GBT24331-2009-制革用粉狀鉻鞣劑.pdf

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1、ICS59.140.10Y45囝亙中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T24331—20092009-09-30發(fā)布制革用粉狀鉻鞣劑Chromepowderfortanning2010—02—01實(shí)施豐瞀嬲紫瓣警糌瞥星發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會促1”標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載前言本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國皮革工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC252)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:兄弟科技股份有限公司、中國皮革和制鞋工業(yè)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:夏德兵、蔣凱、沈麗麗。GB/T24331—20091范圍

2、制革用粉狀鉻鞣劑GB/T24331—2009本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皮革工業(yè)用粉狀鉻鞣劑的產(chǎn)品分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以重鉻酸鈉為主原料,經(jīng)葡萄糖或二氧化硫等還原,再配人助劑而制成的粉狀鉻鞣劑。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T19940粉狀鉻鞣劑

3、六價鉻離子測定方法QB/T2412—1998皮革用化學(xué)晶技術(shù)通則3產(chǎn)品分類產(chǎn)品按所添加助劑類型的不同及應(yīng)用效果的不同分為標(biāo)準(zhǔn)型、蒙囿型、蒙囿交聯(lián)型、蒙囿自堿化型四類。4要求應(yīng)符合表1規(guī)定。表1要求指標(biāo)序號項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)型蒙圊型蒙同交聯(lián)型蒙同自堿化型l堿式硫酸鉻(以Cr203計)/%≥24.0≥23.O≥22.0≥19.02Cr(Ⅵ)/(mg/kg)≤2.o3鹽基度(B)/跖33士234±239士24pH2.0~4.02.5~4.02.5~4.55水不溶物/%≤0.56Fe/(mg/kg)≤100.07Hg/(mg/kg)≤0

4、.18As/(mg/kg)≤1.o9Pb/(mg/kg)≤1.05試驗(yàn)方法取樣、測試通則應(yīng)符合QB/T2412--1998中第3章和第4章的規(guī)定。除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。1標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載GB/T24331—20095.1堿式硫酸鉻含量(以Cr203計)的測定5.I.I原理過氧化鈉在堿性介質(zhì)中將三價鉻氧化為六價鉻,采用碘量法,以淀粉指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,即可計算出三氧化二鉻含量。5.1.2試劑和材料5.1.2.1過氧化鈉(固

5、體)。5.1.2.25“硫酸鎳溶液;稱取5g硫酸鎳,溶于95mL蒸餾水中,搖勻。5.1.2.320%碘化鉀溶液:稱取20g碘化鉀,溶于80mL蒸餾水中,搖勻。5.1.2.4鹽酸溶液:體積比為l:1,取500mL鹽酸,加500mL蒸餾水,搖勻。5.1.2.51%淀粉指示劑溶液:稱取可溶性淀粉1g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,攪勻,繼續(xù)煮沸2rain,冷卻至室溫,即得(本液應(yīng)臨用新配)。5.1.2.6硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(Naz島O,)一o.1mol/L。5.1.3程序稱取試樣3g(精確至0.0001

6、g)于50mL燒杯中,用少量溫度為(40士1)℃的蒸餾水溶解后移入i00mL容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,得到試樣溶液。用移液管吸取i0mL試樣溶液于250mL碘量瓶中,加1.5g過氧化鈉(5.I.2.1)及40mL蒸餾水,瓶口插入小強(qiáng)斗,小火煮沸5rain,取下冷卻,再加3mL硫酸鎳溶液(5.1.2.z),繼續(xù)煮沸小氣泡成為大氣泡(約5min),停止加熱。將瓶冷卻至室溫,加10mL鹽酸溶液(5.I.2.4),用約10mL蒸餾水清洗小漏斗內(nèi)外壁,加10mL碘化鉀溶液(5.1.2.3),搖勻,蓋塞,暗處靜置5mln,用蒸

7、餾水洗滌瓶塞和瓶壁,至碘量瓶中溶液總體積約為120mL,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(5.1.2.6)滴至稻草黃色時,加入淀粉指示劑(5.1.2.5)1mL,繼續(xù)滴至藍(lán)色變?yōu)榇渚G色為止,記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗體積。5.1.4結(jié)果的表述堿式硫酸鉻(以cr。O。計)的含量按式(1)計算:xx一案器×100%式中:x,——堿式硫酸鉻(以Cr:0。計)的含量,%;c,——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mo]/L);y,——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的誚耗體積,單位為毫升(mL);m——樣品的質(zhì)量,單位為克(g

8、);0.02533--三氧化二鉻的物質(zhì)的量×6_1×10。兩次平行試驗(yàn)結(jié)果,絕對偏差小于等于0.2%。5.1.5試驗(yàn)報告試驗(yàn)測定值精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位,以兩次測定結(jié)果的平均值作為報告結(jié)果,報告結(jié)果精確至小數(shù)點(diǎn)后一位。5.2Cr(Ⅵ)的測定按GB/T19940進(jìn)行檢驗(yàn)。5.3鹽基度(B)的測定5.3.1原理含水配位體的絡(luò)合物發(fā)生水解,

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