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《肝癌細(xì)胞對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞線粒體功能的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、肝癌細(xì)胞對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞線粒體功能的影響曾柱1，2，龍金華3（550004貴陽(yáng)，貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院奇怪內(nèi)補(bǔ)充該教研室所屬2級(jí)機(jī)構(gòu)，如基礎(chǔ)部或基礎(chǔ)醫(yī)院原或什么系？生物技術(shù)教研室1；100083北京，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物物理系請(qǐng)補(bǔ)充教研室2；550004貴陽(yáng)，貴州省腫瘤醫(yī)院請(qǐng)補(bǔ)充具體科室3）【摘要】目的腫瘤的發(fā)生發(fā)展伴隨有其對(duì)免疫系統(tǒng)各效應(yīng)單元的顯著抑制。樹(shù)突狀細(xì)胞（dendriticcells,DCs）是目前所知功能最為強(qiáng)大的抗原呈遞細(xì)胞（Antigenpresentingcells,APC）并在天然和適應(yīng)性免疫應(yīng)答的啟動(dòng)方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本文探討肝癌細(xì)胞分
2、泌的可溶性細(xì)胞因子營(yíng)造的微環(huán)境對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendriticcells，DCs）線粒體功能狀態(tài)的影響，以探索腫瘤的免疫逃逸機(jī)制。方法用免疫磁珠從人外周血分離CD14＋單核細(xì)胞，加入粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Recombinanthumangranulocyte-macrophageCSF,rhGM-CSF）、白介素4（Recombinanthumaninterleukins4,IL-4）將單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為未成熟DCs（immatureDCs，imDCs），利用腫瘤壞死因子α（Tumornecrosisfactor-α,TNF-α）將imDCs誘導(dǎo)為成
3、熟DCs（matureDCs,mDCs），分別將imDCs和mDCs與肝癌細(xì)胞（Hepatocellularcarcinomacells,HCC）在Transwell中共培養(yǎng)48h，正常培養(yǎng)和撤生長(zhǎng)因子培養(yǎng)的DCs作為對(duì)照，利用免疫熒光和MTT[3(4,5dimethylthiazole2yl)2,5diphenyltetrazoliumbromide]比色法等方法研究HCC對(duì)DCs的胞內(nèi)鈣離子濃度、線粒體膜電位和酶活力的影響。結(jié)果與正常培養(yǎng)和撤生長(zhǎng)因子培養(yǎng)的DCs相比，與HCC共培養(yǎng)DCs的胞內(nèi)鈣離子濃度增加、線粒體膜電位和酶活力受到了顯著的抑制。結(jié)果
4、太過(guò)簡(jiǎn)略，請(qǐng)對(duì)照方法，逐一列出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并不主要數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)學(xué)差異以佐證結(jié)論HCC能夠通過(guò)抑制DCs的線粒體功能損傷其免疫功能，這對(duì)進(jìn)一步深入了解腫瘤的免疫逃逸機(jī)制具有重要意義。?！娟P(guān)鍵詞】樹(shù)突狀細(xì)胞；肝癌細(xì)胞；線粒體功能【中圖分類(lèi)號(hào)】Q6-3【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【基金項(xiàng)目】貴州省省長(zhǎng)基金（黔省專(zhuān)字2009-79）；貴州省自然科學(xué)基金（黔省合？J字2008-2274）【通信作者】曾柱，E-mail：zengzhu100@sina.com請(qǐng)補(bǔ)充聯(lián)系電話和區(qū)號(hào)TheEffectofHepatocellularCarcinomaCellsontheMitochond
5、rialFunctionofDendriticCellsZengZhu1,2,LongJinhua3（1DepartmentofBiotechnology,GuiyangMedicalCollege,Guiyang,Guizhou,550004；2DepartmentofBiophysics,HealthScienceCenter,PekingUniversity,Beijing,100083,；3TumorHospitalofGuizhou,Guiyang,Guizhou,550004,China）【Abstract】請(qǐng)對(duì)照中文摘要修改：Objecti
6、veTheprogressionoftumorgenerationisaccompaniedbyamarkedsuppressionoftheeffectunitsofimmunesystem.DCsaremostpowerfulantigenpresentingcellsasnowknownandplaysignificantrolesintheinitiationsofinnateandacquiredimmuneresponse.Thisstudyfocusedontheinfluenceofmicroenvironmentcreatedbydis
7、solublecytokinesderivedfromhepatocellularcarcinomacells(HCC)onthefunctions10ofmitochondrionsinDCs,andexploringthemechanismsoftumorimmuneescape.Methods:ThemonocyteswerethenculturedinRPMI1640/10%FBSsupplementedwith100ng/mlrhGM-CSFand100ng/mlrhIL-4for7daystodevelopintoimmatureDCs(im
8、DCs).Maturationwasinducedbyadditionof20n
