurology,TheFirstAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,400016；3:DepartmentofPathol
5、ogy,DapingHospitalandResearchInstituteofSurgery,ThirdMilitaryMedicalUniversity,400042；Chongqing，China)基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（30500170）SupportedbytheNationalNatrualScienceFoundationofChina（30500170）作者簡介：王莉（1974－），女，四川省合江人，博士，主治醫(yī)師，主要從事信號(hào)傳導(dǎo)方面的研究，發(fā)表論文10余篇。通訊作者：余剛，重慶
6、醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，郵政編碼：400016電話：（023）890120089Abstract:ObjectiveToinvestigatetheneuroprotectiveroleofheminanditseffectontheexpressionofneuroglobin(Ngb)andhemeoxygenase-1(HO-1)inthehippocampalorganotypictissuecultures(HOTC)aftercombinedoxygen/glucosedeprivation
7、（OGD）.MethodsSDrats,8~10-daysold,weresacrificedforbrain.HOTCweremadeandrandomlydividedintofourgroups:HOTC,HOTCundergoingOGD(OGD),HOTCundergoingOGDfollowingpretreatmentwithhemin(Hemin+OGD);HOTCundergoingOGDfollowingpretreatmentwithZnpp（Znpp+OGD).Theexpressio
8、nofneuroglobinandHO-1wasdetectedbyimmunohistochemicaltechniqueandcomputer-assistedimageanalysis.ResultsInOGDgroup,hippocampalorganotypictissuelostnormalstructureandneuronsweredamagedseverely,andtheexpr
