NY621-2002-多&amp#183;福&amp#183;克懸浮種衣劑.pdf

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1、ICS65.020S211//中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標準NY621-2002多·福·克懸浮種衣劑Carbendazim,thiramandcarbofuransuspensionconcentratesforseeddressing2002一12一30發(fā)布2003一03一01實施中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布NY621-2002oil舌本標準的第3章、第5章是強制性的,其余是推薦性的。本標準根據(jù)GB/T17768-1999(懸浮種衣劑產(chǎn)品標準編寫規(guī)范》要求編寫,并結合國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)實際情況制定。本標準由農(nóng)業(yè)部市場與經(jīng)濟信息司提出。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所歸口。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢

2、定所負責起草。本標準主要起草人:李國平、孫綺麗、田秋蘭。本標準委托農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責解釋。NY621-2002多·?!た藨腋》N衣劑產(chǎn)品中有效成分通用名稱、結構式和基本物化參數(shù)如下:a)多菌靈ISO通用名稱:carbendazim化學名稱:N一苯并咪哇-2一基氨基甲酸酷結構式:()}NHI比上六NHCOCH,v-N實驗式:C,H,NsOz相對分子質(zhì)量:191.2(按1997年國際相對原子質(zhì)量計)生物活性:殺菌熔點:310'C(分解)燕氣壓(20'C),100nPa溶解度(20`C)/(mg/L):水中28(pH4.8),8(pH7),7(pH8),丙酮中300,二氯甲烷中

3、68,三氯甲烷中100穩(wěn)定性:對酸穩(wěn)定,對光、熱較穩(wěn)定,堿性條件下緩慢分解b)福美雙ISO通用名稱:thiram化學名稱:雙(N,N一二甲基甲硫酞)二硫化物結構式:SS1}(CH,)aNCS-SCN(CH,)a實驗式:C6H,2N2夙相對分子質(zhì)量:240.4(按1997年國際相對原子質(zhì)量計)生物活性:殺菌熔點:1460C溶解度(20"C)/(g/L):水中0.018,丙酮中80,三氯甲烷中230,乙醇中小于10穩(wěn)定性:遇堿易分解,長時間暴露在空氣、熱、潮濕的環(huán)境中部分降解c)克百威ISO通用名稱:carbofuran化學名稱;2,3一二氫-2,2一二甲基苯并吠喃-7-基N

4、一甲基氨基甲酸醋結構式:CH,衍CHOCNHCH,}{NY621-2002實驗式:CzHisNOs相對分子質(zhì)量:221.26(按1997年國際相對原子質(zhì)量計)生物活性:殺蟲熔點:150'C-152'C蒸氣壓(330C):2.7mPa溶解度(20C)/(mg/L):水中320,二氯甲烷中大于200,異丙醇中20^50穩(wěn)定性:酸性和中性介質(zhì)中穩(wěn)定,堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定。范圍本標準規(guī)定了多·?!た藨腋》N衣劑的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝和貯運。本標準適用于多·福.克懸浮種衣劑。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

5、的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T1601農(nóng)藥pH值的測定方法GB/T1604商品農(nóng)藥驗收規(guī)則GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法GB3796農(nóng)藥包裝通則GB/T16150農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法3要求3.1組成與外觀:本品應由符合標準的多菌靈、福美雙、克百威原藥和其他助劑(包括警色劑)組成;應為可流動的均勻懸浮液,長期存放可有少量沉淀或分層,但置于室溫下用手搖動應能恢復原狀,不應有結塊。3.2多·?!た藨腋》N衣劑應符合表1要

6、求。表1多·?!た藨腋》N衣荊控制項目指標項目指標總有效成分含量/(%))標明含量.其中多菌靈含量/(%))標明含量,福美雙含量/(%)妻標明含量.克百威含量/(%))標明含量,pH值范圍5.0-7.0懸浮率/(%))9099篩析(通過44pm試驗篩)/(%))粘度范圍(25'C)/(.Pa"s)100-600成膜性“合格包衣均勻度“/(%))90包衣脫落率“/(%)簇8NY621-2002表1(續(xù))項目指標低溫穩(wěn)定性“熱貯穩(wěn)定性”標明含量應精確至。.1%.b在正常生產(chǎn)時,每3個月至少進行一次試驗試驗方法4.1抽樣按照GB/T1605中“商品農(nóng)藥采樣方法”進行,用隨機數(shù)表法

7、確定抽樣的包裝件,最終抽樣量一般不少于250mL,4.2鑒別試驗高效液相色譜法—本鑒別試驗可與有效成分含量測定同時進行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液中某色譜主峰的保留時間與標樣溶液中多菌靈或福美雙或克百威的色譜峰的保留時間,其相對差值應在1.5%以內(nèi)。當用規(guī)定的試驗方法對有效成分鑒別有疑問時,至少要用另外一種方法進行鑒別。4.3多菌靈、福美雙、克百威含,的測定4.3.1方法提要試樣用甲醇溶解,以異丙醇+水+氨水為流動相,使用以C18鍵合固定相為填充物的不銹鋼柱和紫外檢測器,對試樣中的多菌靈、福美雙和克百威進行高效液相色譜分

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