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《環(huán)孢素a-ph敏感性納米粒的.研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、環(huán)孢素A巾H敏感性納米粒的研究英文摘要(W贗0鍛蜘愀咖eagem(Lac-CyA加)before&eze—d唧ngandmerdissoh抽g.t11emeaIlsizeofLac-CyA姍w硒52.7士4.6nmandⅡlee11capsulatione伍cicncyupt0(99.8士O.1)%.11lemoIpholo西calCh聰lct嘶sticofLac—CyA柵、Ⅳ弱regularspherical,andhavillg血esame加硼坳rele雒ebehavior私CyA姍wKchw嬲pHseIlsi曲eandcouldr印idlyreleasedw11e11pH>6.0.Cy
2、A姍鋤dLac—CyA-№w毛黯0raladmilli刪t0珧respectively,lls啦Ne嘲l(fā)嬲ref柏lcet0咖dyon也eirpl詛nnacol刪cs.Asareslllt,met、7mIlanopanilcesshowedlligllerC柵andAUC,si嘶丘c糊yiIIlpro、廊也erel撕vebioavanabn坶ofCyAt0162.1%趾d130.1%(P<0.01)rcSpec咖ely.mAUCofCyA姍w弱hi曲鐘manⅡlat矗.0mL∞一CyA姍,but也e∞w邪n0statisticalsi嘶ficancebetweeIl也em.,rhus.Lac
3、-CyA加gavenlebioavailability-si耐1art0nlatofCyA姍illr啦.(戶>0.05).Mbreover,Ⅱlehypersllsceptibil時oftlle鉚onaIloparticlesw鵲tcstedwimguiIleapigbyusiIlgNeoral嬲ref.erence.Theresu惦provedtllatbecauseofmer印laceInlIntofPolox鋤er188蠡wCl蜘∞phorEL,t11etwo徹noparticle’siIlCidellceofhypers饑s靜訂t)rreaCtion觚dto嫡c毋rll卿omwasw
4、e砒∞r(nóng)也孤Neoral.K呵words:CyclosporineA;pH—sellsitivcn粕叩aniCle;矗.eeze—dryiIlg;cryoprot。嗽mts;批瞰maC砒:metics;a11er西crc印oIlseⅣW]曲髓byY觚g礎(chǔ)qi觚gSupeⅣisedbyzh孤g№ng蘇州大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)聲明學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所提交的學位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不含為獲得蘇州大學或其它教育機構(gòu)的學位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要
5、貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本入承擔本聲明的法律責任。研究生簽名;’盔幺氈日期:趁鰻:£放.學位論文使用授權(quán)聲明蘇州大學、中國科學技術(shù)信息研究所、國家圖書館、清華大學論文合作部、中國社科院文獻信息情報中心有權(quán)保留本人所送交學位論文的復(fù)印件和電子文檔,可以采用影印≮縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外,允許論文被查閱和借閱,可以公布(包括刊登)論文的全部或部分內(nèi)容。.論文的公布(包括刊登)授權(quán)蘇州大學學位辦辦理。研究生簽名:揚查鱧日+期:.墊噬:童:絲.導(dǎo)師簽名:靼日..期:貯環(huán)孢素A-pH敏感性納米粒的研究引言引言一.
6、環(huán)孢素A簡介環(huán)孢素A【1】(cycl唧oriIleA,CyA,商品名為Sandjmmun,山地明)為第三代選擇性免疫抑制劑,系從絲狀真菌(TolypocladiIlIIl砌a:tIⅡnG2吼s),茄病鐮刀菌(Flls撕眥soloni)和柱孢霉菌(Cyli湖rocapon1ucidum)等霉菌的代謝物中提取分離而得到的一種由11個氨基酸所組成的環(huán)狀多肽,其結(jié)構(gòu)式如圖1所示。環(huán)孢素A的分子量為1202.6D,它是一種針狀結(jié)晶,分子式為C62HlllNllOl2,可溶解于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、不揮發(fā)油等脂溶性溶劑中,幾乎不溶于水。環(huán)孢素A口服后主要在回腸段吸收,口服相對生物利用度變異性大,
7、個體差異較大,平均為40%,臨床上主要用于器官和組織移植手術(shù)前后治療機體的排斥反應(yīng)和移植物抗宿主病(GvHD),CyA于1978年首次用于腎和骨髓移植,1983年FDA批準CyA(瑞士山德士公司)用作腎、肝臟和心臟移植的免疫抑制劑,1995年FDA批準CyA微乳膠囊(Neoral)用于臨床,該藥與皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤聯(lián)用的三重療法被認為是臨床器官移植最后的防線【2】??梢哉f環(huán)孢素A是一個改變移植醫(yī)學面貌的新型藥